Амиотрофична латерална склероза /АЛС/

Елена, здравейте.
В този клуб има много "месии"с най-различни мнения, но вие сте тази , която трябва да вземе решение относно баща си. Чуйте своето сердце и решете сама...или да се продължите да се борите и да търсите начини да помогнете на баща си ( защото все още не е късно) или да се предадете и да послушате лекарски съвети или съвети на "опозиционери" в този клуб. Пожелавам ви много сили и търпение.

Не се "връзвай" на поканите да се обаждаш по телефони на който и да било, така ще те "омагьосат" че ще дадеш каквото ти поискат, въпреки че казват, че всичко е безплатно. На тази нахална рускиня Nal която още не е научила български и продължава да пише неграмотно и рекламира добавките навсякъде по форумите не и обръщай внимание.
Относно болеста на баща ти - ако е започнала атрофия на мускулите най- доброто са протеините има ги във всяка аптека.
Тези телефони в Сливен и мобилния на който искат да се обадите са един и същи човек - БЪДЕТЕ ВНИМАТЕЛНИ!!!

Ако вашите добавки,които нямат статут даже на лекарство са всесилни и всепобеждаваще,какво правим ние тук в този клуб,4000 болни в България?
Знаете ли уважаема г-жо колко болни има в Русия от МС,подсказвам Ви идея,може да имате по-голям успех,отколкото с нас неграмотните(нищо че сме с по няколко висши образования),недоверчивите и т.н.
Като сте толкова навътре с МС, защо не ни говорите за апитерапията, а ни хващате за канарчета с БАД.
Ако прочетете цялата тема,в която сте писала ще видите страданието на хората,нима няма да Ви загризе съвестта?
Знаете ли,че човек колкото и каквото дава,това се връща:Вие давате вяра(макар,че не вярвате в нея) срещу пари.Оставам на Вас да прецените какво и колко ще Ви струва това слаед време.

Бъркате ме с някой, аз нито дума не съм писала за добавките.
Просто реших да поддержа един човек и това е всичко.
НАй-искренно пожелавам на всички вяра и много търпение.
Нищо не рекламирам и не предлагам.
БОГ да е с вАС

Просто немога да не ви отговоря, извинявам се , пак ще има грешки в моят български.
Никъде не съм писала , че добавките " са всесилни и всепобеждаваще"( тук е вашата грешка - това е цитат)...
Не ми давайте съвети какво да правя относно болни в РУСия или където и да е!!!
Относно апитерапия . Аз не пиша за нея , защото не сме я опитвали с моята дъщеря. Може би тя е алергична към пчелите..незнам..и неискам да го проверявам, все още.
ДА навътре съм в МС , защото дъщерята ми с тази диагноза от 2001 година ...имам всички документи , само нямам отказ от здравната каса за скъпоструващо лечение , защото те изобщо не имали труд да ни го пратят по поща...
Относно съвест... аз винаги съм била искренна тук. Никога не влизала съм в този клуб с друго име... има моите данни в адресна книга...аз съм открита за разговори ...и не смятам да се защитавам..
И не бъдете вие самата предсказател какво ще ми се случи и кога...И говорете за вашата вяра , а не за моя . ИЗобщо не ме познавате за да ми пишите това!!
Пожелавам ви повече добрина!!! ВЯра в себе си!! Когато човек вярва в себе си нищо неможе да го засегне , а вие сте много засегната, като и господин с ник dovolen
ПАри... пари..като че ли най-много ви дразни това...а вие се лекувате безплатно??? кажете къде и ние ще отидеме там...

Увабаема госпожо!

Интелигентните хора преди да нападат някого- първо проверяват фактите и след това въоръжени с доказателства- нападат.

Задайте си въпроса-" ами, ако това е истина?" Какво ще загубите, ако проверите ИНФОРМАЦИЯТА, която Ви се предлага?

Аз пия тези БАД от 4 години и искам да споделя с Вас, че те модът да Ви помогнат.
Съвета ми е- проучете нещата и след това говорете.

Защо си мислите, че всички хора са шарлатани?Човек не вярва на другите когато сам не вярва на себе си.

Обърнах се към всички вас, именно защото имате нужда от помощ.Не се подигравам с вашата болест- напротив, искам да ме разберете правилно.

Аз съм убедена в БАД и точно за това искам да дам ИНФОРМАЦИЯТА.

98% от японците пият БАД и са най-дълголетната нация, въпреки бомбите над Хирошима и Нагазаки. 85% от американците също ползват БАД.58% от западно европейците също ползват БАД.
А ние Българите само 3 % , понеже сме много умни и недоверчиви.

За ваше сведение искамда знаете, че тезипродукти ги ползват- Петър Стоянов, Васил Найденов, Лили Иванова, Путин, Буш и др.

Бад не са лукс, те са средство за оцеляване в днешната действителност.

Който има уши,ще чуе, който не- ще си остане винаги в това положение в което е в момента.

