ПОЩАЗатвори
Име:
Парола:
Регистрирай Free

Клубове Дир.бг
powered by diri.bg
търси в Клубове diri.bg Разширено търсене

Вход
Име
Парола

Клубове
Dir.bg
Взаимопомощ
Горещи теми
Компютри и Интернет
Контакти
Култура и изкуство
Мнения
Наука
Политика, Свят
Спорт
Техника
Градове
Религия и мистика
Фен клубове
Хоби, Развлечения
Общества
Я, архивите са живи
Клубове Дирене Регистрация Кой е тук Въпроси Списък Купувам / Продавам 20:08 19.12.14 
Здравна
   >> Множествена склероза
*Кратък преглед

Страници по тази тема: 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | (покажи всички)
Тема Амиотрофична латерална склероза /АЛС/  
Авторmorning dew (Нерегистриран)
Публикувано22.06.05 15:19



Здравейте, имам нужда от вашата помощ!
Бихте ли ми казали нещо по-подробно за латералната склероза или къде мога да открия такава информация. интересува ме как протича тази болест, кои органи се засягат най-много, има ли лечение, лекарства или други начини за преодоляване на болестта.
Благодаря Ви предварително!



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: morning dew]  
АвторЙo (Нерегистриран)
Публикувано23.06.05 08:34



Здравей
Майка ми е с тази диагноза. Болестта се характеризира с прогресивна атрофия на мусколите като фаталният край настъпва между 3 и 5 г. от поставянето на диагнозата,
За съжаление лекарство все още няма.В началото от здровната каса поемаха лечението с РИЛУТЕК/единственото лекарство, което за съжаление само забавя развитието и то незначително/, после го спряха, а цената ме от 380 евро на 28 дни е непосилна за нас.
При майка ми всичко започна от езика-той атрофира пръв,започна да не може да преглъща, спря да говори, постепенно атрофира лявата ръка, а в последно време и дясната, отслабна /от 100 кг на 52/, в момента е на легло със сонда в носа за хранене, ходи до тоалетна с наша помощ....
Този процес продължава от 4 г при нея постепенно, но рязко се влоши от май миналата година, когато преключи последния Рилутек.
Незнам защо се интересувате от тази болест, но по всеобщо мнение на специалистите в тази област това е жестоко заболяване , което е по-свирепо дори от рак.
И за болния, и за околните мъчението е невероятно

Това е
Дано не сте засегнат/а/ от ЛАС......



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: Йo]  
Авторmorning dew (Нерегистриран)
Публикувано23.06.05 14:38



Много ти благодаря за инфото. Тази диагноза поставиха на член от семейството през есента на миналата година. За сега е засегнат само езика и то най-вече при говора. Има ли някакви специални хранителни режими - кои храни не са подходящи и кои биха могли да помогнат за забавяне на болестта? Какви витамини, минерали или някакви билки е най-добре да се приемат?
Благодаря ти предварително за времето, което ще отделиш!
с уважение



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: morning dew]  
Авторнoв (Нерегистриран)
Публикувано23.06.05 15:27



да може да пробва с лечебно гладуване,а след това с диета-отидете в база ЯСЕН в БАНКЯ и потърсете д-р Вергиния Георгиева.тя се занимава с мс.другият месец има курс лечебно гладуване и здравната каса поема голяма част от таксата.успех и ако пробвате обезателно пишете за резултатите.



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: morning dew]  
АвторЙo (Нерегистриран)
Публикувано23.06.05 19:17



Здравей отново
В началото майка ми гълташе трудно, но все пак гълташе.Проблемът тогава беше не толкова храната, а водата-тя почти не преминаваше през гърлото.По-лесно и беше да преглъща нещо по-гъсто/натл соковуркрем супи ит.н./Храната беше нормална-въпросът беше естествено да е по-калорична.
От витамините: Е в много големи дози /2000 мг дневно/,магнезии, желязо и всякакви комбинации в максимално допустими количества, както и комбинирани витамини. Докторите препоръчаха да взема анаболи и всякакви яйчно-протейнови шейкове/от фитнес магазини/ за натрупване на мускулна маса.
До преди 2 месеца я водих и на електростимулации и масаж-те й помагаха.
Предписаха й и някакви лекарства за мозъка, но в момента ги нямам пред мен-ще ти ги напиша утре и ако се сетя още нещо.
В общи линии това е.За съжаление обаче всичко това съвсем леко забавя нещата-проучих всички санаториуми /вкл в Банка/, изчетох всякакви възможни материали в интернет, консултирала съм се с всички специалисти в България,но от никъде не получих надежда.
Много е тежко.В момента е в най-тежката фаза...Два пъти виках бърза помощ,защото почти не можеше вече да диша.Но и 2та пъти не пожелаха да я вземат в болница поне да я эахранят-такива безнадеждни случай не приемали никъде.Има ли смисъл да коментирам???!!

Желая ти от все сърце да се запасиш с много нерви и психически да издържиш на всичко това.

Стискам палци диагнозата да е сбъркана..../има такава вероятност и това ме крепеше за известно време/

Поздрави



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: Йo]  
Авторmorning dew (Нерегистриран)
Публикувано27.06.05 11:46



Здравей Йо!
Много ти благодаря за всичко, което написа.
За тебе мога да кажа, че си един силен човек, въпреки безпомощността!!!
Пожелавам ти от все сърце КЪСМЕТ!!!
Ако се сетиш още нещо свързано с болестта, ще се радвам да го споделиш.
Благодаря ти!



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: morning dew]  
Авторлиopи (Нерегистриран)
Публикувано07.07.05 11:16



Може ли да ми дадете по -подробна информация за заболяването латерална амиотрофична склероза. Бихте ли ми казали повече за самото лечение?



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: лиopи]  
АвторЙo (Нерегистриран)
Публикувано10.07.05 18:22



Майка ми почина



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: Йo]  
Авторkupa (Нерегистриран)
Публикувано10.07.05 20:03



Приеми моите искрени съболезнования. Каквото и да кажа, в този момент, няма да е достатъчно. Дръж се!



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: Йo]  
Авторdew (Нерегистриран)
Публикувано11.07.05 14:41



Йо, моите съболезнования за загубата на майка ти!
Искрено ти съчувствам.
Не знам какво да ти кажа... дръж се.



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: dew]  
Автор polly77 (новак)
Публикувано06.09.05 02:59



Това е едно наистина жестоко заболяване! Оставаш с ясно съзнание , а тялото ти бавно и сигурно се руши. И нищо не може да се направи. Не само тук , а и където и да е по света.
Жена ми е с диагноза АЛС от близо 2 г. , макар че болестта се появи година по - рано. Сега е на 28г. Един от редките случаи , когато заболяването покосява млад човек. Като всеки , предполагам , който е имал нещастието да се сблъска с тази болест научих много за нея. Струвами се повече , от голяма част от невролозите. Всъшност ролята на докторите тук е твърде епизодична - съобщават ти присъдата /АЛС е именно това - присъда/ и ти казват "довиждане". Не можем да им се сърдим. Те наистина няма какво да направят повече.




Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: morning dew]  
Авторsdatanas (Нерегистриран)
Публикувано13.09.05 18:44



Интересува ме подробности, симптоми и т.н. за Амиотрофична латерална склероза /АЛС/. Наскоро ми поставиха тази диагноза(или по-скоро със съмненияза такава). Някой може ли да ми каже симптомите. Някъде преди по-малко от година може би 10-11 месеца) започнах да усещам някаква слабост в мускулите при ходене пеша. Товас течениена времето се задълбочи. За момента имам проблемсамо с краката, в по-голяма степен с левия при ходене, но примерно няма проблем ако стоя прав,без да се движа. Замомента с мускулите на ръцете нямам никакъв проблем. В моментами пия Нивалин, Юмекс(ако не греша името, в описанието пише, че е за Паркинсон) и Витамин Tocopherol. Не мога да преценя,но имам чувството че няма никакъв смисъл от тях. Някой може ли да ме посъветва нещо или да ме насочикъм определен специалист. От изследванията които имам направени, електромиография(ЕМГ) ми дава неврогенна увреда, всичко друго е наред, като не са ми правили Ядрено-магнитен резонанс.



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: sdatanas]  
Авторsdatanas (Нерегистриран)
Публикувано13.09.05 18:46



По-горепропуснах да си сложа емейла: atanas@haskovo.com



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: sdatanas]  
АвторЙo (Нерегистриран)
Публикувано21.09.05 08:42



Д-р Сарафов-неврологична клиника на Мед. академия

Късмет ти желая



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: Йo]  
Автор polly77 (новак)
Публикувано23.09.05 19:06



Има различни симптоми.Разбира се диагноза АЛС могат да ти поставят само след обстойни изследвания. Иначе слабостта е начален признак. Може да започне от някоя от ръцете /най-често лявата както при жена ми/, от краката , а при т.нар. булбарна форма първо се засяга говора. Постепенно мускулите атрофират - първо там , където е започнала болестта. Много характерно е потрепването на мускулите - като леки конвулсии. Но те могат да се появят и по-късно.
Йо е прав за д-р Сарафов. Той вероятно е един от малкото в БГ , които имат сериозни познания за тази болест. Не че има кой знае каква полза... Но е отзивчив и внимателен. Жена ми няма здравна осигуровка тук , въпреки това се запозна с нейния случай и я прегледа. Има научен интерес към заболяването.
Успех!




Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: polly77]  
Авторsdatanas (Нерегистриран)
Публикувано26.09.05 13:03



Благодаря за информацията. Ще се опитам да намеря информация за този лекар и евентуално да си заявя преглед, защото съм от провинцията. Ако някой има някакви телефони ще съм много задължен. Защото от тук ме пратиха до един професор, сега при друг, но честно казано, вече имам предубеждения, към доктори с много титли... Още веднъж благодаря!



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: sdatanas]  
Авторsdatanas (Нерегистриран)
Публикувано07.10.05 10:45



Благодаря за емайла ви. Преди няколко дни ми дадоха няколко телефона на доктор Сарафов, единият е този който ми давате на Мтел и един на Глобул, но изключително съм ви благодарен за вашата съпричастност. Честно казано, все още се надявам да не е тази диагноза, защото от това което ми обясняваха разбрах, че за е класически или незнам как да се изразя АЛС, би трябвало да имам увреждане на централния и на двигателния неврон(при мен ЕМГ дава увреда само в двигателния неврон, правиха ми го 2 пъти и показа аналогични резултати)доколкото разбрах от това, което четох, по принцип болестта започва от ръцете и преминава в краката. При мен има увреждане само на двигателния нерон, иначе всички възможни изследвания са ми ОК. Не са ми правили само Ядрено магнитен резонанс. Благодря ви ще веднъж, и ви желая приятен ден.



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: sdatanas]  
АвторAnna (Нерегистриран)
Публикувано07.10.05 21:47



Zdraveite,zna4i ba6ta mi po4ina minalata godina ot tazi bolest Nivalin mu bieh vseki den inzekcii,yumex pi no ni6to ne pomaga.D-r Sarafov i pri nego hodihme gotin 4ovek no moze samo da vi pomogne za postavqaneto na diagnozata-ni6to pove4e.Dosta sum zapoznata s tazi bolest i dokolkoto znam ima 2 formi :burza -razviva se za meseci i bavna 3 do 5 godini,no lek nqama-Riluteka su6to mai e sprqan no i toi ne pomaga/spored d-r Sarafov samo udulzava agonqata na pacienta/.trqabva vitamini,hrani za natrupvane na muskulna masa za sportisti -tova preporu4a toi.ako imate vuprosi pitaite.



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: Anna]  
АвторAnna (Нерегистриран)
Публикувано07.10.05 22:01



drugo koeto zabravih da napi6a posuvetvaha ni da napravime na tatko izsledvane za Laimska Bolest tiu kato po simptomi se doblizava do ALS,zna4i trqabva da ste siguren 4e nqamate Laimska Bolest-izsledvaneto e prosto samo malko kruw se dava.



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: morning dew]  
Автор sim_e_on (непознат )
Публикувано01.03.06 05:54



Здравейте,

Съпричастен съм с вашата мъка. Макар че не съм в България, а зад океана, на АЛС и тук се гледа като на присъда. Това е заболяване, много по-страшно от множествената склероза (лечима в някои случаи). Има отделни хора, които твърдят, че са се излекували от АЛС, но те се броят на пръсти и не се знае дали това не са просто злонамерени слухове.
С няколко думи, АЛС е прогресивно дегенеративно заболяване на централната нервна система. Засяга "моторните" неврони, които дегенерират и умират, като прекъсват "импулсните" връзки на мозъка с тялото. Така мускулите бавно атрофират и умират, като резултатът теоретично е пълна парализа, а на практика - бавна и мъчителна смърт. Симптомите са най-често мускулна слабост, умора, трудност при преглъщане, временна загуба на контрол върху мускулите...
Лекарство за АЛС засега няма. Изглежда традиционната наука не може още да се справи с тази болест. Моят съвет е болните да се обърнат към нетрадиционната и най-вече източната медицина.

Предполагам почти всички вярват в една или друга степен във връзката между физическото и енергийното тяло, т.е. между физическото и енергийно здраве. Промените, настъпващи физически при някоя болест, са ПРЕДШЕСТВАНИ от промени в енергийното тяло, или поле. И ако докторите са безпомощни да лекуват физическото, да се надяваме, че могат да направят нешо за "невидимото". Някои връзки и идеи в тази насока може да намерите тук:

http://www.biowaves.com/
http://www.yinyanghouse.com/tongren/

Не съм проповедник на нетрадиционната медицина. Просто се опитвам да мисля трезво, да търся изход и да дам идея как човек да се бори срещу тази ужасна болест.
Пожелавам на всички много СИЛА, ВЯРА и КУРАЖ!

sim_e_on@abv.bg



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: morning dew]  
Авторcoco (Нерегистриран)
Публикувано10.03.06 16:39



Здравейте,
Преди 2 години разбрахме, че баща ми е болен от АЛС. В момента състоянието му се е влошило. Проверих в здравната каса дали все още се изписва лекарството Рилутек (което знам че удължава с малко живота), но от там ми отговориха че вече не (имало много малко заболели хора в България от тази болест). За пример преди 2 години почина бащата на най-добрата ми приятелка от същата болест. Искам да ви попитам някой знае ли колко време трябва да се взема лекарството Рилутек и в какав стадий на болестта.
Предварително ви благодаря.



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: coco]  
Автор polly77 (новак)
Публикувано16.03.06 23:28



Принципно Рилутек би трябвало да се взима през цялото време. Т.е. от поставянето на диагнозата. За съжаление неговата роля е твърде символична - удължава живота на болния с 3-4 месеца. А според много лекари и това е спорно , защото реално никой не може да направи съпоставка и да се види дали е вярно. Като се имат предвид тези му "качества" и факта , че никак не е евтин /излиза 400-500 евро на месец/ никак не е чудно , че здравната каса го е спряла. Все пак в "белите" държави го дават. Жена ми е с АЛС вече 3-та година и понеже е осигурена в Германия го взимахме от там. Но тя не го пие. Както вече казах от него няма особена полза. И сега имаме 5-6 опаковки , които си стоят. Ако мога да съм ви полезен с нещо - пишете.




Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: polly77]  
Авторcoco (Нерегистриран)
Публикувано20.03.06 14:52



Благодаря Ви много за отговора. Ако не Ви притеснявам искам да Ви попитам и още нещо: Какви лекарства взима жена Ви и кой й ги е предписал, защото ние ходихме при много лекари (включителино и Сарафов) и има доста голямо разминаване.
Благодаря Ви предварително за отзивчивостта. Ако искате може да ми пишете и на e-mail: iiivelina@abv.bg



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: coco]  
Автор polly77 (новак)
Публикувано22.03.06 23:56



Всъщност жена ми не взима никакво лекарство. Тя има проблеми с преглъщането и за нея е мъчение приемането на храна и течности , та какво остава за хапчета...Но проблемът е в това , че НЯМА какво да се пие.При нас диагнозата я поставиха в Германия. Там лекарите са доста директни и ни казаха: Вие вероятно ще търсите и опитате различни средства /очевидно имайки предвид и факта , че изписвания от тях Рилутек няма особен ефект/ - само ще си дадете парите , но няма да получите никакъв резултат. Е , хората си разбират от работата. През последните две години опитахме доста неща - билки , треви /включително от Китай/ , други продукти на фармацията и ...нищо. Просто човек не открил нищо , с което да въздейства върху този дегенеративен процес. В страницата на американската АЛС асоциация бяха изброени 10-на медикамента , които ги използват. Но и там статистиката е все така безмилостна - продължителност на живота средно 2-5 години. Т.е. официалната медицина никъде по света не дава решение на нашия проблем. Нкакво. А за т.нар. алтернативна няма какво да говорим. 99,9% от разните му там хомеопати , екстрасенси , преносители на енергия и не знам още какви , изобщо не са и чували за това заболяване. Но пък за сметка на това задължително ще ви предложат "чудодейно" средство или лек.
Надявам се не съм ви отчаял , но реално така стоят нещата. Разбира се добре е да се взимат неща като протеини , креатин и др. , които стимулират натрупването на мускулна маса. Докато е възможно да се правят гимнастики и тонизиращи упражнения. Тези неща са много полезни...за здравите хора.




Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: polly77]  
Авторcoco (Нерегистриран)
Публикувано28.03.06 17:52



Много Ви благодаря за отговора. В момента баща ми пие протеини за натрупване на мускулна маса и май само това. Казва 4е се чувства малко по-добре, ама само ако е придружено с поне малко движение.



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: polly77]  
Авторkatia (Нерегистриран)
Публикувано04.04.06 12:46



Здравей.Майка ми е с ЛАС от декември 2004, постави я доктор Сърафов от Александровска.Слабостта в горните и крайници датира от 1999 г. и мина през други диагнози докато накрая се спряха на ЛАС.Неприятното е ,че от 6 месеца насам, майка ми е неподвижна , а на всичко отгоре се появиха жестоки волки в долните крайници .Поне за сега не ми е попадала информация за това болестта да е съпроводена с болки.Затова моля някой , ако знае нещо по въпроса да ми пише .



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: sim_e_on]  
Автор etin (непознат )
Публикувано04.04.06 20:05



Здравейте!
От това, което сте написал за АЛС останах с впечатление, че имате познания върху болестта. Ако Ви е известно, бихте ли ми казали коя е причината за това заболяване-вследствие на какво се появява болестта?
Предварително Ви благодаря!
С поздрав!



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: katia]  
Автор polly77 (новак)
Публикувано08.04.06 22:12



Здравейте!

Доколкото съм чел има случаи , макар и редки , когато АЛС протича с по-осезаеми болки. Защо е така не знам. Нормалните болки са от обездвижването и атрофиите - главно по ставите и сухожилията. В нашият случай те на са силни и за щастие не ни тормозят. Каквото наказание е тази болест , само болки липсват...
Що се отнася до причините има две основни форми на АЛС - генетична и спорадична. Първата се предава по наследство и когато се прави генетично изследване това може да се установи. Ако и двамата родители имат тази форма то 100% ще я имат и децата им. Ако е само единия вероятността е 50%. Има един един остров в Тихия океан - Гуам. Там тази форма е много разпространена и процента на АЛС е в пъти по-висок отколкото нормално. За спорадичната форма , която е по-често срещаната , причините са неизвестни.
Като болест АЛС е позната някъде от средата на 19-ти век. Възможностите на съвременната медицина по отношение на това заболяване са същите каквито са били и тогава...




Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: polly77]  
Авторkatia (Нерегистриран)
Публикувано11.04.06 13:40



Здравете!polly77,Много благодаря за информацията.Нищто друго не ми остава освен да продължавам да тъпча майка ми с болкоуспокояващи незнайно до кога , може би до момента , в който спрат да й действат.Найстина страшно коварна болест колкото за болния многократно и за този който се грижи за него.Може би в такива случаи трябва да бъде разрешена евтаназията , колкото и тежка да е загубата на близкия човек, но смятам за убийствено , гледайки мъките му и знаейки най-вече , че медицината е безпомощна.polly77,отново благодаря и ти желая силите и куража да не те напускат.Късмет.



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: morning dew]  
Автор(Нерегистриран)
Публикувано12.04.06 10:55



Здравейте!
По повод запитването Ви.Разполагам с информация, която може да Ви е от полза.Пишете ми на имеил:antoan59@abv.bg



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: aз]  
Авторвим (Нерегистриран)
Публикувано19.04.06 23:07



Здравейте,
Не предполагах за съществуването на подобен форум.
Ако говорите английски, доста информация можете да намерите на
www.projectals.org
Това е организация, сформирана от 3 сестри, едната от които се разболява от АЛС. (Имаше и филм) Там има информация за последните изследвания по въпроса. Всичко тръгва от идеята за присаждане на стволови клетки - нещо което нашумя и се комерсиализира доста напоследък. Истината е, че изследванията вървят трудно, дори и заради факта, че не могат да си разболеят мишки, тъй като не е ясно какво причинява болестта.
АЛС е много рядко заболяване - около 2-3 на 100 хил души. Знам какво си мислите - точно ние ли. Аз поне така си мислех.

За да пиша нещо, което може да е от полза - креатинът наистина помага. Самото заболяване се състои в измиране на моторни неврони в гръбначния стълб. Това са нервни клетки, които предават импулси от мозъка кум мускулите. Това причинява атрофията. Протичането е доста различно, в смисъл реда на поражението е непредвидим. При едни хора тръгва от говора (мисля, че това беше най-честата форма), понякога е откум крайниците.

Ако с някаква информация мога да помогна, пишете. Мисля, че стана ясно, че и моето семейство мина през това.

И последно - един съвет - не се доверявайте на знахари, хомеопати или както там се наричат. АЛС не е високо кръвно ( примерно). За заболелия това би било само едно допълнително мъчение. Единственото, което може да се направи е да се даде на човек възможността да се чувства подкрепен и пълноценен за колкото се може по-дълго. Едно американско семейство препоръчваше: Разберете ли, че диагнозата ви е АЛС - опитайте се да осъщетвите свои забравени детски мечти. Направете неща, за които все не ви е стигало време. Направете колкото можете повече.

Това е единствения начин. Съжалявам, ако за някого звучи гадно.



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: polly77]  
Авторйoли (Нерегистриран)
Публикувано23.04.06 17:13



Имам нещо интересно за Вас.Биологичноактивна хранителна добавка – витаминно-минерален комплекс с растителни компоненти.

СЪСТАВ:

Една капсула съдържа:

Екстракт от семки и люспи на грозде 150 мг.
Гинко билоба (Gingko biloba L.) 26,5 мг.
Бета-каротин 5 мг.
(съответства на съдържание на витамин А 2766 МЕ)
Витамин Е 10 мг.
Витамин С 65 мг.
Цинков окис 18,5 мг.
включително цинк 15 мг.
Дрожди със селен 50 мг.
включително селен 50 мкг.

ХАРАКТЕРИСТИКА И ОСНОВНИ СВОЙСТВА НА КОМПОНЕНТИТЕ НА БАД:

Екстракт от семки и люспи на грозде
Екстрактът от люспи и семки на грозде се извлича от семките и люспите на гроздето. Най-важните действащи фактори на екстракта са проантоцианидините, които представляват олигомерни полифункционални съединения, а също и високоефективен антиоксидант – резвератрол. Тези съединения имат широкоспектърна фармакологична активност, в основата на която лежи изразен антиоксидантен ефект, превъзхождаща тази на аскорбиновата киселина и витамин Е. Комплексите от биологичноактивни вещества на екстракта от семки и люспи на грозде ефективно неутрализират свободните радикали, потискат синтеза на липидните прекиси, инхибират ензими, участващи в образуването на активни форми на кислород (например ксантиноксидаза), а също и лизосомални ензими, способни да повреждат субклетъчните структури, включително и в съединителната тъкан. С гореизброените свойства е свързана важна област от използването на екстракта от семки и люспи на грозде за предотвратяване на сърдечно-съдови заболявания, включително инфаркт на миокарда. Екстрактът от семки и люспи на грозде спомага за подобряване на микроциркулацията, ефективен е при лечение на ангиопатия, ретинопатия, а също и при възпалителни процеси за сметка на инхибирането на биосинтеза на провъзпалителните левкотриени.

Гинко билоба (Gingko biloba L.)
Едно от най-древните растения на Земята, оживяло при екстремни условия на планетарни катаклизми и по силата на това натрупало високоактивни вещества. Действащите вещества на Гинко билоба са гинколидите А, B, C, J, билобалидите, представляващи терпеноиди и флавоноидните гликозиди. Уникална особеност на този комплекс е способността да преодолява хематоенцефаличната бариера и да оказва положително влияние върху мозъка. Комплексът от вещества на Гинко билоба притежава висока антиоксидантна активност, включително по отношение на тъканите на главния мозък. С това е свързана защитата на структурната и функционална цялост на клетъчните мембрани и нормализация на метаболизма на тъканите на мозъка: подобряване на усвояването на глюкоза и кислород, стимулиране на синтеза на АТФ, повишаване ефективността на действието на невромедиаторите и увеличаване плътността на синаптичните рецептори.

Биофлавоноиди
Биофлавоноидите са природни полифеноли, в наше време обхващащи около четири хиляди съединения в съответствие с тяхното общо свойство – способността да укрепват стените на капилярите (Р-витаминна активност). Биофлавоноидите притежават широкоспектърна биологична активност, преди всичко детоксикиращо и антиоксидантно действие. Те регулират активността на ензимите от различни класове, агонистите и антагонистите на рецепторите. С това е свързан изключително широкия спектър на фармакологичната им активност, включително и кардиозащитното, спазмолитичното, противовъзпалителното, радиозащитното, антиалергичното, хепатопротекторното, жлъчогонното, антисклеротичното и други действия, включително и регулиране функциите на жлезите с вътрешна секреция. Биофлавоноидите оказват антимутагенен и антиканцерогенен ефект.

Бета-каротин
Бета-каротинът се използва от организма на човека за синтез на витамин А. Освен това той притежава изразен антиоксидантен ефект, спомага за понижаването на риска от развитието на онкологични и други заболявания, възникващи от повишеното екологично натоварване на човека.
Витамин А включва група вещества – ретинол и неговите етери, ретинал, ретиноева киселина. Провитамин А, освен бета-каротин са също и алфа и гама-каротините. Останалите каротиноиди (около 1000) не притежават провитаминна активност, обаче имат самостоятелно значение като липидоразтворими антиоксиданти и капани на синглетния кислород, както и самият витамин А. Витамин А е необходим за функционирането на органите на зрението (влиза в състава на зрителните пигменти родопсин и йодопсин) и неговият дефицит (и/или дефицитът на цинк) водят до нарушаване на адаптацията към тъмнина (“кокоша слепота”), към възникването на конюктивит (ксерофталмия). Обаче витамин А притежава и редица важни системни ефекти: необходим е за растежа, делението и диференцирането на клетките на епителните тъкани, действа антиоксидантно, което обуславя неговия онкозащитен ефект. Още един важен аспект от действието на витамин А е неговата способност да повишава местната и общата съпротивителност на организма, във връзка с което неговият дефицит повишава риска от възникване на остри респираторни инфекции и други заболявания.
Витамин А спомага за изработването на полови хормони, необходим е за поддържането на репродуктивната функция на мъжете и жените.
Бета-каротинът, както и витамин А оказва добър лечебен ефект при гастрит, стомашна язва и язва на дванадесетопръстника, спомага за бързото зарастване на рани и оздравяване след оперативни намеси.

Витамин Е
Токоферолите (витамин Е) (82-83% - а-токоферол, 10% - b и g-токофероли) са основни мембранни антиоксиданти, стабилизиращи липидните двуслойни мембрани, което осигурява оптимални условия за функциониране на мембранните рецептори, на системите на мембранния пренос и на мембранните ензимни структури. Последните включват вериги за пренос на електрони, определящи енергоосигуряването на клетките и синтеза на АТФ и ензимите на монооксигеназната система, осигуряващи от една страна биосинтез на най-важните ендогенни съединения (кортикоидни и полови хормони, полиненаситени мастни киселини, витамини от група A, D и т.н.), биотрансформация на холестерина в жлъчни киселини и т.н., а от друга страна детоксикация на ксенобиотиците. Не по-малко важно значение имат токоферолите за защитата от окислението на SH-групата белтъчини, включително белтъчините на дихателните и преносните мембранни системи. Изключително важна е функцията на токоферолите като регулатор на биосинтеза на РНК, а следователно и на белтъчините въобще, а също и синтеза на ядрото на хем за хемсъдържащите белтъчини. Трудно е да се преоцени значимостта на този ефект, тъй като с хем е свързано не само осигуряването на организма с кислород, но и проявяването на най-важните биохимични функции (чрез цитохром Р-450-зависима система), включително биотрансформацията на холестерин. С гореизложеното е свързано регулиращото влияние на токоферолите върху метаболизма на белтъчините, мазнините, въглехидратите, хормоните, мастноразтворимите витамини, включително A и D. По силата на това те оказват изразен ефект върху дейността на различни системи на организма – поддържат функциите на сърдечно-съдовата система, ендокринните жлези (включително половите), мускулната тъкан, кръвообразуването (хемопоезата) и т.н.
Витамин Е се прилага при профилактика на онкологични заболявания и исхемична болест на сърцето, при миокардиодистрофии, спазми на периферните съдове, в спортната практика (при натрупването на мускулна маса), при мускулни дистрофии, дерматомиозити, амиотрофична странична склероза, при опасност от спонтанен аборт, нарушена функция на половите жлези, при простатит, чернодробни заболявания, при някои дерматози, псориазис, в педиатричната практика при хипотрофии.

Витамин С
Витамин С представлява комплекс от родствени вещества, предотвратяващи скорбута. Той участва в много окислително-възстановителни реакции в организма. Най-важни представители са L-аскорбиновата киселина и нейната окислена форма – дехидроаскорбиновата киселина. Основно свойство на тези съединения е антиоксидантно и защитаващо от свободните радикали, което обуслява притъпяване от аскорбиновата киселина на процесите на прекисно окисление на липидите, белтъчинните и други и на клетъчните компоненти и ги защитава от повреждане. С това е свързан мембраностабилизиращия ефект на витамин С и неговото имуномодулиращо действие. Витамин С се натрупва в левкоцитите, като повишава тяхната фагоцитарна активност. Именно заради това витамин С проявява противомикробно и даже противовирусно действие, в частност при грип и други инфекциозни заболявания, когато неговото ниво в кръвта рязко се понижи. Освен това витамин С стимулира детоксикиращата ензимна система на черния дроб и затова притежава антитоксичен ефект при различни неблагоприятни въздействия на организма.
Изключително важно е активиращото действие на витамин С за биосинтеза на кортикоидните хормони в надбъбречната кора, отговарящи за адаптивните реакции на организма. Затова витамин С стимулира адаптивните процеси и има антистресово действие. Обратно при стрес нивото на витамин С в организма сериозно намалява и той трябва веднага да бъде набавен. Има сведения за влиянието на витамин С върху процесите на образуване на кетахоламини (дофамин и норадреналин), серотонин и ендорфини и съответно върху психо-емоционалното състояние на човека.
Витамин С е един от най-важните фактори за съзряването на колаген, формирането на колагенните влакна на съдовете, кожата, лещата на окото, костната тъкан и зъбите. Оттук е капиляроукрепващия ефект на витамин С и неговото стабилизиращо влияние върху съединителната тъкан на съдовите стени и други структури на организма. Като нормализира проницаемостта на съдовите стени, витамин С проявява противовъзпалително и антихеморагично действие при капиляропатията на различни етиологии. Витамин С спомага за по-доброто усвояване на желязото и нормализира кръвотворните процеси.
Витамин С се прилага с профилактична и лечебна цел при хипо- и авитаминозата (скорбута), при хеморагичните диатези (хемофилии и др.), при кръвотечения от носа, при белодробни и маточни кръвотечения, при кръвотечения, предизвикани от лъчева болест и предозиране с антикоагуланти, при инфекциозни заболявания и интоксикации, болести на черния дроб, първична и вторична недостатъчност на бъбреците, онкопатология, за нормализиране на липидната обмяна при атеросклероза и други сърдечно-съдови заболявания, при бавнозаздравяващи рани и язви, чупене на кости, при работа, изискваща физическо, умствено и емоционално напрежение, по време на бременност и кърмене. Дефицитът на витамин С повишава риска от развитие на простудни заболявания, нивото на холестерина в кръвта, развива кръвотечение от венците, себорея, склонност към умора, раздразнителност, сънливост и други.


Цинк
Микроелементът цинк влиза в структурата на активния център на няколкостотин металоензими. Той е необходим за функционирането на ДНК- и РНК-полимеразите, контролиращи процесите на предаване на наследствена информация и биосинтез на белтъчини, а с това и репаративните процеси в организма, а също ензима на ключовата реакция на биосинтез на хем, влизащ в структурата на хемоглобина, цитохромите на дихателните вериги на митохондриите, цитохром Р-450, каталазата и миелопероксидазата. Цинкът влиза в структурата на ключовия антиоксидантен ензим – (Zn, Cu)-супероксиддисмутазата и индуцира биосинтеза на защитните белтъчини на клетката – металотионеините, по силата на което цинкът е антиоксидант с репаративно действие.
Цинкът играе важна роля в реализацията на хормоналните функции в организма. Той влияе непосредствено върху произвеждането и функционирането на инсулина, а с това и върху всички инсулинозависими процеси. При мъжете цинкът участва в синтеза на тестостерон и функционирането на половите жлези, по силата на което се проследява обратната връзка между нивото на цинк в организма и потентността. Тъй като е инхибитор на 5-алфа-редуктазата цинкът регулира нивото на метаболит на тестостерона – дихидротестостерон, а неговият излишък обуславя хиперплазията на простатата. Цинкът е необходим и за женския организъм, тъй като влиза в структурата на рецепторите на естроген, като така регулира всички естрогенозависими процеси.
Цинкът е жизнено важен за функционирането на тимуса и нормалното състояние на имунната система на организма и освен това е компонент на ретинолопреносните белтъчини. Цинкът заедно с витамин А (и витамин С) възпрепятства възникването на имунодефицити, стимулира синтеза на антитела и оказва противовирусно действие.
Цинкът помага на зарастването на рани и язви, участва в процесите на вкусовото възприятие и обонянието, необходим е за функционирането на централната нервна система и процесите на запаметяване.

Селен
Ролята на микроелемента селен в организма се определя първо от това, че той влиза в състава на един от най-важните антиоксидантни ензими – Se-зависимата глютатионпероксидаза, която защитава клетката от натрупване на продукти на прекисното окисление, като чрез това предупреждава нейното повреждане от ядрения и белтъчинносинтезиращ апарат. В синергия с витамин Е селенът спомага за повишаването на антиоксидантната активност. Селенът влиза в състава на ензима йодтиронин-5дейодиназа (контролиращ образуването на трийодтиронина), в състава на белтъчините на мускулната тъкан и което е много важно в състава на белтъчините на миокарда. Като селенпротеин той е съставна част от тестикуларната тъкан. Затова дефицитът на селен води до отслабване на антиоксидантния статус, антиканцерогенната защита, обуславя миокардиодистрофията, нарушенията на сексуалната функция, имунодефицита.
Освен това селенът проявява антимутагенен, антитератогенен, радиозащитен ефект, стимулира антитоксичната защита, нормализира обмяната на нуклеиновите киселини и белтъчини, подобрява репродуктивната функция, нормализира обмяната на евкозаноидите (простагландините, простациклините, левкотриените), регулира функцията на щитовидната и задстомашните жлези. По силата на всичко това отнасяме селена към херопротекторите.

ОСНОВНИ ФАРМАКОДИНАМИЧНИ ОСОБЕНОСТИ НА ДЕЙСТВИЕТО НА БАД:

Общоукрепващо
Антиоксидантно
Имуномодулиращо
Противовъзпалително
Хиполипидемично
Антикоагулантно
Подобряващо процесите на микроциркулация
Нормализиращо съдовата проницаемост
Мембранозащитно
Хипотензивно
Радиационнозащитно

ПОКАЗАНИЯ:

Препоръчва се:
Като общоукрепващо средство:
За повишаване на резистентността на организма към неблагоприятни фактори на околната среда, особено в екологично небприятни условия
За профилактика на преждевременно стареене
За подобряване на мисловната дейност, концентрацията на вниманието
За ускоряването на възстановителните процеси в мозъка при различни патологични състояния
След операции и инфекциозни заболявания
За профилактика и потенциране на ефекта на медикаментозната терапия:
При сърдечно-съдови заболявания (атеросклероза, исхемична болест на сърцето, хипертонична болест, невроциркулаторна дистония, първични и вторични хиперлипопротеидемии, миокардиодистрофии)
При ендокринна патология (захарен диабет, нарушена функция на щитовидната и половите жлези)
При чернодробни заболявания
При съдова патология (спазми на периферните съдове, заболявания, свързани с нарушението на съдовата проницаемост
При патологични състояния, свързани с повишено кръвосъсирване
При нервно-мускулни заболявания (мускулни дистрофии)
При автоимунни заболявания (ревматоиден артрит, дерматомиозит)
При заболявания на зрителните органи (ретинопатии, склеротични изменения на съдовете на очните дъна, глаукома, катаракта, миопия, далекогледство)
При церебрална недостатъчност за намаляване на психичните и неврологични симптоми (нарушение на паметта, световъртеж, главоболие, шум в ушите)
При влошаване на слуха на съдовата или токсичната генеза, шум в ушите, световъртеж от лабиринтен произход
При вазовегетативни прояви на климактерен синдром
При алергични заболявания (копривна треска, сенна треска, вазомоторен ринит)
При кожни заболявания (невродермит, псориазис, екзема, ексседативна диатеза
При онкологични заболявания на фона на проведени химиотерапии, рентгенотерапии

Ако Ви интересува можете да ми пишете на имеил:trevichka@abv.bg



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: morning dew]  
АвторElena (Нерегистриран)
Публикувано11.05.06 20:02



Здравейте, баща има поставена диагноза вероятен ЛАС , вече 5та година, започна много бърза атрофия на крайниците, на края като че ли по-бавно, но със сигурност си продължава. До момента говора и дишането не са засегнати, мислите ли че е възможно да не е ЛАС? (през всичките години не приемал нито лекарства, нито протеини, защото не сме знаели, че нещо е възможно да помогне). Предварително благодаря!



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: Elena]  
АвторЛopи (Нерегистриран)
Публикувано12.05.06 11:58



Обадете ми се на GSM 0897 876 220.Предлагам информация!



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: Лopи]  
Автормм (Нерегистриран)
Публикувано12.05.06 12:12



А защо не споделите във форума или вашата информация се заплаща?



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: мм]  
АвторЛopи (Нерегистриран)
Публикувано12.05.06 14:11



Информацията е безплатна.Предпочитам личният контакт с човека.



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: polly77]  
АвторЛopи (Нерегистриран)
Публикувано12.05.06 14:21



Екологични проблеми на XXI век
Биологичноактивни добавки – ключ към тяхното решаване

На прага на третото хилядолетие, влизайки в XXI век, хората все повече се замислят за здравето си. Великият древногръцки учен Хипократ е казвал, че здравето е най-голямото богатство на човека. Обаче развитието на цивилизацията, насочено към повишаване на жизнения стандарт в същото време способства за неизбежното увеличаване на вредните фактори на околната среда. Промишлените отпадъци, използването на различни химични вещества в бита и селското стопанство, интензивното замърсяване на атмосферата, водите и почвата оказват негативно влияние върху здравето на човека. А да не говорим за заседналия начин на живот, неправилното хранене, тютюнопушенето, злоупотребата с алкохол и наркотици и безконтролното използване на лекарствени средства. Нарушаването на екологичното равновесие предизвиква безпокойство във връзка с това, че голяма част от населението на планетата се намира в неизяснено положение – няма заболяване, но липсва и здраве. През последните години голям проблем на човечеството е синдрома на хронична умора. Разпространението на онкологични, сърдечно-съдови, алергични и кожни заболявания се увеличава с всяка изминала година. Намалява продължителността на живота. Днес при мъжете тя е 57 години, а при жените – 62 години. Нараства смъртността при младите, увеличава се раждаемостта на деца с вродени дефекти. Знаем, че да предотвратим болестта е по-лесно, отколкото да я лекуваме. Затова профилактиката на заболяванията е от първостепенно значение за запазване на здравето, продължаване на живота. Нашият организъм е много сложна биофабрика за биологичноактивни вещества и дори и незначителни промени в работата й могат да доведат до сериозни нарушения. “Здравето” – представлява състояние на човека, което обуславя продължителността на живота, физиологичната и умствена работоспособност, доброто самочувствие и създаването на здраво потомство. Здравето зависи както от факторите на външната среда, така и от самия човек, от начина му на живот, от начина на хранене.

Важно условие за здровословна околна среда е наличието на чист по характеристики въздух. Основните вещества, замърсяващи атмосферата са въглеродните, азотните, серните, озоновите, метановине и оловните окиси.

Продължава разрушаването на озоновия слой на Земята, което е свързано с въздействието на някои химични съединения, особено хлорфлуорвъглеродите, които са се натрупали в продължение на дълъг период и се характеризират с висока химична стойност и срок на “живот” в атмосферата от 60 до 400 години.
В близките 20 години се предполага изтощение на слоя на стратосферния озон с 8%. Според данните изтощението с 1% води до нарастване на ултравиолетовото излъчване с 2%.

Едно от замърсяващите вещества, заслужаващи голямо внимание е сярата. При попадане в атмосферата тя се съединява с водата и образува сярна киселина. При мъгливо време тя може да проникне дълбоко в белите дробове и да порази чувствителните тъкани. Високите концентрации на серния окис повишават смъртността и увеличават количеството на бронхиалната астма. Според учени от много страни замърсяването на въздуха рязко увеличава алергичните заболявания сред населението – бронхиална астма, дерматит, хранителна алергия, които поразяват повече от 20% от населението. Техногенните замърсявания влияят върху биохимични показатели на кръвта на децата, като свидетелстват за интоксикация на организма. Веществата, съдържащи сяра водят до нарушения на нормалните ръстово-килограмови соотношения във всички възрастови групи, което обуславя дисхармоничността на физическото развитие на децата. В области, където атмосферният въздух е замърсен с никел се срещат често заболявания на дихателните органи при деца, заболявания на сърдечно-съдовата система, УНГ-органите, централната нервна система и белите дробове.

Неразделна част е водата, която удовлетворява екологичните, физиологичните, санитарно-хигиенните нуждина човека. През своя живот човек изпива около 75 тона вода. Според Световната Здравна Организация (WHO) 80% от заболяванията са свързани с водата. С питейната вода в организма на човека могат да попаднат много инфекциозни и паразитни заболявания: холера, тиф, салмонелоза, дизинтерия, вирусен хепатит, полиомиелит и много други заболявания, които са свързани със замърсяванията на питейната вода от канализацията. Освен това във водата могат да попаднат отровни вещества при екологични катастрофи. Голяма потенциална опасност в това отношение представлява изхвърлянето във водоемите на радиоактивни вещества, а също и отлагането във водата на тежки метали като
живак или кадмий, предизвикващи характерни заболявания: меркуриоза, характеризираща се с нарушаване на зрението, слуха, осезанието и болестта кадмиоза, при която се наблюдават силни болки, деформация на скелета, фрактури на костите, поражение на белите дробове.

Друг важен елемент от биосферата, от който зависи състоянието на човешкото здраве е почвата. Тежките метали - олово, кадмий, кобалт, антимон, бисмут, живак, ванадий, арсен, а също и радиоактивните отпадъци, могат да провокират различни заболявания, включително и генетични нарушения и злокачествени образувания.

Как може да се избегне влиянието на всички тези вредни фактори върху здравето на човека? Целта на съвременните учени е да съчетаят достиженията на науката с мъдростта на природата. Сътрудници на Института по хранене към Руската Академия на медицинските науки са провели изследвания и са открили важните нарушения в храненето на населението на Русия. Това са преди всичко прекомерната употреба на животински мазнини, способстващи за увеличението на количеството хора с различни форми на затлъстяване. И едновременно с това дефицитът на полиненаситени мастни киселини, а при отделни групи и пълноценни (животински) белтъчини, дефицитът на витамини (особено антиоксидантните А, С, Е, бета-каротин), дефицитът на макро- и микроелементи (калций, желязо, йод, флуор, селен, цинк) и дефицитът на хранителни влакна. Нарушеното хранене води до увеличаване на понижените показатели на физическото развитие при децата, до нарушен имунен статус на населението, до увеличаване броя на заболяванията, свързани с дефицита на жизнено-важни вещества, осигуряващи нормалното състояние на организма. За решаването на проблеми, свързани със здравено на населението на Русия, през август 1998 г. Правителството издаде Постановление № 917 “Концепция на държавната политика в областта на здравословното хранене на Руската Федерация за периода до 2005 г.” В този документ става дума за необходимостта от разработване и внедряване на комплексни програми, насочени към създаване на условия, осигуряващи удовлетворяването на нуждите на различни групи от населението от рационално здравословно хранене, свързано с традициите, навиците и икономическото положение и в съответствие с изискванията на медицината. Един от многобройните пунктове в програмата е разширяването на производството и реализацията на биологичноактивни хранителни добавки (БАД), осигуряващи ликвидация на съществуващия дефицит от витамини, макро- и микроелементи.

Очевидно, биологичноактивните добавки могат да станат необходимо средство, позволяващо ефективно коригиране на дневния прием на храна. Според съществуващото днес обяснение БАД – това е концентрат от натурални или идентични на натуралните биологичноактивни вещества (есенциални, т.е. незаменими хранителни вещества), предназначени за непосредствен прием и/или прием чрез хранителните продукти. Биологичноактивните добавки могат да бъдат приготвяни от растителни, животински или минерални суровини, а също могат да бъдат получавани по биотехнологичен начин.

Сред БАД се различават така наречените нутриенти, които са представени от витамини или техните предшественици, полиненаситени мастни киселини, минерални вещества, микроелементи, аминокиселини, монозахариди и дизахариди, хранителни влакна. Нутриентите запълват дефицита на есенциални хранителни вещества, повишават неспецифичната резистентност на организма към неблагоприятното въздействие на околната среда, индивидуализират храненето и изменят метаболизма на веществата. Те притежавнат имуномодулиращо действие, осигуряват свързване и извеждане на чуждите вещества от организма, представляват част от лечебното хранене и служат като профилактично средство при редица хронични заболявания (затлъстяване, атеросклероза и други сърдечно-съдови заболявания, злокачествени образувания, имунодефицити).

Друга група БАД са парафармацевтиците, представени от така наречените натурални продукти (биофлавоноиди, биогенни амини, органични киселини и други). Те регулират физиологичните граници на функционалната активност на органите и системите, оказват адаптогенен ефект, регулират нервната дейност и състоянието на микрофлора на стомашно-чревния тракт.

Много интересен е въпросът, къде минава границата между БАД и лекарство? Според изтъкнати специалисти от Института по хранене РАМН най-важният и вероятно единственият критерий за отговор е количествената оценка на крайния ефект: ако регулирането и стимулирането на функциите на организма се осъществява във физиологични граници и норми, то това е БАД, а ако ответната реакция минава (излиза от) тези граници, то това е лекарство.

По този начин днес биологичноактивните добавки, представляващи природни съединения, са необходимо средство в борбата на човека с екологично неблагоприятните условия.



Ако искате повече информация за БАД, обадете ми се: 044 8-24-66 GSM 0897 876 220



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: Лopи]  
Авторlavanda (Нерегистриран)
Публикувано12.05.06 15:47



Лори,мисля че имате сериозни ментални увреждания.Обърнете внимание на себе си!Очевидно е ,че БАД не лекуват психични заболявания,а вие определено имате нужда от лечение!



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: Elena]  
Автормм (Нерегистриран)
Публикувано12.05.06 15:51



Елена,по-долу на страницата има 4,5 теми в които се пише или по-точно агитира за едно и също нещо,а именно БАД.Там въпросната госпожа е влезнала с друго име,но ако сравниш телефона и,който е дала в Сливен,ще ти стане ясно за какво става въпрос.
Изобщо не се връзвай на приказките и.Заболяването на баща ти е много-тежко,бъди до него и му помагай с каквото можеш,но не позволявай на някакви шарлатани да печелят на гърба на баща ти.
И още нещо в допълнение:същата личност,която те кара да и се обадиш в Сливен така беше обхванала и други клубове в Дира,че се наложи модераторите да я изтрият от там.
Става въпрос за много пари.Помисли баща ти от какво има нужда,на какво ще се зарадва и ги дай за това,а не на "доброжелатели" и всеобщи "месии".
Много воля и късмет,....човек никога не знае.



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: lavanda]  
Автормм (Нерегистриран)
Публикувано12.05.06 15:57



Не от лечение, а........от ............съвест ..............и................парииииииииииииии



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: Elena]  
Авторnal (Нерегистриран)
Публикувано13.05.06 10:57



Елена, здравейте.
В този клуб има много "месии"с най-различни мнения, но вие сте тази , която трябва да вземе решение относно баща си. Чуйте своето сердце и решете сама...или да се продължите да се борите и да търсите начини да помогнете на баща си ( защото все още не е късно) или да се предадете и да послушате лекарски съвети или съвети на "опозиционери" в този клуб. Пожелавам ви много сили и търпение.



Тема До Еленанови [re: мм]  
АвторDovolen (Нерегистриран)
Публикувано13.05.06 11:47



Не се "връзвай" на поканите да се обаждаш по телефони на който и да било, така ще те "омагьосат" че ще дадеш каквото ти поискат, въпреки че казват, че всичко е безплатно. На тази нахална рускиня Nal която още не е научила български и продължава да пише неграмотно и рекламира добавките навсякъде по форумите не и обръщай внимание.
Относно болеста на баща ти - ако е започнала атрофия на мускулите най- доброто са протеините има ги във всяка аптека.
Тези телефони в Сливен и мобилния на който искат да се обадите са един и същи човек - БЪДЕТЕ ВНИМАТЕЛНИ!!!



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: nal]  
Автормм (Нерегистриран)
Публикувано13.05.06 16:12



Ако вашите добавки,които нямат статут даже на лекарство са всесилни и всепобеждаваще,какво правим ние тук в този клуб,4000 болни в България?
Знаете ли уважаема г-жо колко болни има в Русия от МС,подсказвам Ви идея,може да имате по-голям успех,отколкото с нас неграмотните(нищо че сме с по няколко висши образования),недоверчивите и т.н.
Като сте толкова навътре с МС, защо не ни говорите за апитерапията, а ни хващате за канарчета с БАД.
Ако прочетете цялата тема,в която сте писала ще видите страданието на хората,нима няма да Ви загризе съвестта?
Знаете ли,че човек колкото и каквото дава,това се връща:Вие давате вяра(макар,че не вярвате в нея) срещу пари.Оставам на Вас да прецените какво и колко ще Ви струва това слаед време.



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: мм]  
Авторnal (Нерегистриран)
Публикувано13.05.06 20:38



Бъркате ме с някой, аз нито дума не съм писала за добавките.
Просто реших да поддержа един човек и това е всичко.
НАй-искренно пожелавам на всички вяра и много търпение.
Нищо не рекламирам и не предлагам.
БОГ да е с вАС



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: мм]  
Авторnal (Нерегистриран)
Публикувано13.05.06 21:08



Просто немога да не ви отговоря, извинявам се , пак ще има грешки в моят български.
Никъде не съм писала , че добавките " са всесилни и всепобеждаваще"( тук е вашата грешка - това е цитат)...
Не ми давайте съвети какво да правя относно болни в РУСия или където и да е!!!
Относно апитерапия . Аз не пиша за нея , защото не сме я опитвали с моята дъщеря. Може би тя е алергична към пчелите..незнам..и неискам да го проверявам, все още.
ДА навътре съм в МС , защото дъщерята ми с тази диагноза от 2001 година ...имам всички документи , само нямам отказ от здравната каса за скъпоструващо лечение , защото те изобщо не имали труд да ни го пратят по поща...
Относно съвест... аз винаги съм била искренна тук. Никога не влизала съм в този клуб с друго име... има моите данни в адресна книга...аз съм открита за разговори ...и не смятам да се защитавам..
И не бъдете вие самата предсказател какво ще ми се случи и кога...И говорете за вашата вяра , а не за моя . ИЗобщо не ме познавате за да ми пишите това!!
Пожелавам ви повече добрина!!! ВЯра в себе си!! Когато човек вярва в себе си нищо неможе да го засегне , а вие сте много засегната, като и господин с ник dovolen
ПАри... пари..като че ли най-много ви дразни това...а вие се лекувате безплатно??? кажете къде и ние ще отидеме там...



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: мм]  
АвторЛopи (Нерегистриран)
Публикувано14.05.06 12:32



Увабаема госпожо!

Интелигентните хора преди да нападат някого- първо проверяват фактите и след това въоръжени с доказателства- нападат.

Задайте си въпроса-" ами, ако това е истина?" Какво ще загубите, ако проверите ИНФОРМАЦИЯТА, която Ви се предлага?

Аз пия тези БАД от 4 години и искам да споделя с Вас, че те модът да Ви помогнат.
Съвета ми е- проучете нещата и след това говорете.

Защо си мислите, че всички хора са шарлатани?Човек не вярва на другите когато сам не вярва на себе си.

Обърнах се към всички вас, именно защото имате нужда от помощ.Не се подигравам с вашата болест- напротив, искам да ме разберете правилно.

Аз съм убедена в БАД и точно за това искам да дам ИНФОРМАЦИЯТА.

98% от японците пият БАД и са най-дълголетната нация, въпреки бомбите над Хирошима и Нагазаки. 85% от американците също ползват БАД.58% от западно европейците също ползват БАД.
А ние Българите само 3 % , понеже сме много умни и недоверчиви.

За ваше сведение искамда знаете, че тезипродукти ги ползват- Петър Стоянов, Васил Найденов, Лили Иванова, Путин, Буш и др.

Бад не са лукс, те са средство за оцеляване в днешната действителност.

Който има уши,ще чуе, който не- ще си остане винаги в това положение в което е в момента.



