|
Съжалявам, че малко се забавих с допълнително инфо.
Днес говорих по телефона няколко пъти с доктор Христо Желев - шефът на Асоциацията за чернодробно трансплантиране, който доколкото разбрах персонално се грижи за Елена.
Диагнозата на Елена е тежка и предвещава почти 100% фатален край преди навършване на 1 годишна възраст от детето, в случай, че не се направи трансплантацията.
Шансът за оцеляване е огромен и колкото по-рано се направи операцията, толкова по-голям е шансът и толкова по-малко ще са допълнителните проблеми, с които детето и лекуващите го лекари ще трябва да се борят.
Колкото повече операцията се отлага, толкова повече се усложняват нещата, засягат се други органи, изникват допълнителни усложнения и ще е по-трудна както подготовката, така и самата операция и възстановяването след нея.
Елена вече е претърпяла една хирургическа интервенция тук, в България, но за съжаление неуспешна и операцията в чужбина е единственият й шанс.
Донор ще е единият от родителите (не разбрах кой от двамата, но не това е важното - важно е, че има подходящ донор и ако се съберат парите, операцията може да бъде извършена скоро след това)
Сумата, необходима за такава операция е 90 000 евро и от клиниката са непреклонни - искат сумата предварително и цялата накуп.
Доста голяма част от сумата е нужна не само за самата операция, но и за подготовката (на детето и донора), както и за следоперативното лечение и възстановяване.
Точно за това е и борбата на Асоциацията - да се създаде център за пред- и следоперативно грижа за деца, страдащи от чернодробна недостатъчност. Тогава сумата, необходима за подобна операция ще е намалена с 60%, т.е. ще се заплащат едва 36 000 евро, което си е значително по-малко. Сумата за откриване на такъв център в България се набира по друга банкова сметка.
Досега такава операция в чужбина е направена на 13 деца, като първата е била преди около 12 години и момичето вече е омъжена жена.
Историята на децата и техни снимки може да се видят на
Това засега е информацията, която получих от д-р Желев. Разбрахме се да поддържаме връзка и да ме държи в течение.
След разговора с д-р Желев, разговарях с г-жа Юлиана Селановска от БНТ, която е главен координатор на кампанията "Обединени медии". След разговорът с нея, нашият сайт вече е медиен партньор на кампанията и ще ми изпращат актуална и нова информация относно Елена, останалите дечица, които се нуждаят от такива операции, както и информация за това, до къде е стигнала организацията за изграждането на първия в България център за деца с чернодробна недостатъчност.
Малко по-късно успях да се свържа и разговарях с майката на Елена.
Мисля, че не е нужно да описвам мъката и отчаянието, огорчението и обидата от това, че от където и да са поискали помощ - навсякъде са ги гонели.
За съжаление хората и фирмите, които могат да помогнат - не искат да го направят, а тези, които имат желание да помогнат - просто нямат възможност.
Майката ме помоли да благодаря на всички ви от нейно име. Разбрахме се да поддържаме връзка. В началото на следващата седмица тя ще ми изпрати чрез нейни колеги снимки на Елена, а периодично ще дава информация колко пари са събрани до момента.
Тя, както и аз и всички останали, загрижени за живота на Елена, се надяваме заедно да успеем. Никой от нас не може да помогне с голяма сума, но сме много и аз вярвам, че ще можем да помогнем и да спасим живота на това детенце.
Относно превода до банката - днес веднъж разговарях с един от управителите на банката (за съжаление не разбрах името му) и той ми оказа пълно съдействие и ми даде информация за сметките. В понеделник отново ще го потърся, за да проуча как стои въпросът с превода от кредитни карти.
Май това е засега.
Може и да съм пропуснала нещо, но информацията и разговорите бяха много и малко ми е объркано в главата.
Ако се сетя нещо допълнително или ако получа нова информация - веднага ще я пусна тук в темата.
|
Подробности! [re: Mamma]