Абсолютни глупости!
Поне си смени телефоните, че с едно търсене в гугъла се вижда колко си нежелана из форумите в бг! Като са толкова хубави тия шибани боклуци си ги пии сама, ние ще си останем в положението в което сме сега - с трезв ум!

I like to move it

Браво Краси!
Напълно съм съгласна с теб.
Това с какво се лекуваме и в какво вярваме си е лично наш проблем,нежелаем шарлатани,от какъвто и да е произход да ни дават идеи как да се справяме със заболяването.
Нал,защо искаш да знаеш дали лечението ни е безплатно,нали ти вярваш на предлаганите от Вас добавки,тогава какво те интересува аз какво правя.
А Вие скъпа г-жо от Сливен ми обяснете защо Ви изтриха от всички други клубове,може би там няма умни хора.
Останете си със здраве,но Вие пиете БАД-ове,значи е излишно да Ви го пожелавам.

През 1904 г. Джон Рокфелер старши основава фонд "Общо образование", а през 1910, за да го подпомага, се учредява и фондацията "Рокфелер". Чрез редица машинации през май 1913 г. на нея й е даден привилегирован статут и е освободена от данъци. На отговорни места в различните федерални агенции, които имат по някакъв начин отношение към здравето, Рокфелер поставил свои хора, които да прокарват новата "образователна" политика, чиято цел била създаването на нация, зависима от медикаменти и непознаваща друг начин на лечение освен предложения. Това било постигнато не само чрез съсипването на болниците и колегите, преподаващи и прилагащи естествени лечебни методи, но и чрез масова рекламна кампания чрез средствата за масово осведомяване в полза на "научната медицина". За осъществяването на този план трябвало да се създаде съответно и медицинска професия, "вдъхваща респект", която да практикуват изключително бели мъже от висшата класа (а не мъже и жени от всякакви раси и социални прослойки, както е било дотогава), възпитани с философията на материалистическо-механистичния подход и непознаващи други начини на лечение освен алопатични медикаменти и хирургия. По това време все още новото "лечение", родено в резултат на развитието на химическата и съответно на фармацевтичната промишленост, е било разпространено само сред богатите. Народът се лекувал изключително с природни методи.
През 1909 г. фондацията "Карнеги" изпраща на обиколка из САЩ Абрахам Флекснер, който не бил лекар, със задача да посети всички медицински учебни заведения - от най-малкото до най-голямото. Той трябвало да реши кои от тях ще получат финансова помощ, за да се развиват и по-нататък. Флекснер подбрал само по-големите и богати медицински центрове, които били склонни да приемат предлагания от Рокфелер и Карнеги лечебен и образователен модел, базиран на едностранчива и вредна философия. За всички по-малки и преподаващи природолечение колежи посланието било: "Или се съобразете с това, което ви предлагаме или ще престанете да съществувате." Останали без подкрепа, те започнали да затварят един след друг, а срещу тези, които все още функционирали, започнала война за ликвидирането им. Така ПРАВОТО НА ИЗБОР на населението по какъв начин да се лекува било постепенно отнето.
Ето какво пише за Дж. Рокфелер старши Ида Тарвел в нейната "История на Компанията "Стандарт ойл", отпечатана през 1905 г. в няколко броя на списанието "Макклуър": "Нито едно честно проучване на неговата кариера не може да доведе до друг извод, освен че той е жертва на може би най-долната от всички страсти - тази за пари като крайна цел... тайно, търпеливо и непрестанно кроящ планове и интриги как да добави към богатството си... Той превърна търговията във война и я... изпълни с жестокост и корупция. И той нарича своето търговско предприятие благодеяние, като дава за пример посещението си на църква и благотворителността си като доказателства... Има само едно име за това - двуличие."
"Историята на безскрупулния индустриален пират Дж. Рокфелер старши е добре известна, но днес удобно се премълчава", заявява медицинският историк и изследовател Х. Роиш. През 1911 г. Дж. Рокфелер старши е обвинен от щатския съд за незаконни действия и машинации и му е наредено да разформирова "Стандарт ойл тръст", който е обхващал 40 корпорации. Но за зла участ това наказание се оказало добре дошло. Докато преди тръстът бил на показ, то след това привидно разделяне деянията на отделните формирования станали още по-прикрити и трудно уловими.
