За България все още бустерната доза се поставя 180 дни от датата на завършения ваксинационен курс. Минимум толкова трябва да са минали.

От Pfizer съобщиха за работа над ваксина, пригодена за варианта Омикрон, за която ще могат да подадат документи в рамките на 100 дни. Значи някъде до края на март биха могли да чакат разрешение от FDA, освен ако Агенцията не ускори процедурата.
За ЕС е нужно одобрение от ЕМА и ЕК след това.

Знам толкова за момента. Нещата се променят бързо, при нова информация ще пиша.

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите