В такъл случай- снощи чатих с нея и в хода на чата проверих някои документи, включително наредбата за контрол на качеството на кръвните продукти, която е във връзка с ДИРЕКТИВА 2002/98/EО НА ЕВРОПЕЙСКИЯ ПАРЛАМЕНТ И НА СЪВЕТА
от 27 януари 2003 година.


ПРИЛОЖЕНИЕ IV
ОСНОВНИ ИЗИСКВАНИЯ ЗА ДИАГНОСТИКА НА ДАРЕНИЯ НА КРЪВ И КРЪВНА ПЛАЗМА
Следните тестове трябва да бъдат направени на даренията на цяла кръв и на даренията на кръвна плазма, включително и при предварителна автохемотрансфузия:
— ABO група (не се изисква за плазма, предназначена само за фракциониране)
— Rh D група (не се изисква за плазма, предназначена само за фракциониране)
— тестване на дарителите за следните инфекции:
— Хепатит B (ХБ-агенти)
— Хепатит C (Анти-ХCВ)
— СПИН 1/2 (Анти-СПИН 1/2)
Може да се изискат допълнителни тестове за специфични съставки или дарители или за възникнали епидемиологични ситуации.


След това се поразрових и в сайта на НЦХТ - в раздел кръвни продукти http://ncht.med-bg.info/contents/human_albumin_bg.htm за човешки албумин 20% е написано

" В процеса на производство на Човешки албумин 20 % е използвана сборна плазма от кръводарители. Всяка единица дарена кръв или плазма е изследвана за повърхностен антиген на HBV и и за антитела към HIV и HCV. В производствения процес са използвани само отрицателни единици за цитираните вирусни маркери и са включени процедури за инактивиране/отстраняване на вируси предавни чрез кръв и кръвни продукти."

Тоест - какво излиза - че е напълно възможно на някого да му бъде прелята кръв, дарена от донор който се е заразил наскоро и все още няма антитела, но за сметка на това - извънредно голям брой вируси в кръвта си!

Българката наредба е директен превод от европейската, което значи, че задължителните методи за изследване на дарената кръв в Европа са едни и същи ! Явно правителствата са свободни да провеждат допълнителни тестове - например п24 антиген-тест... но едва ли нашето ще го направи скоро....