През април 1914 г. Джон Рокфелер младши, тогава вече начело на компанията, удавя в кръв стачката на миньорите в Лъдлоу, които живеели и се трудели при ужасяващи условия, експлоатирани от "Колорадо фагъл" и "Айрън къмпъни", холдинг на Рокфелер. Това събитие, което няма аналог в индустриалната история, било наречено от медиите "Клането в Лъдлоу". Били убити 45 души, между които 32 жени и деца, неизвестен брой изчезнали и много били ранени. След тези събития, които предизвикали възмущение навсякъде по света, Дж. Рокфелер младши, достоен заместник на баща си, решава да наеме Айви Лий, най-талантливия пресагент в САЩ, за да излъска окървавения му имидж. След като Лий разбира, че фондацията разполага с около 100 млн. USD той предлага да се започнат големи дарения, не по-малки от 1 млн., на колежи, университети, болници, църкви и благотворителни организации. За онова време това е било изключително голяма сума и никой вестник не би подминал подобна новина. Целта на тези заслепяващи жестове на "щедрост и филантропия", приветствани с фанфари от пресата, била обществеността да забрави за убийството на невинните жени и деца, извършено по заповед на Рокфелер. През следващите години магнатът купува не само репортери и журналисти, но и цели вестници и списания, или пък основава нови. Това се оказало изключително печеливша стратегия, позволяваща да се манипулира много успешно общественото мнение, като не се допускат материали, които биха застрашили финансовите устои на династията и които биха изложили на показ същността на провежданата политика.
Чрез щедро явно и тайно финансиране на различни институции, политици, интелектуалци и учени в САЩ и чужбина фармацевтичната индустрия постепенно придобила пълен контрол над медицината. Почти няма Нобелова награда или "Пулицер", които да са връчвани на явен враг на системата, поддържана от Рокфелер. Наложена е ефикасна цензура и авто-цензура в повечето от най-популярните периодични издания.
Според доклад на фондация "Рокфелер", който Бийл цитира още преди около половин век, само за период от около 40 години от началото до средата на XX в., финансовите дарения на университети, колежи и различни агенции са били около 500 млн. USD! И разбира се, всички те са се придържали към линията на преподаване и обучение на медицински кадри, която фармацевтичната индустрия желае. В противен случай са щели да останат без тази могъща подкрепа, отказана на останалите колежи в САЩ, които не се подчинили на диктата. Апетитите на Рокфелер далеч не се изчерпвали само със САЩ. По времето на Бийл тази индустриална империя е била най-голямата в света, така както еврейската Ротшилд - в банковото дело. "Стандарт ойл" е била нейната основа, като важна роля е изиграла и "Чеиз Нешънъл Банк" (по-късно вече "Чеиз Манхатън Банк" с над 200 клона в САЩ и по света).
През 1927 г. Джон Рокфелер младши, основава Международен образователен борд. Този фонд разполагал с първоначална сума 21 млн. USD, които очаквали да бъдат насочени към университети, политици и отговорни лица, готови да участват, независимо дали съзнателно или не, в заговора срещу здравето на човечеството. Бордът се заел сериозно със задачата да представи Рокфелер като благодетел за света, а неговият бизнесплан като грижа за здравето на хората. Рокфелер проявил огромен интерес към Китай, което е напълно разбираемо - такъв огромен пазар за неговата стока. ("Стандарт ойл" е била основният доставчик на петрол и керосин за тази страна.) И така той вложил пари и основал "Чайна медикъл борд" и "Пекин кениън медикъл Колидж", играейки ролята на Големия бял баща, който идва, за да даде знания на невежите китайци. Фондацията "Рокфелер" вложила повече от 40 млн. USD, за да поквари китайската медицина. Медицинските колежи били уведомени, че ако искат да разчитат на финансова помощ, ще трябва да убедят китайския народ да забрави за своите безопасни и ефективни билки и игли, които са преживели изпитанието на времето, и да ги замени със синтетичните фармацевтични продукти. Но с идването на власт на комунистическата партия в Китай "помощта" на Рокфелер била отхвърлена и той си потърсил нови пазари в Япония, Индия и Латинска Америка.
През 1939 г. се образува изключително опасният за общественото здраве Лекарствен тръст от съюза между двата най-големи индустриални картела в световната история -този на Рокфелер и немския концерн I.G. Farbenindustrie и това бележи още по-голяма експанзия и печалба на фармацевтичната промишленост. По време на Втората световна война I.G. Farben е построил и експлоатирал огромен химически завод, използвайки безплатната работна ръка, съсредоточена в концлагера в Аушвиц. Около 25 000 концлагеристи са умрели от непосилната работа и отровите. Други са починали при експериментални проучвания на различни химикали и медикаменти.
През 1947 г. 27 представители на концерна са осъдени за планиране и водене на война, масово убийство, извършване на нехуманни опити върху невинни жертви в концентрационните лагери, кражби в особено големи размери и други престъпления. Водещият американски обвинител по време на трибунала в Нюрнберг Телфорд Тейлър казва за I.G. Farben: "Не нацистките лунатици са преките виновници за войната, а тези. И ако те не бъдат наказани за престъпленията, които са извършили, вредата, която ще нанесат на бъдещите поколения, ще бъде много по-голяма, отколкото Хитлер би могъл да нанесе, ако беше жив." И така картелът е разделен на фармацевтичните компании Bayer, Hoehst ("Хьохст") и BASF ("Бай Ес Еф"). Но с помощта на Нелсън Рокфелер, техен бизнеспартньор и заместник-министър на външните работи на САЩ след войната, обвинените в престъпления срещу човечеството шефове на картела и членове на нацистката партия са освободени от затвора през 1952 г. и заемат отново високи позиции в новите дъщерни фирми и съответно в германската индустрия! Това трябва да е ясен сигнал за всички, които не знаят кои са били движещите сили зад Хитлер. Световните банкери и индустриалци подкрепяха финансово Втората световна война, при която загинаха десетки милиони, да не говорим за огромните морални и материални щети, понесени от още милиони други по целия свят. Днес преките наследници на картела са едни от най-големите производители на фармацевтични продукти в света, поддържайки индустриална мрежа в поне 120 страни.
Наскоро BASF и швейцарската фармацевтична компания La Roshe Holding AG ("Ла Рош") бяха признати за виновни в извършване на най-голямото нарушение на антитръстовите правила и разпоредби във връзка с производството и продажбата на витамини, за което те са приели да платят глоби съответно от по 500 млн. и 225 млн. USD. Министърът на правосъдието на САЩ Джанет Рино казва: "Ден след ден потребителите получават удар по джоба, за да могат тези съучастници в заговора да печелят стотици милиони долари допълнителни печалби." Фармацевтичните компании чрез медиите под свой контрол, осъществяван главно чрез финансова зависимост от техните реклами, както и чрез финансиране на организации, отделни политици или други обществени личности и ръководни лица, налагат за своята продукция мнението, което те биха искали хората да имат за нея! В същото време лекари, които успешно лекуват с евтини природни методи, биват наричани "шарлатани" и са преследвани, защото застрашават печалбите на тази индустрия.
Независимо че Американската медицинска асоциация (АМА) и FDA би трябвало да защитават здравните интереси на обществото, в САЩ те са превърнати в послушни оръдия на Лекарствения тръст, чрез които той наказва и очерня всеки лекар или учен, дръзнал да се противопостави на официално наложените идеология и политика в здравеопазването. Според "Лайф икстеншън фаундейшън" за периода 1988-1994 г. FDA с помощта на полицията извършва 23 акции, или по-точно вандалски набези. Те са осъществени с оръжия, насочени срещу невинни американски граждани, фирми или организации, които със своята дейност, предлагайки естествени терапии и хранителни добавки, заплашват устоите на фармацевтичната индустрия. При тези акции, които много приличат на организираните от есесовските отряди на Хитлер, са изземани медицинска, научно-изследователска и частна документация, компютри, литература, витамини, билки, лични вещи и др., като са били тероризирани дори и пациенти. През 1995 г. се опитва да забрани употребата на електронна апаратура, използвана от много лекари, стоматолози и остеопати за подпомагане на диагностиката и лечението на различни заболявания, но благодарение на обединените усилия на медиците това не се осъществява - поне засега.
Ето какво пише за АМА д-р Дж. Ходж от Ниагара Фолз, Ню ЙорК: "Медицинският монополист или медицински тръст, за благозвучие наричан Американска медицинска асоциация, е... най-арогантната, опасна и деспотична организация, която някога е управлявала свободни хора през този или през който и да е друг век. Който и да е и изобщо всички методи за лекуване на болния чрез безопасни, прости и естествени лекарства са били нападани и отричани от безочливите водачи на АМА като "мошенически". Всеки, който практикува лечебното изкуство и не се съюзява с медицинския тръст, е обявяван за "опасен шарлатанин" и самозванец. Всеки лечител, който се опита да възстанови болния чрез природни методи, без да прибягва до ножа или токсичните синтетични медикаменти, болестотворни серуми или ваксини, веднага е атакуван от тези медицински тирани и фанатици, злобно отричан и преследван по всички възможни начини."
Ако това е някой малък производител, само съдебните разходи ще го разорят. В същото време делата срещу радетелите за човечна медицина се водят с парите на самите потърпевши от тази вредна политика - данъкоплатците, които освен това заплащат и със здравето си.