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: Лopи]  
Автор kracci (търсач)
Публикувано14.05.06 14:35



Абсолютни глупости!
Поне си смени телефоните, че с едно търсене в гугъла се вижда колко си нежелана из форумите в бг! Като са толкова хубави тия шибани боклуци си ги пии сама, ние ще си останем в положението в което сме сега - с трезв ум!

I like to move it


Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: kracci]  
Автормм (Нерегистриран)
Публикувано14.05.06 20:16



Браво Краси!
Напълно съм съгласна с теб.
Това с какво се лекуваме и в какво вярваме си е лично наш проблем,нежелаем шарлатани,от какъвто и да е произход да ни дават идеи как да се справяме със заболяването.
Нал,защо искаш да знаеш дали лечението ни е безплатно,нали ти вярваш на предлаганите от Вас добавки,тогава какво те интересува аз какво правя.
А Вие скъпа г-жо от Сливен ми обяснете защо Ви изтриха от всички други клубове,може би там няма умни хора.
Останете си със здраве,но Вие пиете БАД-ове,значи е излишно да Ви го пожелавам.




Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: kracci]  
Авторoщe (Нерегистриран)
Публикувано15.05.06 11:58



През 1904 г. Джон Рокфелер старши основава фонд "Общо образование", а през 1910, за да го подпомага, се учредява и фондацията "Рокфелер". Чрез редица машинации през май 1913 г. на нея й е даден привилегирован статут и е освободена от данъци. На отговорни места в различните федерални агенции, които имат по някакъв начин отношение към здравето, Рокфелер поставил свои хора, които да прокарват новата "образователна" политика, чиято цел била създаването на нация, зависима от медикаменти и непознаваща друг начин на лечение освен предложения. Това било постигнато не само чрез съсипването на болниците и колегите, преподаващи и прилагащи естествени лечебни методи, но и чрез масова рекламна кампания чрез средствата за масово осведомяване в полза на "научната медицина". За осъществяването на този план трябвало да се създаде съответно и медицинска професия, "вдъхваща респект", която да практикуват изключително бели мъже от висшата класа (а не мъже и жени от всякакви раси и социални прослойки, както е било дотогава), възпитани с философията на материалистическо-механистичния подход и непознаващи други начини на лечение освен алопатични медикаменти и хирургия. По това време все още новото "лечение", родено в резултат на развитието на химическата и съответно на фармацевтичната промишленост, е било разпространено само сред богатите. Народът се лекувал изключително с природни методи.
През 1909 г. фондацията "Карнеги" изпраща на обиколка из САЩ Абрахам Флекснер, който не бил лекар, със задача да посети всички медицински учебни заведения - от най-малкото до най-голямото. Той трябвало да реши кои от тях ще получат финансова помощ, за да се развиват и по-нататък. Флекснер подбрал само по-големите и богати медицински центрове, които били склонни да приемат предлагания от Рокфелер и Карнеги лечебен и образователен модел, базиран на едностранчива и вредна философия. За всички по-малки и преподаващи природолечение колежи посланието било: "Или се съобразете с това, което ви предлагаме или ще престанете да съществувате." Останали без подкрепа, те започнали да затварят един след друг, а срещу тези, които все още функционирали, започнала война за ликвидирането им. Така ПРАВОТО НА ИЗБОР на населението по какъв начин да се лекува било постепенно отнето.
Ето какво пише за Дж. Рокфелер старши Ида Тарвел в нейната "История на Компанията "Стандарт ойл", отпечатана през 1905 г. в няколко броя на списанието "Макклуър": "Нито едно честно проучване на неговата кариера не може да доведе до друг извод, освен че той е жертва на може би най-долната от всички страсти - тази за пари като крайна цел... тайно, търпеливо и непрестанно кроящ планове и интриги как да добави към богатството си... Той превърна търговията във война и я... изпълни с жестокост и корупция. И той нарича своето търговско предприятие благодеяние, като дава за пример посещението си на църква и благотворителността си като доказателства... Има само едно име за това - двуличие."
"Историята на безскрупулния индустриален пират Дж. Рокфелер старши е добре известна, но днес удобно се премълчава", заявява медицинският историк и изследовател Х. Роиш. През 1911 г. Дж. Рокфелер старши е обвинен от щатския съд за незаконни действия и машинации и му е наредено да разформирова "Стандарт ойл тръст", който е обхващал 40 корпорации. Но за зла участ това наказание се оказало добре дошло. Докато преди тръстът бил на показ, то след това привидно разделяне деянията на отделните формирования станали още по-прикрити и трудно уловими.
През април 1914 г. Джон Рокфелер младши, тогава вече начело на компанията, удавя в кръв стачката на миньорите в Лъдлоу, които живеели и се трудели при ужасяващи условия, експлоатирани от "Колорадо фагъл" и "Айрън къмпъни", холдинг на Рокфелер. Това събитие, което няма аналог в индустриалната история, било наречено от медиите "Клането в Лъдлоу". Били убити 45 души, между които 32 жени и деца, неизвестен брой изчезнали и много били ранени. След тези събития, които предизвикали възмущение навсякъде по света, Дж. Рокфелер младши, достоен заместник на баща си, решава да наеме Айви Лий, най-талантливия пресагент в САЩ, за да излъска окървавения му имидж. След като Лий разбира, че фондацията разполага с около 100 млн. USD той предлага да се започнат големи дарения, не по-малки от 1 млн., на колежи, университети, болници, църкви и благотворителни организации. За онова време това е било изключително голяма сума и никой вестник не би подминал подобна новина. Целта на тези заслепяващи жестове на "щедрост и филантропия", приветствани с фанфари от пресата, била обществеността да забрави за убийството на невинните жени и деца, извършено по заповед на Рокфелер. През следващите години магнатът купува не само репортери и журналисти, но и цели вестници и списания, или пък основава нови. Това се оказало изключително печеливша стратегия, позволяваща да се манипулира много успешно общественото мнение, като не се допускат материали, които биха застрашили финансовите устои на династията и които биха изложили на показ същността на провежданата политика.
Чрез щедро явно и тайно финансиране на различни институции, политици, интелектуалци и учени в САЩ и чужбина фармацевтичната индустрия постепенно придобила пълен контрол над медицината. Почти няма Нобелова награда или "Пулицер", които да са връчвани на явен враг на системата, поддържана от Рокфелер. Наложена е ефикасна цензура и авто-цензура в повечето от най-популярните периодични издания.
Според доклад на фондация "Рокфелер", който Бийл цитира още преди около половин век, само за период от около 40 години от началото до средата на XX в., финансовите дарения на университети, колежи и различни агенции са били около 500 млн. USD! И разбира се, всички те са се придържали към линията на преподаване и обучение на медицински кадри, която фармацевтичната индустрия желае. В противен случай са щели да останат без тази могъща подкрепа, отказана на останалите колежи в САЩ, които не се подчинили на диктата. Апетитите на Рокфелер далеч не се изчерпвали само със САЩ. По времето на Бийл тази индустриална империя е била най-голямата в света, така както еврейската Ротшилд - в банковото дело. "Стандарт ойл" е била нейната основа, като важна роля е изиграла и "Чеиз Нешънъл Банк" (по-късно вече "Чеиз Манхатън Банк" с над 200 клона в САЩ и по света).
През 1927 г. Джон Рокфелер младши, основава Международен образователен борд. Този фонд разполагал с първоначална сума 21 млн. USD, които очаквали да бъдат насочени към университети, политици и отговорни лица, готови да участват, независимо дали съзнателно или не, в заговора срещу здравето на човечеството. Бордът се заел сериозно със задачата да представи Рокфелер като благодетел за света, а неговият бизнесплан като грижа за здравето на хората. Рокфелер проявил огромен интерес към Китай, което е напълно разбираемо - такъв огромен пазар за неговата стока. ("Стандарт ойл" е била основният доставчик на петрол и керосин за тази страна.) И така той вложил пари и основал "Чайна медикъл борд" и "Пекин кениън медикъл Колидж", играейки ролята на Големия бял баща, който идва, за да даде знания на невежите китайци. Фондацията "Рокфелер" вложила повече от 40 млн. USD, за да поквари китайската медицина. Медицинските колежи били уведомени, че ако искат да разчитат на финансова помощ, ще трябва да убедят китайския народ да забрави за своите безопасни и ефективни билки и игли, които са преживели изпитанието на времето, и да ги замени със синтетичните фармацевтични продукти. Но с идването на власт на комунистическата партия в Китай "помощта" на Рокфелер била отхвърлена и той си потърсил нови пазари в Япония, Индия и Латинска Америка.
През 1939 г. се образува изключително опасният за общественото здраве Лекарствен тръст от съюза между двата най-големи индустриални картела в световната история -този на Рокфелер и немския концерн I.G. Farbenindustrie и това бележи още по-голяма експанзия и печалба на фармацевтичната промишленост. По време на Втората световна война I.G. Farben е построил и експлоатирал огромен химически завод, използвайки безплатната работна ръка, съсредоточена в концлагера в Аушвиц. Около 25 000 концлагеристи са умрели от непосилната работа и отровите. Други са починали при експериментални проучвания на различни химикали и медикаменти.
През 1947 г. 27 представители на концерна са осъдени за планиране и водене на война, масово убийство, извършване на нехуманни опити върху невинни жертви в концентрационните лагери, кражби в особено големи размери и други престъпления. Водещият американски обвинител по време на трибунала в Нюрнберг Телфорд Тейлър казва за I.G. Farben: "Не нацистките лунатици са преките виновници за войната, а тези. И ако те не бъдат наказани за престъпленията, които са извършили, вредата, която ще нанесат на бъдещите поколения, ще бъде много по-голяма, отколкото Хитлер би могъл да нанесе, ако беше жив." И така картелът е разделен на фармацевтичните компании Bayer, Hoehst ("Хьохст") и BASF ("Бай Ес Еф"). Но с помощта на Нелсън Рокфелер, техен бизнеспартньор и заместник-министър на външните работи на САЩ след войната, обвинените в престъпления срещу човечеството шефове на картела и членове на нацистката партия са освободени от затвора през 1952 г. и заемат отново високи позиции в новите дъщерни фирми и съответно в германската индустрия! Това трябва да е ясен сигнал за всички, които не знаят кои са били движещите сили зад Хитлер. Световните банкери и индустриалци подкрепяха финансово Втората световна война, при която загинаха десетки милиони, да не говорим за огромните морални и материални щети, понесени от още милиони други по целия свят. Днес преките наследници на картела са едни от най-големите производители на фармацевтични продукти в света, поддържайки индустриална мрежа в поне 120 страни.
Наскоро BASF и швейцарската фармацевтична компания La Roshe Holding AG ("Ла Рош") бяха признати за виновни в извършване на най-голямото нарушение на антитръстовите правила и разпоредби във връзка с производството и продажбата на витамини, за което те са приели да платят глоби съответно от по 500 млн. и 225 млн. USD. Министърът на правосъдието на САЩ Джанет Рино казва: "Ден след ден потребителите получават удар по джоба, за да могат тези съучастници в заговора да печелят стотици милиони долари допълнителни печалби." Фармацевтичните компании чрез медиите под свой контрол, осъществяван главно чрез финансова зависимост от техните реклами, както и чрез финансиране на организации, отделни политици или други обществени личности и ръководни лица, налагат за своята продукция мнението, което те биха искали хората да имат за нея! В същото време лекари, които успешно лекуват с евтини природни методи, биват наричани "шарлатани" и са преследвани, защото застрашават печалбите на тази индустрия.
Независимо че Американската медицинска асоциация (АМА) и FDA би трябвало да защитават здравните интереси на обществото, в САЩ те са превърнати в послушни оръдия на Лекарствения тръст, чрез които той наказва и очерня всеки лекар или учен, дръзнал да се противопостави на официално наложените идеология и политика в здравеопазването. Според "Лайф икстеншън фаундейшън" за периода 1988-1994 г. FDA с помощта на полицията извършва 23 акции, или по-точно вандалски набези. Те са осъществени с оръжия, насочени срещу невинни американски граждани, фирми или организации, които със своята дейност, предлагайки естествени терапии и хранителни добавки, заплашват устоите на фармацевтичната индустрия. При тези акции, които много приличат на организираните от есесовските отряди на Хитлер, са изземани медицинска, научно-изследователска и частна документация, компютри, литература, витамини, билки, лични вещи и др., като са били тероризирани дори и пациенти. През 1995 г. се опитва да забрани употребата на електронна апаратура, използвана от много лекари, стоматолози и остеопати за подпомагане на диагностиката и лечението на различни заболявания, но благодарение на обединените усилия на медиците това не се осъществява - поне засега.
Ето какво пише за АМА д-р Дж. Ходж от Ниагара Фолз, Ню ЙорК: "Медицинският монополист или медицински тръст, за благозвучие наричан Американска медицинска асоциация, е... най-арогантната, опасна и деспотична организация, която някога е управлявала свободни хора през този или през който и да е друг век. Който и да е и изобщо всички методи за лекуване на болния чрез безопасни, прости и естествени лекарства са били нападани и отричани от безочливите водачи на АМА като "мошенически". Всеки, който практикува лечебното изкуство и не се съюзява с медицинския тръст, е обявяван за "опасен шарлатанин" и самозванец. Всеки лечител, който се опита да възстанови болния чрез природни методи, без да прибягва до ножа или токсичните синтетични медикаменти, болестотворни серуми или ваксини, веднага е атакуван от тези медицински тирани и фанатици, злобно отричан и преследван по всички възможни начини."
Ако това е някой малък производител, само съдебните разходи ще го разорят. В същото време делата срещу радетелите за човечна медицина се водят с парите на самите потърпевши от тази вредна политика - данъкоплатците, които освен това заплащат и със здравето си.



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: oщe]  
Автормм (Нерегистриран)
Публикувано15.05.06 12:26



Хоби ли Ви е да си губите времето



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: мм]  
Автор laxmi (непознат)
Публикувано15.05.06 15:23



Наглостта им е беазгранична!



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: morning dew]  
Авторcoco (Нерегистриран)
Публикувано01.06.06 17:42



Някой може ли да ми каже каде се намира Японската клиника в София?



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: Йo]  
Автор teoro (непознат)
Публикувано02.06.06 15:24



Амиотрофичната Латерална Склероза /АЛС, често и ЛАС/ е едно от най-големите предизвикателства към неврологията на ХХI век. Болестта се класифицира към групата на невродегенеративните заболявания, в която се включват и болестта на Паркинсон, Алцхаймер, някой школи основателно добавят тук и МС, като разглеждат МС и АЛС като две форми на един и същи патологичен процес, приемайки МС за негово протрахирано протичане, а АЛС за малигнено такова.
АЛС започва най-често/статистически/ около 57-годишна възраст, като напоследък се забелязва скокообразно нарастване на заболяването в млада възраст. Засяга до два пъти по-често мъжете отколкото жените. Болестността е около 4-6 на 100 000 население, който процент нараства. Не съществуват различия между отделните раси, но има генетични локуси с повишена заболеваемост, както и невъзприемчиви такива.

Болестта засяга изключително двигателните /моторни/ неврони в централната и периферна нервна система. Загубата на двигателни неврони е основна при заболяването. Тя започва от пирамидните клетки в моторната кора, обхваща двигателните ядра на черепно-мозъчните нерви и завършва в мотоневроните на предния рог на гръбначния мозък. АЛС се отличава с комбинирано засягане на централния и периферен двигателен неврон. Това определя и клиничната картина. Най-често се проявява със слабост и парализа на мускулите инервирани от тези неврони, които поствпенно атрофират и не могат да изпълняват функциите за които отговарят. Налице при повечето болни са ФАСЦИКУЛАЦИИ /самоволни потрепвания/ на отделни мускулни фибри или снопчета./това е важен диагностичен и прогностичен признак/. В началото те се забелязват само от болните, но в по-напреднал стадии се виждат и от околните. Проявяват се в най-засегнатите /най-напред в малките / мускули на тялото, които впоследствие атрофират най-много.
Главните симптоми се дължат на дегенерация на мотоневроните на гръбначния мозък и ствола, довеждащи до прогресиращи, двустранно АСИМЕТРИЧНО изразени мускулна слабост, атрофия, ФАСЦИКУЛАЦИИ и МУСКУЛНИ КРАМПИ. Засягането на централния двигателен неврон е изключително селективно и се се манифестира със спастично повишен мускулен тонус /най-често спастична походка/ и запазени или усилени сухожилно-надкостни рефлекси, вупреки мускулната атрофия.

ХАРАКТЕРНО Е:
- няма сетивни промени
- очедвигателните мускули никога НЕ се засягат
- тазово-резервоарните функции /уриниране, дефекация и секс/ НЕ се засягат
- коремните рефлекси НЕ се засягат
- рефлекса на Бабински се появява мн рядко

Диагностицирането на СИГУРНА АЛС е изключително трудна и отговорна задача. От вярната диазноза зависи отдиференцирането навреме на други заболявания, които протичат със СХОДНА клинична картина. Веднъж поставена диазнозата АЛС демотивира специалистите, болните и техните близки. Това може да забави и затрудни лечението на хората с погрешно поставена диагноза. /по-късно ще се върнем на това/

През 1990г Световната федерация по неврология прие следните диагностични критерии за диагностициране на АЛС


поставянето на диагноза АЛС изисква НАЛИЧИЕ на:

1. увреда на периферния двигателен неврон /включително електомиографски белези в клинично непроменени мускули/

2. фаскикулации е една или повече области

3. типични промени е електомиографското изследване

4. нормална проводимост по сетивните и двигателни влакна на периферните нерви /дисталните латентни времена по двигателните влакна могат да бъдат удължени/

5. липса на блок на проводимостта и белези на увреда на централния двигателен неврон.

6. непрекъсната прогресия на симптомите в различни области на тялото и лицето за период от 6 до 12 месеца


поставянето на диагноза АЛС изисква ЛИПСАТА на:

1. сетивни симптоми

2. сфинктерни симптоми

3. очедвигателни симптоми

4. невровегетативни симптоми

5. паркинсонова болест

6. алцхаймеров тип деменция

7. СИНДРОМИ на АЛС


СИГУРНА АЛС се приема при наличие на симптоми на увреда на централния и периферен двигателен неврон в три области: глава, горни и долни крайници.

Електомиографските критерии за диагностика на АЛС включват:

- фибрилационни и фасцикулационни потенциали в мускулите на долни и горни крайници / или в крайниците и главата

- редуциран брой акционни потенциали на двигателните единици с повишена амплитуда и продължителност

- нормална проводимост по двигателните влакна на периферните нерви при изследване на относително незасегнати мускули и запазена не по-малко 70% проводимост при изследване на по-силно увредени мускули

- нормална проводимост по сетивните влакна на периферните нерви, дори и при изследване на силно засегнат крайник.

Неврологичното изследване НЕ Е ДОСТАТЪЧНО ЗА ОТДИФЕРЕНЦИРАНЕ НА АЛС ОТ РАЗЛИЧНИ СИМПТОМИ НА АЛС И ДРУГИ ЗАБОЛЯВАНИЯ.


ЕДИНСТВЕНОТО ИЗСЛЕДВАНЕ, КОЕТО МОЖЕ ДА ПОТВЪРДИ ДИАГНОЗАТА, УСТАНОВЯВАЙКИ ДИФУЗНА ПРЕДНОРОГОВА УВРЕДА НА ПЕРИФЕРНИЯ ДВИГАТЕЛЕН НЕВРОН Е ЕЛЕКТОМИОГРАФИЯТА!!!

/тук веднага ще вметна че е изключително важно КОЙ провежда и разчита резултата от електомиографията!- у нас за жалост има само 1-2 грамотни спец/
Изследването може да открие наличие на преднорогова увреда в мускулни групи, които клинично изглеждат незасегнати. Това е особено важно за отдиференциране на синдроми свързани със структурни лезии на нервната система, тумори, дискови протрузии и други. От друга страна чрез електомиографското изследване се отхвърля допълнителното увреждане на периферните сетивни и двигателни неврони, характерни за някой автоимунни миело-полирадикулоневрити.

Целта на останалите параклинични изследвания е да се изключи наличието на друго заболяване.

- компютърнат томография и ядрено-магнитния резонанс дават възможност за изключване на неоплазми и други структурни лезии

- магнитно-резонансното изследване може да покаже засягането на кортикоспиналния тракт, изобразяващо се чрез високо интензитетни лезии на бялото вещество в кората, вътрешната капсула, ствола на гръбначния мозък / откъдето все повече се налага хипотезата за еднаква генеза на МС и АЛС/

- лабораторните изследвания на ликвор дават възможност за откруване на повишен белтък в ликвора и/или парапротеинемия. Повишен белтък в ликвора до 90 мг% снормално се намира при 30% от болните.

- лабораторните изследвания на серума включват:

1. СУЕ
2. кръвна картина
3. кръвна захар
4. биохимични изследвания
5. лаймска болест
6. мускулни ензими
7. серумна електофореза
8. концентрация на вит В12
9. хормони на щитовидната и паращитовидната жлеза
10. хексозаминидаза А
11. концентрация на олово
12. живак и др тежки метали
13. антинуклеарни, антифосфолипидни антитела, анти-GMI антитела


Сега за лечението.

Просто няма такова. Фармацевтичните гиганти нямат никаква полза да изследват и развиват производства за болест, която за 1,5 до 5 години те отнася в по-добрия свят. Не е като при МС, където и 50 години можеш да източваш джоба на човека с нови и по-нови скъпи и по-скъпи творения, които те убиват когато не можеш повече да си ги плащаш. Безумната далавера на НЗОК с лекарството рилузол/рилитек - също приключи. Безумна далавера е, защото струва към 400 евро за месец, а е NMDA-рецепторен блокер. Такива в аптечната мрежа има много, но имат ужасния недостатък да струват по 18-20 лева за месец.

В общи линии се използват вещества въздействащи на окидативния стрес на неврона и антагонисти на екцисивното въздействие на глутамата, който в крайна сметка очевидно ще се окаже виновника и за МС и за АЛС. Имам някакви свои наблюдения, съображения, схеми и теорий по въпроса но за това др път, без друго поста стана мн обемен.

P.S Настоятелно ви съветвам да не се поддавате на разни меркантилни и безскрупулни печалбари спекулиращи с човешкото нещастие и хранещи се от него! Това е мерзостта на нашето време, но знам, че Дядо Господ, или Съдбата-ако това ви харесва повече- въздават рано или късно на всеки според делата на ръцете му!
Ако някой има някаква инфо, която наистина си струва вниманието - ще я сподели тук. Даром!



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: teoro]  
Автор kracci (търсач)
Публикувано02.06.06 17:31



Най-после нещо ново, интересно и полезно да се появи тук!

I like to move it


Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: coco]  
Автор teoro (непознат)
Публикувано02.06.06 17:33



Амиотрофичната Латерална Склероза /АЛС, често и ЛАС/ е едно от най-големите предизвикателства към неврологията на ХХI век. Болестта се класифицира към групата на невродегенеративните заболявания, в която се включват и болестта на Паркинсон, Алцхаймер, някой школи основателно добавят тук и МС, като разглеждат МС и АЛС като две форми на един и същи патологичен процес, приемайки МС за негово протрахирано протичане, а АЛС за малигнено такова.
АЛС започва най-често/статистически/ около 57-годишна възраст, като напоследък се забелязва скокообразно нарастване на заболяването в млада възраст. Засяга до два пъти по-често мъжете отколкото жените. Болестността е около 4-6 на 100 000 население, който процент нараства. Не съществуват различия между отделните раси, но има генетични локуси с повишена заболеваемост, както и невъзприемчиви такива.

Болестта засяга изключително двигателните /моторни/ неврони в централната и периферна нервна система. Загубата на двигателни неврони е основна при заболяването. Тя започва от пирамидните клетки в моторната кора, обхваща двигателните ядра на черепно-мозъчните нерви и завършва в мотоневроните на предния рог на гръбначния мозък. АЛС се отличава с комбинирано засягане на централния и периферен двигателен неврон. Това определя и клиничната картина. Най-често се проявява със слабост и парализа на мускулите инервирани от тези неврони, които поствпенно атрофират и не могат да изпълняват функциите за които отговарят. Налице при повечето болни са ФАСЦИКУЛАЦИИ /самоволни потрепвания/ на отделни мускулни фибри или снопчета./това е важен диагностичен и прогностичен признак/. В началото те се забелязват само от болните, но в по-напреднал стадии се виждат и от околните. Проявяват се в най-засегнатите /най-напред в малките / мускули на тялото, които впоследствие атрофират най-много.
Главните симптоми се дължат на дегенерация на мотоневроните на гръбначния мозък и ствола, довеждащи до прогресиращи, двустранно АСИМЕТРИЧНО изразени мускулна слабост, атрофия, ФАСЦИКУЛАЦИИ и МУСКУЛНИ КРАМПИ. Засягането на централния двигателен неврон е изключително селективно и се се манифестира със спастично повишен мускулен тонус /най-често спастична походка/ и запазени или усилени сухожилно-надкостни рефлекси, вупреки мускулната атрофия.

ХАРАКТЕРНО Е:
- няма сетивни промени
- очедвигателните мускули никога НЕ се засягат
- тазово-резервоарните функции /уриниране, дефекация и секс/ НЕ се засягат
- коремните рефлекси НЕ се засягат
- рефлекса на Бабински се появява мн рядко

Диагностицирането на СИГУРНА АЛС е изключително трудна и отговорна задача. От вярната диазноза зависи отдиференцирането навреме на други заболявания, които протичат със СХОДНА клинична картина. Веднъж поставена диазнозата АЛС демотивира специалистите, болните и техните близки. Това може да забави и затрудни лечението на хората с погрешно поставена диагноза. /по-късно ще се върнем на това/

През 1990г Световната федерация по неврология прие следните диагностични критерии за диагностициране на АЛС


поставянето на диагноза АЛС изисква НАЛИЧИЕ на:

1. увреда на периферния двигателен неврон /включително електомиографски белези в клинично непроменени мускули/

2. фаскикулации е една или повече области

3. типични промени е електомиографското изследване

4. нормална проводимост по сетивните и двигателни влакна на периферните нерви /дисталните латентни времена по двигателните влакна могат да бъдат удължени/

5. липса на блок на проводимостта и белези на увреда на централния двигателен неврон.

6. непрекъсната прогресия на симптомите в различни области на тялото и лицето за период от 6 до 12 месеца


поставянето на диагноза АЛС изисква ЛИПСАТА на:

1. сетивни симптоми

2. сфинктерни симптоми

3. очедвигателни симптоми

4. невровегетативни симптоми

5. паркинсонова болест

6. алцхаймеров тип деменция

7. СИНДРОМИ на АЛС


СИГУРНА АЛС се приема при наличие на симптоми на увреда на централния и периферен двигателен неврон в три области: глава, горни и долни крайници.

Електомиографските критерии за диагностика на АЛС включват:

- фибрилационни и фасцикулационни потенциали в мускулите на долни и горни крайници / или в крайниците и главата

- редуциран брой акционни потенциали на двигателните единици с повишена амплитуда и продължителност

- нормална проводимост по двигателните влакна на периферните нерви при изследване на относително незасегнати мускули и запазена не по-малко 70% проводимост при изследване на по-силно увредени мускули

- нормална проводимост по сетивните влакна на периферните нерви, дори и при изследване на силно засегнат крайник.

Неврологичното изследване НЕ Е ДОСТАТЪЧНО ЗА ОТДИФЕРЕНЦИРАНЕ НА АЛС ОТ РАЗЛИЧНИ СИМПТОМИ НА АЛС И ДРУГИ ЗАБОЛЯВАНИЯ.


ЕДИНСТВЕНОТО ИЗСЛЕДВАНЕ, КОЕТО МОЖЕ ДА ПОТВЪРДИ ДИАГНОЗАТА, УСТАНОВЯВАЙКИ ДИФУЗНА ПРЕДНОРОГОВА УВРЕДА НА ПЕРИФЕРНИЯ ДВИГАТЕЛЕН НЕВРОН Е ЕЛЕКТОМИОГРАФИЯТА!!!

/тук веднага ще вметна че е изключително важно КОЙ провежда и разчита резултата от електомиографията!- у нас за жалост има само 1-2 грамотни спец/
Изследването може да открие наличие на преднорогова увреда в мускулни групи, които клинично изглеждат незасегнати. Това е особено важно за отдиференциране на синдроми свързани със структурни лезии на нервната система, тумори, дискови протрузии и други. От друга страна чрез електомиографското изследване се отхвърля допълнителното увреждане на периферните сетивни и двигателни неврони, характерни за някой автоимунни миело-полирадикулоневрити.

Целта на останалите параклинични изследвания е да се изключи наличието на друго заболяване.

- компютърнат томография и ядрено-магнитния резонанс дават възможност за изключване на неоплазми и други структурни лезии

- магнитно-резонансното изследване може да покаже засягането на кортикоспиналния тракт, изобразяващо се чрез високо интензитетни лезии на бялото вещество в кората, вътрешната капсула, ствола на гръбначния мозък / откъдето все повече се налага хипотезата за еднаква генеза на МС и АЛС/

- лабораторните изследвания на ликвор дават възможност за откруване на повишен белтък в ликвора и/или парапротеинемия. Повишен белтък в ликвора до 90 мг% снормално се намира при 30% от болните.

- лабораторните изследвания на серума включват:

1. СУЕ
2. кръвна картина
3. кръвна захар
4. биохимични изследвания
5. лаймска болест
6. мускулни ензими
7. серумна електофореза
8. концентрация на вит В12
9. хормони на щитовидната и паращитовидната жлеза
10. хексозаминидаза А
11. концентрация на олово
12. живак и др тежки метали
13. антинуклеарни, антифосфолипидни антитела, анти-GMI антитела


Сега за лечението.

Просто няма такова. Фармацевтичните гиганти нямат никаква полза да изследват и развиват производства за болест, която за 1,5 до 5 години те отнася в по-добрия свят. Не е като при МС, където и 50 години можеш да източваш джоба на човека с нови и по-нови скъпи и по-скъпи творения, които те убиват когато не можеш повече да си ги плащаш. Безумната далавера на НЗОК с лекарството рилузол/рилутек - също приключи. Безумна далавера е, защото струва към 400 евро за месец, а е NMDA-рецепторен блокер. Такива в аптечната мрежа има много, но имат ужасния недостатък да струват по 18-20 лева за месец.

В общи линии се използват вещества въздействащи на окидативния стрес на неврона и антагонисти на екцисивното въздействие на глутамата, който в крайна сметка очевидно ще се окаже виновника и за МС и за АЛС. Имам някакви свои наблюдения, съображения, схеми и теорий по въпроса но за това др път, без друго поста стана мн обемен.

P.S Настоятелно ви съветвам да не се поддавате на разни меркантилни и безскрупулни печалбари спекулиращи с човешкото нещастие и хранещи се от него! Това е мерзостта на нашето време, но знам, че Дядо Господ, или Съдбата-ако това ви харесва повече- въздават рано или късно на всеки според делата на ръцете му!
Ако някой има някаква инфо, която наистина си струва вниманието - ще я сподели тук. Даром!

p.p.s май нещо обърках с реда на постовете - за което моля да бъда извинен - затова ще сложа поста и тук. нека модераторите решат кой да делнат.




Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: teoro]  
Автор kracci (търсач)
Публикувано02.06.06 17:36



Тук явно няма модератор! Иначе - поздравления за хубавото инфо ;)

I like to move it


Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: morning dew]  
Автор polly77 (новак)
Публикувано12.06.06 19:37



Здравейте! За АЛС тук повечето неща са написани. Лечение няма , така че в тази насока няма какво да се говори. Но на болните , макар и трудно, положението може да се облекчава. Предлагам да споделяме този си опит.
Жена ми е на 29 години. Болестта и е доста напреднала - тя е абсолятно неподвижна , има проблеми с преглъщането /всъщност на практика не може да преглъща/ , на лице са симптоми за смущения и на дихателната мускулатура. За ужас на лекарите е бременна в 6-ти месец и въпреки настойчивите съвети на гинеколозите отказа да прекрати бременността. Където и да я видят се хващат за главата./ Парадоксално , но този факт провокира докторите да помагат, иначе впечатлението ми е , че не им се занимава с подобни случаи , когато няма какво да се направи/. Основният ни проблем за момента беше , че не можеше вече по никакъв начин да приема храна и течности. Оказа се , че има приспособление наречено гастреостома - тръбичка с диаметър 0,5 см. , което се поставя на стомаха. През него болния спокойно може да се храни и пие. Естествено храните са пасирани и втечнени. Но ако до преди седмица жена ми бе престанала да се храни , защото се давеше на всяка хапка или глътка , то сега "яде" колкото мен че и повече! Гастреостомата я поставиха във Военна болница от доц. Кацаров и неговият екип - страхотни лекари готови наистина да ти помагат! Процедурата е кратка - 30 мин. и не много болезнена , а при нас поне това реши много проблеми.
Искам да споделя и няколко думи за нашия лекуващ лекар д-р Сарафов , който ни оказа /и продължава/ неоценима помощ и без когото най-малкото нещата нямаше да се получат така лесно. Моят съвет е имате ли симптоми или съмнения за АЛС да се обръщате към него. Не вярвам в БГ да има по -добър от него в тази област. Той със сигурност ще ви помогне/каквото му е във възможностите , разбира се/ и не се притеснявайте , ако ви липсват средства , защото това няма да е причина да ви върне. Благодаря за помоща ти , докторе!




Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: morning dew]  
Авторcoco (Нерегистриран)
Публикувано18.06.06 00:40



Някой знае ли нещо за лекaрството Protilerin? Доколкото разбрах това има връзка с хипофизната или щитовидната жлеза. Лекарството е предписано за човек със съмнения за АЛС.
Някой знае ли каква връзка имат ензимите произвеждани от тези жлези с АЛС?

Благодаря Ви предварително!



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: coco]  
Автор teoro (непознат)
Публикувано27.06.06 22:17



Protirelin е аналог на Тиреотропин - рилизинг - фактор/хормон/. има мн търговски имена - либерол, рифатироин, тиролиберин, тиреолиберин и т. н..

по принцип се ползва за диферинциална диагностика и оценка на някой ендокринни проблеми.

След 1985 има ред съобщения, че в някой случай на АЛС/ЛАС венозното или интратекално въвеждане на тиреотропинрилизинг-фактора може временно да подобри двигателните функции, за жалост и тази мярка се оказва палиатив - не дава продължителен терапевтичен ефект



Дано все пак да имате късмет и да повлияе добре!

Какъвто и да е резултата - пишете, ще е полезно за всички.



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: teoro]  
АвторMaria (Нерегистриран)
Публикувано29.06.06 17:30



Някой от вас има ли информация дали с алтернативна медицина може да се спаси живота на болния - акупунктура, някакви билки или нещо друго. Майка ми е с тази диагноза, а е само на 45г. Наш познат неврохирург ни препоръча консултация с друг неврохирург в Истанбул. Лекуващият й лекар ни препоръча да се консултираме в Русия или Германия.



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: Maria]  
АвторMaria (Нерегистриран)
Публикувано10.07.06 16:01



А с присаждане на стволови клетки може ли да се направи нещо



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: Maria]  
Автор teoro (непознат)
Публикувано14.07.06 00:04



За ПРИЧИНИТЕ / ЕТИОЛОГИЯТА на амиотрофична латерална склероза

На основата на клинични, епидемиологични и генетични изследвания амиотрофичната латерална склероза може да се раздели на три чисто условни форми: 1/ Спорадическа. 2/ Фамилна. 3/ Западно-тихоокеанска (срещана в 3 ендемични района - Мариански острови, предимно о-в Гуам; полуостров Кии в Япония; западното крайбрежие на Нова Гвинея)

ФАМИЛНАТА форма се среща в 5-10% от вс случай, като се наблюдава автозомно-рецесивен тип наследяване. Тази форма на латерална амиотрофична склероза се отличава от спорадическата по ранната си изява - средна възраст 45 години (82% от семейната и 43% от спорадичната манифестира до 55 год възраст). Протича по-агресивно, средна продължителност 2 години, и засяга еднакво двата пола. Фамилната форма е свързана с мутации в картиран в 21 хромозома ген кодиращ антиоксидантния фермент мед-цинк-зависима супероксиддисмутаза-1 (Cu/Zn SOD1). Към днес са описани 110 мутации като е доказано, че много от тях имат много ниска пенетрантност и независимо от автозомно-рецесивния начин на наследяване заболяването не се проявява задължително във всяко поколение.

