Много ти благодаря за препратката. Не мога да кажа, че съм решила какво да правя. Толкова ме е яд за неувереността, с която подходих към лекарството
Желая ти хубави емоции.

Здравей,Ани.Аз мисля,че ампулите с изтекъл срок трябва да ги върнеш в аптеката,откъдето си ги купила.Не се отказвай от предложеното лечение,твърде вероятно е да ти помогне,нали все се надяваме.Аз ти желая успех,по-бързо да се настроиш за новото лекарство и да споделиш,че си доволна.Стискам ти палци!

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

мисля че е добре да се знае от започващите курс на лечение с интерферони че подобрение от тях не бива да се очаква!даже според състоянието е възможно и леко влошаване!позата от интерфероните по скоро остава скрита но много важна, а тя е да няма пристъпи което на практика е най-важното!

Това,че бетаферона или интерферона започват да действат след след 8 месеца ме разсмя.Кога започва да действа не може да ти каже никой.

Здравей Jenny, мисля че не мога да върна лекарствата в аптеката, защото когато съм ги вземала м.януари, февруари и март са били в срок на годност или към края на срока. А за това, че аз имам проблем със себе си едва ли някой ми е виновен, явно просто съм объркана и незнам какво искам. Мисля че взех решение от сряда започнах да слагам REBIF от новата опаковка, които е в срок. Говорих с невролог, които като му казах че държа ампули в къщи и събирам смелост да започна, само дето не ме напердаши. Та той ми каза да забравя за ампулите които са извън срок на годност, защото производителя наистина се застрахова със гаранционния срок, но тово е имуномодулатор и най малката промяна в лекарството не се знае какъв отговор на имунната система ще предизвика. Все пак благодаря на всички. Желая ви само хубави емоции

Мнението ми за бетаферона не е много ласкаво.Болен съм от 4 години,минал съм през какво ли не,включително и през бетаферона,но за мен вече е ясно ,че болестта е в самите нас ,и трябва да си оставим имунната система на мира ,и да не се страхуваме.Вече 2 години не взимам никакви лекарства и ми е все едно какво ще става,уморих се вече от простотии.

Напълно съм съгласна с теб,bibi...всеки сам решава,кое е най-доброто за тялото му.Никой не познава по-добре организма на някой човек отколкото самият той.Всички сме различни,един му се отразява добре дадено лечение,друг -не,затова всеки сам преценява какво да прави.

Моето мнение е че се спекулира с цялата болест,и че се комерсиализира цялото нещастие на болните.Моят опит говори че болестта е рожба на нашето съзнание и начин на живот.Безотговорното отношение към собствения ни организъм довежда до тези проблеми.Слет това определени кръгове решават да се възползват от това и решават да правят пари .Диагнозата МС е шокираща за хората,те се плашат което от своя страна довежда до допълнително натоварване на имунната сиситема и така те влизат в един омагйосан кръг от който се излиза много трудно.Това е моето виждане по въпроса,успех на всички болни!

Благодаря за писмото.
Но-не преставам да се питам:какво да направим.?
Първото , което ми идва наум е да се обърна отново към МЗ.Имам сега една нова, малка надежда
Не храня голяма надежда, но все пак- нов министър...
Но-преди това писмо мисля че трябва още други неща да свършим заедно. Напр.
1. Да си изясним ТОЧНО какво се прави в различните Евр.държави за болните от МС:
-брой болни от МС в държавата, лечение(безпл лекарства), соц отношение(пенсия, рехабилитация, асистент и др)
Първа крачка според мен е да намерим здравни сайтове на отделните държави.
За мое съжаление-не съм свободно говореща чужди езици(но дъщеря ми е учителка по английски и няма да ми откаже помощ, и зная че за много хора от нашия клуб също англ не е проблем).Аз чета( и поразбирам в малка степен английски и френски...)
НО- немски език за мен е АБСОЛЮТНО непознат.
А -мисля си така-сигурно именно в Германия се прави най много за болните от МС.
2.Пред нашето МЗ-аз се наемам да пиша.Имам едно основание за надежда....
И така-да започнем.На разположение съм.
Чакам и писма -на ststoeva@dir.bg