Хоби ли Ви е да си губите времето

Наглостта им е беазгранична!

Някой може ли да ми каже каде се намира Японската клиника в София?

Амиотрофичната Латерална Склероза /АЛС, често и ЛАС/ е едно от най-големите предизвикателства към неврологията на ХХI век. Болестта се класифицира към групата на невродегенеративните заболявания, в която се включват и болестта на Паркинсон, Алцхаймер, някой школи основателно добавят тук и МС, като разглеждат МС и АЛС като две форми на един и същи патологичен процес, приемайки МС за негово протрахирано протичане, а АЛС за малигнено такова.
АЛС започва най-често/статистически/ около 57-годишна възраст, като напоследък се забелязва скокообразно нарастване на заболяването в млада възраст. Засяга до два пъти по-често мъжете отколкото жените. Болестността е около 4-6 на 100 000 население, който процент нараства. Не съществуват различия между отделните раси, но има генетични локуси с повишена заболеваемост, както и невъзприемчиви такива.

Болестта засяга изключително двигателните /моторни/ неврони в централната и периферна нервна система. Загубата на двигателни неврони е основна при заболяването. Тя започва от пирамидните клетки в моторната кора, обхваща двигателните ядра на черепно-мозъчните нерви и завършва в мотоневроните на предния рог на гръбначния мозък. АЛС се отличава с комбинирано засягане на централния и периферен двигателен неврон. Това определя и клиничната картина. Най-често се проявява със слабост и парализа на мускулите инервирани от тези неврони, които поствпенно атрофират и не могат да изпълняват функциите за които отговарят. Налице при повечето болни са ФАСЦИКУЛАЦИИ /самоволни потрепвания/ на отделни мускулни фибри или снопчета./това е важен диагностичен и прогностичен признак/. В началото те се забелязват само от болните, но в по-напреднал стадии се виждат и от околните. Проявяват се в най-засегнатите /най-напред в малките / мускули на тялото, които впоследствие атрофират най-много.
Главните симптоми се дължат на дегенерация на мотоневроните на гръбначния мозък и ствола, довеждащи до прогресиращи, двустранно АСИМЕТРИЧНО изразени мускулна слабост, атрофия, ФАСЦИКУЛАЦИИ и МУСКУЛНИ КРАМПИ. Засягането на централния двигателен неврон е изключително селективно и се се манифестира със спастично повишен мускулен тонус /най-често спастична походка/ и запазени или усилени сухожилно-надкостни рефлекси, вупреки мускулната атрофия.

ХАРАКТЕРНО Е:
- няма сетивни промени
- очедвигателните мускули никога НЕ се засягат
- тазово-резервоарните функции /уриниране, дефекация и секс/ НЕ се засягат
- коремните рефлекси НЕ се засягат
- рефлекса на Бабински се появява мн рядко

Диагностицирането на СИГУРНА АЛС е изключително трудна и отговорна задача. От вярната диазноза зависи отдиференцирането навреме на други заболявания, които протичат със СХОДНА клинична картина. Веднъж поставена диазнозата АЛС демотивира специалистите, болните и техните близки. Това може да забави и затрудни лечението на хората с погрешно поставена диагноза. /по-късно ще се върнем на това/

През 1990г Световната федерация по неврология прие следните диагностични критерии за диагностициране на АЛС


поставянето на диагноза АЛС изисква НАЛИЧИЕ на:

1. увреда на периферния двигателен неврон /включително електомиографски белези в клинично непроменени мускули/

2. фаскикулации е една или повече области

3. типични промени е електомиографското изследване

4. нормална проводимост по сетивните и двигателни влакна на периферните нерви /дисталните латентни времена по двигателните влакна могат да бъдат удължени/

5. липса на блок на проводимостта и белези на увреда на централния двигателен неврон.

6. непрекъсната прогресия на симптомите в различни области на тялото и лицето за период от 6 до 12 месеца


поставянето на диагноза АЛС изисква ЛИПСАТА на:

1. сетивни симптоми

2. сфинктерни симптоми

3. очедвигателни симптоми

4. невровегетативни симптоми

5. паркинсонова болест

6. алцхаймеров тип деменция

7. СИНДРОМИ на АЛС


СИГУРНА АЛС се приема при наличие на симптоми на увреда на централния и периферен двигателен неврон в три области: глава, горни и долни крайници.

Електомиографските критерии за диагностика на АЛС включват:

- фибрилационни и фасцикулационни потенциали в мускулите на долни и горни крайници / или в крайниците и главата

- редуциран брой акционни потенциали на двигателните единици с повишена амплитуда и продължителност

- нормална проводимост по двигателните влакна на периферните нерви при изследване на относително незасегнати мускули и запазена не по-малко 70% проводимост при изследване на по-силно увредени мускули

- нормална проводимост по сетивните влакна на периферните нерви, дори и при изследване на силно засегнат крайник.

Неврологичното изследване НЕ Е ДОСТАТЪЧНО ЗА ОТДИФЕРЕНЦИРАНЕ НА АЛС ОТ РАЗЛИЧНИ СИМПТОМИ НА АЛС И ДРУГИ ЗАБОЛЯВАНИЯ.


ЕДИНСТВЕНОТО ИЗСЛЕДВАНЕ, КОЕТО МОЖЕ ДА ПОТВЪРДИ ДИАГНОЗАТА, УСТАНОВЯВАЙКИ ДИФУЗНА ПРЕДНОРОГОВА УВРЕДА НА ПЕРИФЕРНИЯ ДВИГАТЕЛЕН НЕВРОН Е ЕЛЕКТОМИОГРАФИЯТА!!!

/тук веднага ще вметна че е изключително важно КОЙ провежда и разчита резултата от електомиографията!- у нас за жалост има само 1-2 грамотни спец/
Изследването може да открие наличие на преднорогова увреда в мускулни групи, които клинично изглеждат незасегнати. Това е особено важно за отдиференциране на синдроми свързани със структурни лезии на нервната система, тумори, дискови протрузии и други. От друга страна чрез електомиографското изследване се отхвърля допълнителното увреждане на периферните сетивни и двигателни неврони, характерни за някой автоимунни миело-полирадикулоневрити.