Клинически НЯМА разлика между фамилната и спорадичната форма.

Мн рядко се среща автозомно-рецесивен тип наследяване, доказано за първи път в ред туниски фамилии (т.н. ювенилна форма на латерална амиотрофична склероза). Възраста на заболелите варира м/у 3 и 23 години, продължителността на заболяването е 15-20 години.

Най-сложен остава въпроса с т.н СПОРАДИЧНА форма на латералната амиотрофична склероза касаеща 90% от случаите.
Както винаги дълго време е доминирала инфекциозната хипотеза, но вс опити за лечени с противоинфекциозни средства са оставали безрезултатни. Следва - разбира се - теорията за автоимунната генеза (когато антибиотиците не сработят винаги гледаме мъдро и авторитетно заключаваме - автоимуно е!). Имуносупресивната терапия също не дава забележими резултати => автоимунните нарушения носят вторичен характер.
Така днес са се оформили две концепции:
1/ Инфекциозно - токсическа - свързана с външни фактори: вируси, токсини, тежки метали
2/ Ендогенна - предполагаща наличието на генетично обусловен дефект в метаболизма на невроните водещ до функционална недостатъчност.

ВИРУСИТЕ
Мнозина поддържат вирусната етиология на АЛС и отнасят това заболяване към бавно протичащите инфекции. Полиовирусите се разглеждат като вероятен възбудител. Като друг такъв се сочат ретровирусите. Свързаните с тях неврологични симптоми, създаването на ретровирусен модел на ЛАС у мишки, дългия латентен период и неотклонно прогресиращото течение предполагат възможната роля на вирусите в етиологията на амиотрофичната латерална склероза.

ТОКСИНИТЕ
Ролята на екзогенните токсини е КАТЕГОРИЧНО доказана при Западно-тихоокеанската форма на амиотрофична латерална склероза. От семената и листата на Саговото дърво (Cycas revoluta) - използвани до неотдавна за храна в тези райони (у нас това растение се продава като скъпа декоративна палма) са изолирани две токсина:
1./ b-N-methylamino-L-alanin (BMAA) открит през 1992г и явяващ се мощен NMDA рецепторен АГОНИСТ иницииращ ексцитотоксичното увреждане на неврона /за което ще пиша после/.
2./ циказин - мощен невротоксин, канцероген и химически мутаген. Точно той предизвиква метилиране на аминокиселините, белтъците и нуклеиновите киселини.
Категорично е доказано, че дори едномесечна употреба като храна на семената и листата водят до дълго хронично заболяване. Промяната в хранителния режим рязко е снизила нивото на заболеваемост е ендимичните райони.

МЕТАЛИТЕ
Оловото и алуминият се сочат като главни виновници. Оловото - щастливо си дишаме на всяка улица, а алуминият е навсякъде около нас - от прибори за хранене до опаковките на лекарствата. Невротоксичните с-ва на тези два метала и ролята им при МС, Алцхаимер и АЛС са отдавна известни и няма какво да ги коментираме.


следва:

за МЕХАНИКАТА / ПАТОГЕНЕЗАТА

за СИМПТОМИТЕ / КЛИНИКАТА

за ЛЕЧЕНИЕТО

за ОПИТ&НАБЛЮДЕНИЯ





Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: teoro]  
Автор teoro (непознат)
Публикувано14.07.06 03:05



за МЕХАНИКАТА / ПАТОГЕНЕЗАТА на латералната амиотрофична склероза

Едва в наше време станаха известни ЕДИННИТЕ базови механизми за увреждане на навроните при различните патологични състояния. Днес вече знаем, че независимо от причината инициирала процеса на увреждане, била тя автоимунна, токсична, инфекциозна или генетична има САМО ДВА биологични механизъма за увреда на неврона:

1./ ЕКСЦИТОТОКСИЧНОТО увреждане (от excite = възбуждам)

2./ ОКСИДАТИВНИЯТ (окислителният) стрес

Глутамат и Аспартат са основните възбуждащи аминокиселини. Глутамат е най-важният ексцитаторен медиатор в ЦНС. Повече от 70% от невроните и всички ефекторни пътища от мозъчната кора са глутаматергични. Ролята на Глутамат в сензорните, двигателните и висшите корови функции като медиатор е огромна.

Като вс медиатори, Глутамат се синтезира в пресинаптичните терминали, натрупва се и при нужда се освобождава в синаптичното пространство. Така в нормални условия предизвиква СТИМУЛАЦИЯ на три вида ексцитаторни аминокиселинни рецептори:

1./ N-метил-D-аспартат = NMDA рецептори

2./ AMP (каинови рецептори, блокирането на които с Налтрексон, т.е LDN схемата води до добрите ефекти при МС. Иначе казано ефекта се явява точно от ограничаване влиянието на Глутамат специфично в/у този рецептор, което обяснява ЗАЩО не всички се повлиявят еднакво положително. Ergo, за пълен ефект би следвало и NMDA-рецепторите да будат протектирани и тогава ефекта би бил драматично добър, без да говорим за етиологично изцеление)

3./ метаботропни рецептори

В нормални условия, свързването на Глутамат с NMDA-рецепторите води до краткотрайна деполяризация, навлизане на Ca+ в клетката и въздействие в/у метаболитните процеси в неврона. При продължително повишено отделяне на Глутамат в пресинаптичното пространство, което може да се дължи на екцесивното отделяне или на неефективност на обратния му захват в пресинаптичния неврон и астроглията се получава СВРЪХАКТИВИРАНЕ на NMDA-рецепторите. Когато това се случи, нервната клетка не е в състояние да задържи Mg+ вътре в калциевият канал и даже малки количества Глутамат водят до масивен калциев инфлукс. Така масивното навлизане на извунклетъчен Ca+ в клетката и освобождаването му от вътреклетъчното депо активират всички Ca+ зависими ферментни системи в клетката (протеиназа С, калпаин1, ксантиноксидаза, фосфолипаза, NO-синтеза, ендонуклеаза).
Това в крайна сметка резултира или в бърза гибел на неврона - по пътя на некрозата (исхемия, хипогликемия, травма) или в БАВНА НЕВРОНАЛНА ДЕГЕНЕРАЦИЯ по пътя на апоптозата ( Алцхаймер, Паркинсон, Хентингтън, МС, АЛС).
Наличието на мн изоформи на NMDA-рецепторите в различните области на ЦНС, а също и наличието на няколко активни и модулаторни точки на свързване на рецепторния комплекс, обясняват избирателните поражения на различни популации неврони при невродегенеративните заболявания и различната клинична картина, т. е диагноза - Мултипленна склероза, Амиотрофична латерална склероза, Паркинсон, Алцхаймер, Хентингтън ...etc... при все че МЕХАНИЗМА НА УВРЕЖДАНЕ ВИНАГИ Е ЕДИН И СЪЩ - ЕКСЦИТОТОКСИЧНОСТ!

Активността на Ca+ зависимите ферментни системи водят до повишено образуване на активни кислорорни метаболити и до развитието на ОКСИДАТИВЕН стрес. Бавната кумулация на активните кислородни метаболити има особено важно значение.
Ексцитотоксичността и оксидативния стрес са взаимосвързани процеси. Така свободните радикали блокират обратния захват на Глутамат чрез деактивиране на специфичния астроглиолен белтък-транспртьор CLT-1. Категорично е доказано, че точно този ключов белтък е свръхчувствителен кум деиствието на водородния прекис (N202), хидроксилния радикал (OH ') и пероксинитрит (ONOO), образуващи се в резултат на взаимодействието на супероксидния анйон (О2 ') и азаотния окис (NO ')

Пример за обусловеността на двата механизма на невронална увреда - ексцитотоксичността и оксидантния стрес са резултатите от проучванията на растителните токсини имащи отношение към латералната амиотрофична склероза при Западно-тихоокеанската форма. Стана яно че от една страна веществото b-N-methylamino-L-alanin (BMAA) е АГОНИСТ на NMDA-рецепторите и по този начин отключва описания ексцитотоксичен механизъм. От друга страна - Циказина, прониквайки през хематоенцефалитната бариера попада в неврона където се разцепва под действието на цитозилната b-глюкозидаза до агликон и метилазоксиетанол. Резултата е - метилиране на аминокиселините, белтъците и аминокиселините и като следствие се нарушава генната експресия, което води до синтез на токсични вътрекелъчни продукти резултиращи в дегенерация на неврона.

От всичко написано, отразяващо днешните ни възгледи за дегенерацията на неврона (които ще станат норма за изучаване след едно поколение, т.е. не разчитайте мн на компетентност от страна на "лекуващия" ви медик, "доктор = знаещ" да го нарека не мога, ако че и аз имам красива хартия на която това пише) следва че усилията трябва да се насочат в съвсем нови направления:

1./ антиексцитоксични препарати

2./ антиоксиданти

3./ Са+ блокери на волтаж зависимите канали

4./ невропротектори

5./ антиапоптозна терапия

6./ генна терапия




следва

за СИМПТОМИТЕ / КЛИНИКАТА

за ЛЕЧЕНИЕТО

за ОПИТ&НАБЛЮДЕНИЯ



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: Maria]  
Автор teoro (новак)
Публикувано14.07.06 03:29



регистрирайте си - не боли.
или оставете малйл.


Руснаците са стигнали най-далеч в тази област, т. н " стволови клетки". Но повярвайте 90% е медиен шум, невежество и спекулация с него.

Реални опити има и резултаите са обезкуражажащи. Със същия успех бихте могли да платите на селската врачка безумните цени искани от стволовите "чудотворци".

Невъзможноста за прилагане на този метод произтича от 2 кардинални факта:

1./ когато ЛАС се прояви клинически е налице генен дефект, убил 80% от мотоневроните, а останалите 20 % поели функциите на всички са безнадежно увредени по пътя на апоптозатаз

2./ проблема крайна сметка НЕ Е в дефицит на антиоксидантния фермент. Не! той си работи и то с пулна сила - само че генерира сгрешен белтък с цитотоксични свойства. Резултата е или ЛАС или МС или Паркинсон или......



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: teoro]  
АвторCrissy (Нерегистриран)
Публикувано24.07.06 18:36



teoro, чудесен си , моля те продължи... Имам приятел болен от АЛС , много ми е мъчно ...



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: teoro]  
Автор polly77 (новак)
Публикувано25.07.06 00:10



Teoro , очевидно имате сериозни познания в областта на АЛС и други неврологични заболявания. Вероятно сте лекар. Интересно ми е дали се познавате с д-р Сарафов. Питам не за друго , а защото той има по специален интерес към АЛС. Доколкото ми е известно членува в международна АЛС-асоциация , контактува с колеги от други държави по проблеми свързани с това заболяване , изобщо опитва , до колкото е възможно при нашите условия, да работи върху проблема АЛС. Вие явно също се занимавате с тази болест. А знам от него , че специалистите , имащи интерес към АЛС , са истинска рядкост у нас. Затова вероятно се познавате. А ако не , може би ще ви е интересно да споделите интересите си. Пък кой знае - току виж сте намерили лечение...

. Знам това вече е фантастика , но ние давещите сме така - хващаме се и за сламки.




Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: polly77]  
Автор teoro (новак)
Публикувано15.08.06 22:52



За СИМПТОМИТЕ / КЛИНИКАТА. Класификации и диагностика – част 1.

Още тук искам да вметна - последните статистически изследвания сочат, че средната продължителност на живота с Амиотрофична латерална склероза е 32 месеца, но поне 7% от пациентите преживяват НАД 60 месеца. Описани са случай на много бавно протичане на патологичния процес, траещ 25-28 години! Така, че далеч не всичко е толкова безнадежно колкото обикновено се твърди у нас!

При Амиотрофична латерална склероза клиничните прояви са следствие от увреждане на Централния Мотоневрон / ЦМ/ и на Периферните Мотоневрони / ПМ/. Разпределението и манифестацията на симптоматиката, както и продължителността на заболяването в значителна степен зависят от формата, дебюта и варианта на болеста (по въпроса за класификацията цари известен хаос м/у различните изследователи и школи).

Патологията на скелетната мускулатура се явявя водеща с всичките си признаци: спастичност; спастико-атрофични парези; парализи. Амиотрофия в различна степен и фасцикулациите – включителни в клинически съхранени мускули са налице при всички болни.

Признаци за поражение на Периферните Мотоневрони /ПМ/:

- ФАСЦИКУЛАЦИИ – самоволни (или провокирани) потрепвания на отделни мускулни фибри или снопчета. Усещат се като електрически разряди с различна интензивност и локализация.
- ПАРЕЗИ – типично е в началния стадий, парезите да преобладават над атрофиите.
- АТРОФИЯ- през целия ход на болеста има избирателен характер, най-често в наначалото се локализира в дисталните отдели на крайниците и по-рядко в проксималните. На булбарно равнище се засягат езика и мускулите на мекото небце. Екстензорите /разгъвачите/ се въвличат в по-малка степен от флексорите /сгъвачите/. Дифузния характер на мускулната атрофия се наблюдава при късната форма на заболяването. У повечето болни ппатологичния процес показва тенденция към разпространение по близколежащи равнища на цереброспиналната ос. Факт за отбелязване е, че при първична локализация на амиотрофията в проксималните отдели на крайниците, процеса се ограничава предимно в гръбначния мозък през целия ход на заболяването. Дори на късните стадий булбарните симптоми у тези пациенти са слабо изразени или изобщо отсъствуват. Подобни болни умират от дихателни разстройства от спинален характер.

Признаци за поражение на Централния Мотоневрон /ЦМ/:

- СПАСТИЧНОСТ&”УМОРА” – много ранен признак! В различна степен се явявя при всички заболели. Дулго преди изявата на на др симптоми болните се оплакват от спастични, сковани, уморени, безсилни мускули – мн често локализирани в долните крайници в началото, впоследствие се ангажират тазовия, раменния пояс и лицевата мускулатура. Усещанията свурзани със спастичността в различни мускулни групи се появяват дълго преди развитието на пирамиден синдром.
- ПИРАМИДНА НЕДОСТАТЪЧНОСТ – развива се рано или късно. Изразява се в различна степен с: мускулна хипертония; сухожилна хиперрефлексия; патологични рефлекси. Сухожилната хиперрефлексия е характерен признак на заболяването. Като правило се засилват всички сухожилни и надкостни рефлекси. Степента на изразеност на сухожилните рефлекси, както и тоническите нарушения са относително постоянни. С нарастване на атрофията спастичността намалява до изчезване, но сухожилните рефлекси се наблюдават дулго време. Когато преобладава сегментарната симптоматика, за поражението на низходящия двигателен път свидетелствува анизорефлексията, инвесията на сухожилните рефлекси, усилване на дълбоките коремни и съствавните рефлекси. При проксимална локализация на амиотрофията – снижение на сухожилните рефлекси се намира не само в съответните атрофични, но и в хипотрофичните и дори в клинически напълно съхранени мускули.
- КРАМПИТЕ – болезнени мускулни спазми провокирани от нормални движения – ходене, обличане, хранене, промяна положението на тялото и т.н.. – практически са налице при вс болни на различните стадий на болеста. При 30% от случаите това е ПЪРВИ ранен признак на болеста, възникващ до 6-8 месеца преди изявата на други симптоми на латералната амиотрофична склероза.
- УСИЛЕН МАНДИБУЛАРЕН РЕФЛЕКС - налице е при болни с булбарна форма. Среща се и прои пациенти със спинална локализация до 5-6 месеца преди клиничната изява на булбарната симптоматика.
- КОРЕМНИТЕ РЕФЛЕКСИ – Снижение и отсъствие на повърхностните коремни рефлекси се срещат в до 50% от случайте, докато усилване на дълбоките коремни рефлекси е налице при 80% от болните.
- БУЛБАРНИ И ПСЕВДОБУЛБАРНИ СИМПТОМИ – вяла или спастична дизартрия; дисфагия; фасцикулации и атрофия на езика; повишен мандибуларен и гълтачен рефлекс; ларингоспазъм; рефлекси на орален автоматизъм.

Често се въвличат и др типове невромоторни системи: дискенизии на храносмилателния тракт и снижена съкратителна способност на миокарда (при булбарна форма).

Независимо от формата, дебюта и варианта – на финалния стадий се развиват тежки стволови и(или) спинални дихателни нарушения, които наред с дисфагията и алиментарната недостатъчност са причина за леталния изход.



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: teoro]  
Автор teoro (новак)
Публикувано23.08.06 21:59



За СИМПТОМИТЕ / КЛИНИКАТА. Класификации и диагностика – част 2.

КЛАСИФИКАЦИЯ – поради твърде разлятата и многообразна симптоматика различните школи ползват и различни класификации, но в крайна сметка различията са терминологични.

- 1869г – Charcot&Joffroy описват Спинална латерална склероза
- 1830г – Bell и в 1860 Duchenne de Boulogne описват Прогресиращ булбарен паралич
- 1850г – Aran – Прогресираща мускулна атрофия, като синдром на изолирано поражение на периферните мотоневрони
- 1904г – Spiller – Първична периферна склероза – синдром на бавно прогресираща възходяща парапареза без признаци на поражение на периферните мотоневрони.
-
Описаните синдроми са смятани за различни заболявания до 1962г, когато Brian ги обединява в Болест на Двигателния Неврон /БДН/.