Целта на останалите параклинични изследвания е да се изключи наличието на друго заболяване.

- компютърнат томография и ядрено-магнитния резонанс дават възможност за изключване на неоплазми и други структурни лезии

- магнитно-резонансното изследване може да покаже засягането на кортикоспиналния тракт, изобразяващо се чрез високо интензитетни лезии на бялото вещество в кората, вътрешната капсула, ствола на гръбначния мозък / откъдето все повече се налага хипотезата за еднаква генеза на МС и АЛС/

- лабораторните изследвания на ликвор дават възможност за откруване на повишен белтък в ликвора и/или парапротеинемия. Повишен белтък в ликвора до 90 мг% снормално се намира при 30% от болните.

- лабораторните изследвания на серума включват:

1. СУЕ
2. кръвна картина
3. кръвна захар
4. биохимични изследвания
5. лаймска болест
6. мускулни ензими
7. серумна електофореза
8. концентрация на вит В12
9. хормони на щитовидната и паращитовидната жлеза
10. хексозаминидаза А
11. концентрация на олово
12. живак и др тежки метали
13. антинуклеарни, антифосфолипидни антитела, анти-GMI антитела


Сега за лечението.

Просто няма такова. Фармацевтичните гиганти нямат никаква полза да изследват и развиват производства за болест, която за 1,5 до 5 години те отнася в по-добрия свят. Не е като при МС, където и 50 години можеш да източваш джоба на човека с нови и по-нови скъпи и по-скъпи творения, които те убиват когато не можеш повече да си ги плащаш. Безумната далавера на НЗОК с лекарството рилузол/рилитек - също приключи. Безумна далавера е, защото струва към 400 евро за месец, а е NMDA-рецепторен блокер. Такива в аптечната мрежа има много, но имат ужасния недостатък да струват по 18-20 лева за месец.

В общи линии се използват вещества въздействащи на окидативния стрес на неврона и антагонисти на екцисивното въздействие на глутамата, който в крайна сметка очевидно ще се окаже виновника и за МС и за АЛС. Имам някакви свои наблюдения, съображения, схеми и теорий по въпроса но за това др път, без друго поста стана мн обемен.

P.S Настоятелно ви съветвам да не се поддавате на разни меркантилни и безскрупулни печалбари спекулиращи с човешкото нещастие и хранещи се от него! Това е мерзостта на нашето време, но знам, че Дядо Господ, или Съдбата-ако това ви харесва повече- въздават рано или късно на всеки според делата на ръцете му!
Ако някой има някаква инфо, която наистина си струва вниманието - ще я сподели тук. Даром!

Най-после нещо ново, интересно и полезно да се появи тук!

I like to move it

Амиотрофичната Латерална Склероза /АЛС, често и ЛАС/ е едно от най-големите предизвикателства към неврологията на ХХI век. Болестта се класифицира към групата на невродегенеративните заболявания, в която се включват и болестта на Паркинсон, Алцхаймер, някой школи основателно добавят тук и МС, като разглеждат МС и АЛС като две форми на един и същи патологичен процес, приемайки МС за негово протрахирано протичане, а АЛС за малигнено такова.
АЛС започва най-често/статистически/ около 57-годишна възраст, като напоследък се забелязва скокообразно нарастване на заболяването в млада възраст. Засяга до два пъти по-често мъжете отколкото жените. Болестността е около 4-6 на 100 000 население, който процент нараства. Не съществуват различия между отделните раси, но има генетични локуси с повишена заболеваемост, както и невъзприемчиви такива.

Болестта засяга изключително двигателните /моторни/ неврони в централната и периферна нервна система. Загубата на двигателни неврони е основна при заболяването. Тя започва от пирамидните клетки в моторната кора, обхваща двигателните ядра на черепно-мозъчните нерви и завършва в мотоневроните на предния рог на гръбначния мозък. АЛС се отличава с комбинирано засягане на централния и периферен двигателен неврон. Това определя и клиничната картина. Най-често се проявява със слабост и парализа на мускулите инервирани от тези неврони, които поствпенно атрофират и не могат да изпълняват функциите за които отговарят. Налице при повечето болни са ФАСЦИКУЛАЦИИ /самоволни потрепвания/ на отделни мускулни фибри или снопчета./това е важен диагностичен и прогностичен признак/. В началото те се забелязват само от болните, но в по-напреднал стадии се виждат и от околните. Проявяват се в най-засегнатите /най-напред в малките / мускули на тялото, които впоследствие атрофират най-много.
Главните симптоми се дължат на дегенерация на мотоневроните на гръбначния мозък и ствола, довеждащи до прогресиращи, двустранно АСИМЕТРИЧНО изразени мускулна слабост, атрофия, ФАСЦИКУЛАЦИИ и МУСКУЛНИ КРАМПИ. Засягането на централния двигателен неврон е изключително селективно и се се манифестира със спастично повишен мускулен тонус /най-често спастична походка/ и запазени или усилени сухожилно-надкостни рефлекси, вупреки мускулната атрофия.

ХАРАКТЕРНО Е:
- няма сетивни промени
- очедвигателните мускули никога НЕ се засягат
- тазово-резервоарните функции /уриниране, дефекация и секс/ НЕ се засягат
- коремните рефлекси НЕ се засягат
- рефлекса на Бабински се появява мн рядко

Диагностицирането на СИГУРНА АЛС е изключително трудна и отговорна задача. От вярната диазноза зависи отдиференцирането навреме на други заболявания, които протичат със СХОДНА клинична картина. Веднъж поставена диазнозата АЛС демотивира специалистите, болните и техните близки. Това може да забави и затрудни лечението на хората с погрешно поставена диагноза. /по-късно ще се върнем на това/

През 1990г Световната федерация по неврология прие следните диагностични критерии за диагностициране на АЛС


поставянето на диагноза АЛС изисква НАЛИЧИЕ на:

1. увреда на периферния двигателен неврон /включително електомиографски белези в клинично непроменени мускули/

2. фаскикулации е една или повече области

3. типични промени е електомиографското изследване

4. нормална проводимост по сетивните и двигателни влакна на периферните нерви /дисталните латентни времена по двигателните влакна могат да бъдат удължени/

5. липса на блок на проводимостта и белези на увреда на централния двигателен неврон.

6. непрекъсната прогресия на симптомите в различни области на тялото и лицето за период от 6 до 12 месеца


поставянето на диагноза АЛС изисква ЛИПСАТА на:

1. сетивни симптоми

2. сфинктерни симптоми

3. очедвигателни симптоми

4. невровегетативни симптоми

5. паркинсонова болест

6. алцхаймеров тип деменция

7. СИНДРОМИ на АЛС


СИГУРНА АЛС се приема при наличие на симптоми на увреда на централния и периферен двигателен неврон в три области: глава, горни и долни крайници.

Електомиографските критерии за диагностика на АЛС включват:

- фибрилационни и фасцикулационни потенциали в мускулите на долни и горни крайници / или в крайниците и главата

- редуциран брой акционни потенциали на двигателните единици с повишена амплитуда и продължителност

- нормална проводимост по двигателните влакна на периферните нерви при изследване на относително незасегнати мускули и запазена не по-малко 70% проводимост при изследване на по-силно увредени мускули

- нормална проводимост по сетивните влакна на периферните нерви, дори и при изследване на силно засегнат крайник.

Неврологичното изследване НЕ Е ДОСТАТЪЧНО ЗА ОТДИФЕРЕНЦИРАНЕ НА АЛС ОТ РАЗЛИЧНИ СИМПТОМИ НА АЛС И ДРУГИ ЗАБОЛЯВАНИЯ.


ЕДИНСТВЕНОТО ИЗСЛЕДВАНЕ, КОЕТО МОЖЕ ДА ПОТВЪРДИ ДИАГНОЗАТА, УСТАНОВЯВАЙКИ ДИФУЗНА ПРЕДНОРОГОВА УВРЕДА НА ПЕРИФЕРНИЯ ДВИГАТЕЛЕН НЕВРОН Е ЕЛЕКТОМИОГРАФИЯТА!!!

/тук веднага ще вметна че е изключително важно КОЙ провежда и разчита резултата от електомиографията!- у нас за жалост има само 1-2 грамотни спец/
Изследването може да открие наличие на преднорогова увреда в мускулни групи, които клинично изглеждат незасегнати. Това е особено важно за отдиференциране на синдроми свързани със структурни лезии на нервната система, тумори, дискови протрузии и други. От друга страна чрез електомиографското изследване се отхвърля допълнителното увреждане на периферните сетивни и двигателни неврони, характерни за някой автоимунни миело-полирадикулоневрити.

Целта на останалите параклинични изследвания е да се изключи наличието на друго заболяване.

- компютърнат томография и ядрено-магнитния резонанс дават възможност за изключване на неоплазми и други структурни лезии

- магнитно-резонансното изследване може да покаже засягането на кортикоспиналния тракт, изобразяващо се чрез високо интензитетни лезии на бялото вещество в кората, вътрешната капсула, ствола на гръбначния мозък / откъдето все повече се налага хипотезата за еднаква генеза на МС и АЛС/

- лабораторните изследвания на ликвор дават възможност за откруване на повишен белтък в ликвора и/или парапротеинемия. Повишен белтък в ликвора до 90 мг% снормално се намира при 30% от болните.

- лабораторните изследвания на серума включват:

1. СУЕ
2. кръвна картина
3. кръвна захар
4. биохимични изследвания
5. лаймска болест
6. мускулни ензими
7. серумна електофореза
8. концентрация на вит В12
9. хормони на щитовидната и паращитовидната жлеза
10. хексозаминидаза А
11. концентрация на олово
12. живак и др тежки метали
13. антинуклеарни, антифосфолипидни антитела, анти-GMI антитела


Сега за лечението.