- 1982г – Rowland обединява всички заболявания на клетките на предните рога на гръбначния мозък, в това число периферните амиотрофии в БолестИ на Двигателните неврони
- 1995г – Swash&Swatz обединяват : Латерална амиотрофична склероза; Прогресиращ булбарен паралич; Прогресираща мускулна атрофия; Първична периферна склероза; Мономиелическата, Ювенилната и Фамилната форма на Болести на двигателния неврон в Идиопатична Болест на Двигателния Неврон /ИБДН/.
- 1998г – следват Ел-Ескориалските критерий

Хондкариан разделя Амиотрофичната латерална склероза като нозологична единица на ВАРИАНТИ:
- класическа или смесена (равномерно поражение на ЦМ и ПМ)
- сегментарно-ядрена (преобладаващо поражение на ПМ)
- пирамидна (преобладавашо поражение на ЦМ)

Пак така е делението на ФОРМИ:
- висока форма – преобладаваща симптоматика на пирамидно поражение = спастическа тетрапареза; груб надядрен синдром и нерязко изявени преднорогови нарушения
- булбарна форма – процеса се локализира предимно на равнището на мозъчния ствол в хода на цялото заболяване. Мн от тези болни, без оглед на дълбоките нарушения на речта и гълтането до финала съхраняват някаква двигателна активност
- шийно-гръдна форма = атрофични или спастико атрофични парези на ръцете и спастични парези на краката
- поясно-кръстна форма = атрофични парези на краката при слабо изразени пирамидни симптоми.
При тази класификация се отбелязва, че заболяването протича за 4 до 12 години, като кратките срокове се отнасят за Високата и Булбарната форма, средните за Шийно-гръдната, а най-дългите за Поясно-кръстната форма.
На Запад Прогресиращия Булбарен Паралич и ЛАС са разграничени по възрастов&полов признак, ако че са форми на БДН. В същото време там не е прието да се дели БДН според степента на поражение на ЦМ и на ПМ.

F. Norris и др отбелязват ДЕБЮТА на заболяването като: шиен, гръден, поясен и дифузен. Така например грудния дебют се характеризира с първична слабост в гръбните и коремни мускули + фасцикулации в тях, с последващо развитие на слабост и атрофия в мускулите на китката еднострано, после и от другата страна + бързо явявяща се пареза на перинелната мускулатира, сучетана с минимална или изразена пирамидна симптоматика според Варианта на заболяването. Характерно е и ранното присъединяване на спинални дихателни нарушения.

ВАРИАНТА на АЛС може да се променя с течението на заболяването, така при сегментарно-ядрен Вариант на Прогресиращия Булбарен Паралич или при Шиен дебют на ЛАС е възможно присъединяване на пирамидна симптоматика и тогава варианта се променя в класически.

По темпа на прогресия на патологичния процес БДН се дели на: бързо, средно, бавно протичащ тип. Като при бърз тип пациентите губят повече от 10 точки за 6 месеца по скалата на Norris, при среден – 5-10 точки, и при бавен – под 5 точки. При оценка по скалата ALSFRS има само бавен и бърз тип, като бързия е = на 10 и повече точки загуба за година. Бавния = на под 10 точки за година.

Вероятно вече ви е станало ясно, че хаоса е налице :)
Руснаците са компилирали нещата и са постигнали един мн приемлив статус – така от съчетаване на Вариантите на АЛС по Хондкариан + дебютите по Norris са определили практически всички клинични фенотипи на Латераната Амиотрофична Склероза – всичко 14 на брой, познаването на които позволява да се постави вярната диагноза ЛАС на много ранен стадий от развитието на болеста, което е критично важно за преживяемостта, както ще видим при лечението на тази болест!

ДИАГНОСТИКА

Днешните критерии приети от СОН през 1998 е Ел-Ескориал, Испания съм изложил вкратце по-горе. Искам само дебело да подчартая, че НЯМА специфичен тест или изобразяващ метод категорично диагностициращ Латерална Амиотрофична Склероза. Вероятноста да НЕ развивате тази гадост – което от все сърце желая на вс четящи тези редове – а да правите някакъв тип вторични нарушения на двигателните неврони, които са потенциално лечими и изявяващи се като СИНДРОМИ НА АЛС е много голяма!

Синдроми на Латерална Амиотрофична Склероза могат да възникнат при огромен брой болестни състояния, част от тях с оглед диференциалната диагностика са:

Структурни поражения
-травматични и посттравматични увреди на ГръбМ и ГлавМ
-парасагитални тумори
-тумори разположени около foramen magnum
-цервикална спондилиза
-хидромиелия
-шийни миелопатий
Инфекциозни
-луес
-лаймска болест
-тетанус
-полимиолит
-херпес
-ретровирусна миелопатия
Интоксикации и физически агенти
-олово
-алуминий
-живак
-стрихнин
-фенитоин
-йонизиращо лъчение
Имунологични
-полимиозити с автоимуна генеза
-плазмоцитна дискразия
-полирадикулоневропатия автоимунна
-дизимуните дегенерации с наличие на антитела кум GM1
-моноклонални хематопатии
Метаболитни
-диабет
-тиреотоксикоза
-хиперпаратиреоза
-дефицит на фолиева к-на
-В12 зависим проблем
-маладсорбция
Биохимични нарушения
-адрогенрецепторен дефект
-хексозаминидазен дефицит
-аглюкозидазен дефицит
-хиперглицинурия
-метилкротониглицинурия
Съдови
-васкулити
Разни с неясна генеза
-паркинсон
-мултиплена склероза

и т.н. тоя списък е безкраен...

Според разпространението на процеса може да бъде поставена ДОСТОВЕРНА, ВЕРОЯТНА, ВЪЗМОЖНА, СЪМНИТЕЛНА диагноза АЛС.

Достоверна АЛС се диагностицира само в случай на комбиниране на булбарни (ядрено-надядрени) нарушения със спинални сегментарни дефекти на 2 равнища, или при наличие на поражение на ЦМ и ПМ на 3 спинални равнища.
В полза на диагноза АЛС се отчитат симптоми като: нарушения на външното дишане, дизартрия, дисфагия, които не могат да се обяснят по др начин. Също и понижената изокинетична и изометрична сила в непоразените крайници + признаци на денервационни изменения по резултат от мускулна биопсия.
Разстройства на: сетивността, тазовите функции,вегетативната н.с-ма, очедвигателни нарушения, паркинсоноподобен синдром – правят малко вероятна диагнозата Амиотрофична Латерална Склероза.

У нас диагностичните грешки свързани с АЛС са невероятно много къде от липса на квалификация, къде от самоувереност и липса на опит! В наше време, когато ОПЛ се изживява като енциклопедичен спец по всичко, стискайки заветните си направления това е неизбежно. Но дори и специалисти с малък опит в ранния стадий на заболяването най-често ще решат че сте хипохондри(чка)к след като параклиничните и изобразяващите методи отчитат всички резултати като норма. А точно при отсъствието на каквито и да е обективно доловими промени, на фона на субективните оплаквания на пациента ТРЯБВА ДА СЕ МИСЛИ ЗА АЛС!! Така се пропуска ключово за преживяемоста на пациента време!

Следва
-за ЛЕЧЕНИЕТО
-за ОПИТ&НАБЛЮДЕНИЯ



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: teoro]  
АвторCrissy (Нерегистриран)
Публикувано24.08.06 05:49



teoro, благодаря, много благодаря. Никъде няма да намеря толкова обширна и достъпна информация. За мен е много ценно. Благодаря за отделеното време и търпение. Ти си невероятен . Благодаря !



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: teoro]  
Авторkpacи (Нерегистриран)
Публикувано24.08.06 09:45



Teoro, благодаря за обширната информация по темата за Амиотрофичната атеросклероза. Искам да попитам има ли вероятност за наследственост при заболяването? Възможно ли е периодично /не постоянно/потрепване на мускулите на горните и долните краиници да бъде твърде обезпокояващ симптом?Много моля за отговор!



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: teoro]  
Авторkpacи (Нерегистриран)
Публикувано24.08.06 09:48



Имах в предвид амиотрофична латерална склероза...



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: kpacи]  
Автор teoro (новак)
Публикувано26.08.06 12:52



здр polly77,
мда, вероятно д-р Сарафов е един от малкото ако не единствения намиращ време да чете и следи какво се прави по света. у нас естествено никой не се занимава с това да мисли&експериментира. след безкрайно мотаене ти поставят диагнозата, с радостно облекчение ти казват "ами това не се лекува. довиждане"....и най-много на т.н контролни прегледи някой да изрази нездраво изумление в стил "ама вие още ли сте жив(а)..."
надявам се при вас нещата да отиват на добре поне за малкия бебчо!


здр Crissy,
благодаря за добрите думи, но с нищо не сум ги заслужил





здр Краси,
да. по-горе е описано: 5-10% от случайте са т.н. Семейна или Фамилна форма на АЛС /FALS/, дефектния ген е с ниска пенетрантност, не се проявява във всяко поколение, нищо че се наследява автозомно-рецесивно, и не всеки негов носител развива АЛС, но ако сте фамилно обременен и имате някакви симптоми - не е зле да се консултирате със спец.



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: teoro]  
АвторCrissy (Нерегистриран)
Публикувано06.09.06 02:31



teoro, приятеля ми знае че няма надежда, аз също и въпреки всичко винаги говори Един ден аз ще мога да ходя и ще бъдем щастливи. Какво да отговарям не знам

. Знам че е лошо но се разплаквам. Да поддържам надежди , да създавам настроение ...Ъмирам ,заедно с него..



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: Crissy]  
Автор4c4ek (Нерегистриран)
Публикувано08.09.06 12:53



ако не сте опитали ,няма да ви навреди-
апитерапия- ужилване с живи пчели, пчелно млечице,натурално/ във вид на желе/- по 1 гр. 2 пъти дневно и пчелен прашец - по 1 ч.л. три пъти дневно половин час преди преди ядене.Ползва се няколко месеца. След това според кесията.
Калолечение в Марикостиново- поне по 15 бани пролет и есен всяка година.,и задължително с ръчен масаж.



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: polly77]  
АвторMapия (Нерегистриран)
Публикувано14.09.06 13:10



От 15 години страдам от АЛС.Родих сина си след откриване на дигнозата.Болестта ми се раазвиваше бавно и затова се справих добре с отглеждането.Той е на 15 години и ми помага да се справям с трудностите.Съпругът ми е неотлъчно до мен в борбатас болестта.Желая ви успех.Не се предавайте.



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: Mapия]  
АвторCrissy (Нерегистриран)
Публикувано14.09.06 22:48



http://www.evenbetternow.com/als.html?ovmkt=O0CD66OEOGM3C98LEV75C8AS0G&OVRAW=for%20als%20patient&OVKEY=motor%20neurone%20disease&OVMTC=advanced
Намерих тази информация за ролята на храната при борба с АЛС, извеждане на тежките метали и вредни химикали постъпващи в организма с храната и водата. Има книга от човек който се е излекувал напълно...
Мария много искам да се излекуваш и да има надежда за всички останали


Болестта явно може да се забави, контролира или спре на някъкъв етап от прогресирането...
Какъв е механизма , дали може да се регенерират нервните клетки, да се помогне на организма да го направи сам...



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: Crissy]  
АвторMapия (Нерегистриран)
Публикувано15.09.06 14:58



Благодаря за информацията Crissy ,ако искаш пиши ми на E_mail: grigorova_vt@abv.bg



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: polly77]  
АвторMapия (Нерегистриран)
Публикувано15.09.06 22:44



Здравейте!Искрено се надявам жена ви и бебето да са добре.Какво е мнението ви за стволовите клетки,взети от пъпната връв?Лечение на този етап няма,от опит го зная.Опитала съм какво ли не,от лечители,билкари,познавам и д-р Сарафов,на когото мога да изкажа само благодарност.Той е единствения ЛЕКАР в България,който се интересуваот моето здравословно състояние.Моля пишете ми на E_mail: grigorova_vt@abv.bg



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: teoro]  
Авторcoco (Нерегистриран)
Публикувано21.09.06 15:04



Отностно Protirelin: Резултатът е точно обратният- да не говорим за подобрение. Всички старанични симптоми бяха налице.



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: coco]  
Авторcoco (Нерегистриран)
Публикувано21.09.06 15:08



TRH Ferring трябва да се прилага само след внимателно претегляне на отношентието полза-риск при следните случаи:

- нарушения на сърдечния ритъм
- заболявания на коронарните съдове
- неурегулирано високо кръвно налягане
- големи тумори в мозъка
- епилепсия
- бронхиална астма

За какво трябва да се внимава при бременност и кърмене?
Употребата на протирелин при тези две състояния не е необходима. Не са известни вредни въздействия върху новородените.

Предпазни мерки при приложението и предупреждения
Няма такива

Взаимодействия с други медикаменти
Кои други медикаменти могат да повлияят въздействието на TRH Ferring
Левотироксин, Декстротироксин и Лиотиронин, както и други деривати на хормоните на щитовидната жлеза, като например Три-йод-тиро-винена киселина повишават в зависимост от дозата нарастването на TSH при теста за TRH.

Повишаването се забавя чрез глюкокортикоиди, соматостатин, допамин, бромокриптин, лизурид, леводопа, салицилат, морфин, барбитурати и контрастни вещества за рентгенови изследвания.
Макар и в повечето случаи слабо, но засилено чрез едновременно подаване на GnRH, GHRH, CRH, естрогени, кломифен, спирпонолактон, йодид, амиодарон, литиум, теофилин, метоклопрамид, домперидон, сулпирид, хлорпромацин, бипериден, халоперидол или просталандин.
Определящата сила на теста може да бъде повлияна от тези променливи въздействия само в много редки случаи.
Моля имайте предвид, че тази данни може да бъдат валидни и тогава, когато споменатите лекарствени средства са били у2потребявани малко преди времето на теста.

Инструкции за дозирането, начин и продължителност на приложението

Инструкции за дозирането
1. Взема се кръвна проба за определяне на базалните TSH стойности /тиротропин- хормон за стимулиране на щитовидната жлеза/
2. блавна интра-венозна инжекция /през най-малко една минута/ от 1- 21/2 ампули TRH Ferring от по 200 µg при деца 1 µg По правило при възрастни една доза от 200 µg е достатъчно за диагностични цели.
3. вземане на кръв 30 минути след инжекцията за определяне на стимулираната TSH стойност
4. по-нататъшно вземане на кръв след 3 часа е разумно, когато трябва да се определи също Т3.

Оценка на TRH теста
Резултатите от TRH теста се получават от разликата между стимулираната стойност и базалната стойност за TSH /= ∆ TSH/

Функционално състояние на щитовидната жлеза TSH-ниво
µU/ml TSH-според TRH
µU/ml ∆ TSH
µU/ml
1. еутиреоза
2. хипертиреоза
3. първична хипотиреоза
4. вторична /HVL- хипотиреоза ≤ 4 нормално
<4 ниско
>4 повишено
Не се доказва &#8804; 25 повишение
<4 няма повишение
>25 силно повишение повишено
Няма повишение &#8804; 2 <25
<2
&#8805; 25


Начин и продължителност на приложението(
За еднократна инжекция- интравенозно
Ппри повторение на изпитанието трябва да се спази интервал във времето от 14 дни. Порадиколебания в нивото на TSH в кръвта изходните стойности и стойностите за сравнения трябва да се внземат в часовете между 9 и 17 часа, тъй като по това време няма значителни колебания в стойностите на концентрацията в кръвта на TSH.

Свръхдозиране и други грешки в приложението

При диагностичното приложение не се предлопалагт свръхдозирания с евентуални вредни последствия.

Странични въздействия

Кои странични въздействие могат да се получат при прилагането на TRH Ferring
Чувство за топлина
Гадене
Позивни за уриниране
Слабо главоболие
Смущениеи
Зачервяване на кожата
Особено чувство в органите на корема и пелвиса

Рядко може да се получат:
Неприятно чувство в гърдите или в ръцете и краката
Чувство за глад
Суха устна кухина
Повишаване на кръвното или ускоряване на пулса
Повръщане
Чувство за стягане в гърдите
Смущения в усещането на вкуса

В отделни случаи са описани:
- отключване на спазми с повишаване на готовност за спазъм
- отключване на астма при астматици



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: coco]  
Автор teoro (новак)
Публикувано29.09.06 00:46



относно Protirelin - съжалявам, че не повлиял добре при Вас. проявлението на страничните му ефекти не бива да ви тревожи, те са известни и очаквани след такъв "камшичен" удар за ендокрината с-ма. въпроса е дали в последващите 3 месеца след прилагането му, ще се отчете подобрение на двигателната активност т.е. когато системата започне да излиза от причинения и хормонален дистрес и мобилизира вс функционални резерви на организма.

относно пчелния токсин - обещавам да помисля, но що се касае за т.н "пчелно млечице" - категорично НЕ го препоръчвам на никого с ЛАС. това вече е пробвано и ефекта му е обратен на позитивните очаквания, което лесно се обяснява като се има предвид механизма му на действие. у нас родното производство се продава като "апитонин" на приемливи цени + всевузможни прескъпи чуждоземни "хранителни добавки" включващи го или в чист вид.
пчелното млечице рязко активира надбъбречните жлези, с последващо повишение на нивата на ендогенния кортизол, катехоламини и вс педесеттина хормона отделяни от медулата и кортекса на адреналните жлези. мощно възбужда парасимпатикуса, подобно на ацетилхолина / а при ЛАС холинолитиците помагат, не стимулаторите/ => генерално усилване на фасцикулациите, крампите и спастичноста на мускулатурата.

ако някой все пак има положителен опит - нека пише.



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: morning dew]  
АвторSS (Нерегистриран)
Публикувано02.10.06 00:04



Za vsicho koeto znam mogete da pitate
d-r Stayko Sarafov
Nevrologichna Clinica "Alexandrovska bolnitza"
GSMs: 0888 739643 and 0899817578; home tel: 831-91-03 (sled 19,00)



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: morning dew]  
АвторSS (Нерегистриран)
Публикувано02.10.06 00:22



Писмото Ви е от юни, но аз сега имам възможност да преглеждам тази рубрика. На въпроса Ви: няма специални хранителни режими, няма билки, няма сигурен медикамент. могат да се приемат витамини испълняващи ролята на антиоксиданти, като според пулбикациите приемането им е в сравнително високи дози. такива витамини са витамин Е, витамин С и в известна степен витамин А. Твърди се и за витамин D, но той е по-особен за прием и не ви го препоръчвам. Друг препарат е коензим Q в стандартни дози.
Забавянето на болестта или т.н. скорост на развитие или бързина на развитие на заболяването е процес определян от две неща: агресивността на заболяването като биологичен процес и собствените възможностти на организма да се справя сам. комбинацията от двата фактора е доста индивидуална. Продължителността на заболяването зависи и от някой чисто биологични или по-скоро клинични фактори, като началната локализация на проява на заболяването е един от тези фактори. Болни с начало от ствола (даващи прояви от страна на език, гълтане, говор) имат най-кратка продължителнос на заболяваето, но от болен до болен може да има доста голяма разлика. Друго възможност е извършването на гастростома и дихателна реанимация. Последната може да удължи живота на болния много повече от всякакви медикаменти (поне за сега).
При желание за подробностти можете да ползвате телефоните: дом. 8-31-91; 0888 739643 и 0899817578; ел. поща: stayko_sarafov@abv.bg
Интересувам се и събирам болни с това заболяване от около 15 години. Вероятността вашият близък да има фамилна форма (в частност генетичен дефект) на заболяването е малка, но за да ви кажа, трябва да знам от къде е родом, ако имате желание на споделите. Интересувам се също така и професията която е работил и професионалният му стаж в години и всичко друго което е работил.