Просто няма такова. Фармацевтичните гиганти нямат никаква полза да изследват и развиват производства за болест, която за 1,5 до 5 години те отнася в по-добрия свят. Не е като при МС, където и 50 години можеш да източваш джоба на човека с нови и по-нови скъпи и по-скъпи творения, които те убиват когато не можеш повече да си ги плащаш. Безумната далавера на НЗОК с лекарството рилузол/рилутек - също приключи. Безумна далавера е, защото струва към 400 евро за месец, а е NMDA-рецепторен блокер. Такива в аптечната мрежа има много, но имат ужасния недостатък да струват по 18-20 лева за месец.

В общи линии се използват вещества въздействащи на окидативния стрес на неврона и антагонисти на екцисивното въздействие на глутамата, който в крайна сметка очевидно ще се окаже виновника и за МС и за АЛС. Имам някакви свои наблюдения, съображения, схеми и теорий по въпроса но за това др път, без друго поста стана мн обемен.

P.S Настоятелно ви съветвам да не се поддавате на разни меркантилни и безскрупулни печалбари спекулиращи с човешкото нещастие и хранещи се от него! Това е мерзостта на нашето време, но знам, че Дядо Господ, или Съдбата-ако това ви харесва повече- въздават рано или късно на всеки според делата на ръцете му!
Ако някой има някаква инфо, която наистина си струва вниманието - ще я сподели тук. Даром!

p.p.s май нещо обърках с реда на постовете - за което моля да бъда извинен - затова ще сложа поста и тук. нека модераторите решат кой да делнат.

Тук явно няма модератор! Иначе - поздравления за хубавото инфо ;)

I like to move it

Здравейте! За АЛС тук повечето неща са написани. Лечение няма , така че в тази насока няма какво да се говори. Но на болните , макар и трудно, положението може да се облекчава. Предлагам да споделяме този си опит.
Жена ми е на 29 години. Болестта и е доста напреднала - тя е абсолятно неподвижна , има проблеми с преглъщането /всъщност на практика не може да преглъща/ , на лице са симптоми за смущения и на дихателната мускулатура. За ужас на лекарите е бременна в 6-ти месец и въпреки настойчивите съвети на гинеколозите отказа да прекрати бременността. Където и да я видят се хващат за главата./ Парадоксално , но този факт провокира докторите да помагат, иначе впечатлението ми е , че не им се занимава с подобни случаи , когато няма какво да се направи/. Основният ни проблем за момента беше , че не можеше вече по никакъв начин да приема храна и течности. Оказа се , че има приспособление наречено гастреостома - тръбичка с диаметър 0,5 см. , което се поставя на стомаха. През него болния спокойно може да се храни и пие. Естествено храните са пасирани и втечнени. Но ако до преди седмица жена ми бе престанала да се храни , защото се давеше на всяка хапка или глътка , то сега "яде" колкото мен че и повече! Гастреостомата я поставиха във Военна болница от доц. Кацаров и неговият екип - страхотни лекари готови наистина да ти помагат! Процедурата е кратка - 30 мин. и не много болезнена , а при нас поне това реши много проблеми.
Искам да споделя и няколко думи за нашия лекуващ лекар д-р Сарафов , който ни оказа /и продължава/ неоценима помощ и без когото най-малкото нещата нямаше да се получат така лесно. Моят съвет е имате ли симптоми или съмнения за АЛС да се обръщате към него. Не вярвам в БГ да има по -добър от него в тази област. Той със сигурност ще ви помогне/каквото му е във възможностите , разбира се/ и не се притеснявайте , ако ви липсват средства , защото това няма да е причина да ви върне. Благодаря за помоща ти , докторе!

Някой знае ли нещо за лекaрството Protilerin? Доколкото разбрах това има връзка с хипофизната или щитовидната жлеза. Лекарството е предписано за човек със съмнения за АЛС.
Някой знае ли каква връзка имат ензимите произвеждани от тези жлези с АЛС?

Благодаря Ви предварително!

Protirelin е аналог на Тиреотропин - рилизинг - фактор/хормон/. има мн търговски имена - либерол, рифатироин, тиролиберин, тиреолиберин и т. н..

по принцип се ползва за диферинциална диагностика и оценка на някой ендокринни проблеми.

След 1985 има ред съобщения, че в някой случай на АЛС/ЛАС венозното или интратекално въвеждане на тиреотропинрилизинг-фактора може временно да подобри двигателните функции, за жалост и тази мярка се оказва палиатив - не дава продължителен терапевтичен ефект

Дано все пак да имате късмет и да повлияе добре!

Какъвто и да е резултата - пишете, ще е полезно за всички.

Някой от вас има ли информация дали с алтернативна медицина може да се спаси живота на болния - акупунктура, някакви билки или нещо друго. Майка ми е с тази диагноза, а е само на 45г. Наш познат неврохирург ни препоръча консултация с друг неврохирург в Истанбул. Лекуващият й лекар ни препоръча да се консултираме в Русия или Германия.