Д-р Стайко Сарафов
тел.: 831-9103; 0888739643; 0899817578; stayko_sarafov@abv.bg



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: Anna]  
АвторSS (Нерегистриран)
Публикувано02.10.06 00:25



Ако не ви притеснява и наранява, бихте ли ми казали името на баща ви и кога е починал ?

д-р Сарафов



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: SS]  
Автор teoro (новак)
Публикувано03.10.06 01:03



Добре дошъл SS! крайно време беше да се появи грамотен клиницист





Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: SS]  
Авторnix (Нерегистриран)
Публикувано24.10.06 20:15



moje li da mi kajete vyzmojno li e pyrvite oplakvanioq da sa svyrzani s licevite muskuli i kakvo sa simptomite ...Ot izvestno vreme useshtam kato ntrypnenne i treperene v ednata strana na liceto okjolo ustata vyzmojno li e da stava vypros za ALS blagodarq vi predvaritelno



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: morning dew]  
АвторFlRST* (Нерегистриран)
Публикувано01.11.06 10:43



Опиши си проблема и го прати на zigun@start.bg там ще ти отговорят подробно какви процедури от китайската медицина ще ти помогнат.
Успех..



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: morning dew]  
Авторcoco (Нерегистриран)
Публикувано28.11.06 12:02



Някой знае ли нещо за фосфобион?



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: morning dew]  
АвторFilip (Нерегистриран)
Публикувано14.02.07 15:26



Някой знае ли подробности за arimoclomol?



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: sdatanas]  
АвторД-p AЛC (Нерегистриран)
Публикувано18.02.07 01:01



Не се притесявай! Работата опира до тесен специалист . Такъв е д-р Сарафов от Клиниката по неврология на Александровска б-ца-София, или неговия шеф проф. Шотеков. Трябват специализирани изследвания.



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: Filip]  
АвторMaria (Нерегистриран)
Публикувано10.03.07 20:39



Приятели ми препоръчват някакви синьо-зелени водорасли АФА. Имали високо съдържание на бетакаротин,витамин В12 и регенерирали стволови клетки. Някой знае ли нещо за тях?



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: Maria]  
Автор yaourt (непознат )
Публикувано14.03.07 17:00




kum teoro: lichi si che si dosta zapoznat s nervnite zabolqvaniq, predpolagam che si po-skoro lekar otkolkoto biolog, za da poznavash tolkova dobre terminologiqta na simptomite.
Много нова информация научих от теб. не го приемай като упрек, но понякога има доста биологични и медицински термини, които аз лично разбирам, но не ми се вярва хората без биологичен бакграунд да разберат. например не всички знаят какво е фенотип и каква е разликата с генотипа... отново, ТОВА НЕ Е УПРЕК и информацията която даваш едва ли много лекари в БГ я знаят, но не вярвам също така да дойдат във форума за да я прочетат.. просто ако може да използваш по простички думи (вместо ювенална=детска например) надявам се да съм се изразил правилно...



Редактирано от yaourt на 14.03.07 17:22.



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: yaourt]  
Автортoни (Нерегистриран)
Публикувано18.03.07 01:33



Благодаря на Теоро за труда и времето, което отдели да обясни повече за това заболяване. . .



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: SS]  
АвторCTEФИ (Нерегистриран)
Публикувано01.04.07 18:57



мислите ли че професията на един счетоводител например може да увреди моторния неврон?По-скоро обърнете внимание на вирусната причина или например на токсините в района(металургични предприятия и др.)



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: polly77]  
АвторRlKl (Нерегистриран)
Публикувано19.06.07 15:09



Здравей polly 77!

Следя всички мнения за АЛС,защото преди 3 години загубих майка си...Много се надявам някога,някой да открие лек за това заболяване.Дано да бъде скоро...Надявам се при съпругата ти Бог да е помогнал и тя да е по добре!Пожелавам ви го от сърце!



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: RlKl]  
Автор polly77 (новак)
Публикувано20.06.07 00:44



Благодаря Рики! Всъщност , с риск да прозвучи еретично , ще спомена , че Бог искаше да я прибере още преди 7-8 месеца /и почти успя/ , но я поставихме на апаратно дишане и Го поизлъгахме. За сега.

Въпреки , че състоянието и е много тежко , тя не изгубила способността си да се усмихва и го направи широко на тези мои думи.




Тема възможни симптоми!нови [re: morning dew]  
Авторizperkal (Нерегистриран)
Публикувано22.06.07 12:50



Здравейте!
Преди известно време ми се случиха странни неща. След силен стрес и уплаха почнаха да ме болят очите, не можех да гледам и с двете в една точка симетрично, след 1-2 дни почувствах, че все едно ми се вие свят и при най-малкото движение около мен което улавях с периферното ми зрение се стрясках....до преди не ми се беше случвало, после почувствах отпадналост и виене на нещо като виене на свят(като ходя имам чувството, че ще падна ама не падам) всички тези симптоми ми изчезнаха за около 2 седмициСамо проблема с очите ми остана-отидох на очен и тои ми каза съвсем слаб астигматизъм(0,75) но аз изпитвам страшен дискомфорт....
Както и да е след още една седмица почнаха да ме болят краката от колената надолу и леко да ми изтръпват за известно време, после сякаш отшумя този проблем но десният ми крак започна да се схваща до болка за 1час примерно после се отравяше....След това започна по цялото ми тяло да се появяват неволни потрепвания на мускулите но за около 2-3 седмици(сега съвсем малко от време на време) остана само някакво мръвучкане по десният крак по ходилото и от време на време мръвучкане по ръцете. След това почувствах мравучкане и по лицето над усните за малко но и това отшумя, сега имам пак така наречените фастикулаций от време на време и леки болки в десният крак но за малко само ако го на натоваря много от време на време, също преди 1-2 седмици получих блки в дясното рамо и ръката но се са ок, получих и глосит на езика или някакво възпаление което много бавно отшумява нещо и за то съм се здухал здраво! Ако някой има информация или предположения какво може да става с с мен моля да каже или да ме насочи, че съм се засилил да умирам мислено и незнам каво да правя че хич не ми се мре на 26г.................Извинавам се ако съм отегчил някой

но съм се здухал много здраво и незнам какво да правя...



Тема Re: възможни симптоми!нови [re: izperkal]  
АвторTanika (Нерегистриран)
Публикувано22.06.07 16:36



Prowerete dali imate nedostig na magnesij. Sled stres e mnogo werojatno da imate nuzhda ot dopalnitelno Mg i da se pojawjat opisanite simptomi.



Тема Неврологнови [re: izperkal]  
Автор s_msМодератор (член)
Публикувано22.06.07 16:38



Отиди на преглед при невролог... на много въпроси ще намериш отговор...

Успех !



Тема Re: възможни симптоми!нови [re: Tanika]  
Авторizperkal (Нерегистриран)
Публикувано25.06.07 09:23



Как да разбера дали имам недостиг на магнезий?
Ако може да ми препоръчате някой добър невролог ще съм ви много благодарен





Тема Re: възможни симптоми!нови [re: izperkal]  
АвторTanika (Нерегистриран)
Публикувано25.06.07 19:21



Chrez izsledwane na kraw i urina se ustanowjawa dali Mg-jat e w dopustimite granici.



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: polly77]  
Авторantonina (Нерегистриран)
Публикувано18.07.07 16:59



Здравей, polly77!
Много се зарадвах, когато прочетох отговора ти от 20.06.2007 година.
От известно време следя кореспонденцията в тази рубрика и много ми се искаше нещата при вас да са добре.
Искам да ви поздравя - теб и съпругата ти, и да ви пожелая да се обичате все така всеотдайно.



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: polly77]  
Авторивaн (Нерегистриран)
Публикувано24.07.07 12:11



Здравей polly77,
Случайно попаднах във Вашия клуб. Моите поздравления за вашата борба. Аз също се старая да помагам на моята съпруга, която има диагноза ALS от 3 години.В момента е в състояние на пълно обездвижване на горните и долни крайници,без говор и със затруднено гълтане - може да приема само течни храни.В бъдеще очаквам затруднения с дишането, затова много ме интересува как сте решили въпроса с командното дишане: какъв апарат използвате, фирма ,марка и как може да се достав.Ще ти бъда много благодарен ако ми изпратиш някаква информация във форума или на адрес ttp@abv.bg



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: ивaн]  
Автор polly77 (новак)
Публикувано24.07.07 22:16



antonina , благодаря за подкрепата! Наистина трогателно е , когато идва от непознати , макар и с няколко думи.

Иван , изпратил съм ти мейл. Ако искаш , можеш да се свържеш с мен.




Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: polly77]  
Авторcoco (Нерегистриран)
Публикувано26.07.07 18:55



Здравейте,
От доста време чета постовете в тази тема, защото и в моето семейство има човек болен от тази болест. Ако не ви притеснява бихте ли публикували информацията за апарата за командно дишане за да може да бъде полезна и на други.
Предварително Ви благодаря за отзивчивостта.
P.S. Към Polly 77 - Възхищавам ви се.



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: coco]  
Авторdetuchi (Нерегистриран)
Публикувано30.07.07 14:15



Преди месец и половина поставиха тази диагноза на баща ми. На всички чудесни хора в този форум много благодаря - за ценната информация (теоретичната информация е много полезна, а и тук намерих отговор на всички свои въпроси за храненето и т.н.); падкрепата, която си оказвате ме зарежда с морални сили! Polly77, възхищавам се на Вас и съпругата Ви.



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: coco]  
Автор polly77 (новак)
Публикувано31.07.07 16:55



Ще напиша няколко думи за апарата за изкуствено дишане , с уговорката , че не съм професионалист , затова ще засегна по-скоро практическата страна на нещата. Непосредствената причина за настъпването на смърт при болните от АЛС е свързана с намаляващата им дихателна способност. Ясно е , след като човек не може да диша си отива. Същевременно на този етап от заболяването , обикноевно е загубена и способността да се преглъща. Съчетано с недоброто дишане , това води до опасност от задвяне с фатален край /и то не само при хранене и пиене , а и от собствената слюнка/. Това е процес , който протича в продължение на месеци и е доста мъчителен. Преди преминаването към изкуствено дишане се поставя трахеостома - "тръбичка" в горния край на трахеята , през която става обдишването и с която се ликвидира опасността от задавяне - тя "затваря" връзката между хранопровода и трахеята , така че на практика човек не може да се задави. Когато собственото дишане стане недостатъчно /както беше при нас/ , болния следва да се включи към апарата. Разбира се неговата настройка и изобщо цялата процедура трябва да става със съдействието на лекарите. По този начин живота на болния от АЛС може да бъде продължен. С колко е божа работа. Мисля , че и специалистите не могат да кажат , защото особено в България , такива случаи не са наблюдавани. Иска се и много силна психика , защото такъв живот не е никак лесен да го живееш. Но , когато имаш воля за това , е постижимо.
И още две думи за апаратите - не са евтини. Новите са просто непосилни - струват от около 20хил. евро нагоре. Но втората употрба по-стават - нашия конкретно го взехме за 3хил. лева. След това обаче , някаква поддръжка , поне от финансова гл.т. , не е нужна.




Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: polly77]  
Авторcoco (Нерегистриран)
Публикувано01.08.07 14:15



Благодаря ти много за изчерпателната информация. Бих искала да те попитам и още нещо: къде в България може да се закупи такъв апарат втора употреба?



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: тoни]  
Авторdetuchi (Нерегистриран)
Публикувано01.08.07 17:32



Искам да споделя с всички в този форум. Баща ми развива болестта поне от 2 години, едва скоро беше диагностицирана. На 24-ти юли посетихме екстрасенс – последната ни надежда за помощ. Казаха ми само, че е жена със специална енергия и има медицинско образование. Впечатленията ми са, че е също човечна и почтена. Имах предубеждение към екстрасенсите, въпреки че вярвам, че има надарени хора между нас. Проведе само един сеанс и контролен преглед и е убедена, че е успяла да спре напредването на болестта. Повече сеанси няма да са необходими при него. Повярвах, че чудото стана! Преди това баща ми имаше период около 10 дни, през който скоростно се влошаваше - промяна в гласа и говора, гадене, загуба на апетит, липса на сили - беше отчайващо. На следващия ден след сеанса изглеждаше и се чувстваше по-добре. Една седмица по-късно гласът и артикулацията в говора му се подобриха (обърках гласа му по телефона с този на сина ми), движи се повече, лицето му грее и малко е напълнял. (Предписаното от лекуващия лекар лечение с нивалин, витамини, храни за културисти, гимнастиката и масажите не трява да спира). Благодарна съм на Бог и на тази жена! Аз вярвам, че сеансът помогна, но за да ви дам по-сигурни доказателства, ще изчакаме няколко месеца. Ако искате да опитате, ще ви дам информация за връзка с нея, единствено с надеждата да има възможност да ви приеме и достатъчно сили да помогне, пишете ми на имейл detuchi@abv.bg (няма да мога да ви отговоря в периода от 4-ти до 12-ти август)



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: coco]  
Автор polly77 (новак)
Публикувано02.08.07 00:21



Такъв тип техника предлагат повечето фирми , търгуващи с медицинска апаратура. В интернет може да намерите много такива. Колко от тях предлагат и втора употреба не знам , но това е въпрос на проверка. Аз мога да ви свържа с човека , който ни осигури апарарт на нас. До колкото разбирам , той продължава да се занимава с това и надявам се , би могъл да ви бъде полезен. Моят мейл е: kristi3@abv.bg




Тема Re: Неврологнови [re: s_ms]  
Автормиkи (Нерегистриран)
Публикувано12.08.07 13:24



при АЛС засяга ли се паметта



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: polly77]  
Автор polly77 (новак)
Публикувано12.08.07 15:36



Уважаеми форумци ,
с огромна мъка ви споделям , че след дълга и непримирима , но и за жалост твърде неравна борба с АЛС , Поли си отиде. Горещо вярвам скъпа моя , че сега си наистина на едно по-добро място!
На всички , борещи се с това зловещо заболяване , желая много кураж , твърдост и поне частица от нейната несломима воля!

От този , който беше и винаги ще е до теб!




Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: polly77]  
Автор s_msМодератор (член)
Публикувано12.08.07 17:28



Моите съболезнования !

Вечна й памет !





Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: polly77]  
Авторcoco (Нерегистриран)
Публикувано13.08.07 10:35



Мойте съболезнования!
Нека почива в мир.



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: polly77]  
Авторdetuchi (Нерегистриран)
Публикувано13.08.07 13:39



Моите искрени съболезнования!



Тема Хулда Кларкнови [re: лиopи]  
Авторdetuchi (Нерегистриран)
Публикувано16.08.07 16:13



Някой има ли информация за опити за лечение на АЛС с методите на д-р Хулда Кларк?
Има ли някой нейната книга "Лечение на всички болести" (The Cure For All Deseases) и би ли споделил споменава ли се там АЛС и какво се препоръчва в нея за тази болест?



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: detuchi]  
Авторdetuchi (Нерегистриран)
Публикувано31.08.07 16:28



Мина един месец от последното ми мнение във форума и посещението ни при биоенерготерапевт. През това време баща ми имаше леко подобрение (главно в говора), но за да не ви заблуждавам напразно, трябва да призная, че имаше и по-слаби дни.



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: detuchi]  
Авторsduhan (Нерегистриран)
Публикувано01.09.07 10:00



Zdarvei, mozesh li da mi kazesh kak otkriha zabolqwaneto na ba6tati kakvi mu bqha simptomite? Samo muskulna slabost ili ii drugi ima? Mnogo 6te sam ti zadulzen ako spodelish ?



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: sduhan]  
Авторdetuchi (Нерегистриран)
Публикувано03.09.07 11:25



Това заболяване е много рядко и може да се диагностицира само от кадърен невролог. Трябва да се изключат много причини, когато имате някакъв симптом.
Баща ми много отслабна за кратко време и нямаше сили. Важен симптом е постоянното потрепване на мускулите. Резултатите от електромиографско изследване и др. бяха много показателни.
В този форум има много информация (която може да не се отнася за вашия случай). Тук има и координатите на Д-р Сарафов, който е добър при диагностициране на това заболяване. Не се притеснявайте излишно, а отидете на цялостни прегледи.



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: polly77]  
Авторdew (Нерегистриран)
Публикувано04.09.07 14:14



Моите съболезнования. Нека почива в мир!

Аз също искам да кажа, като автор на темата, че свекърва ми също почина. Това се случи през март...
Благодаря на всички, които споделиха опит и информация.



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: dew]  
Авторcoco (Нерегистриран)
Публикувано04.09.07 17:25



Баща ми почина......



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: detuchi]  
АвторSduhan (Нерегистриран)
Публикувано05.09.07 19:38



Samo edin posleden vapros? Ba6ta vi imal li e mravu4kane po racete i krakata i iztrypvane na sy6tite ot vreme na vreme?





Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: Sduhan]  
Автор prof.Tolpa (болен мозък)
Публикувано05.09.07 20:41



Защо си си харесал точно АЛС? Симптомите, които описваш ги има и при МС и при други, по-леки заболявания. Всъщност, не знам дали при АЛС ги има.



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: prof.Tolpa]  
АвторSduhan (Нерегистриран)
Публикувано05.09.07 21:16



Sushto imam i leko shvashtane v dqsnoto bedro ot vreme na vreme koeto tu mi minava tu se shvashta pak, no nqmam problemi s hodeneto! Aз предполагам, че имам МС защото първо имах леко замъглено виждане и проблеми с вестибуларния апарат за около 3-4 седмици преди 6 месеца ама не съм ходил на доктор още.

И имам също мускулни потрепервания от 5 месеца ама почти оттихнаха!



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: Sduhan]  
Автор prof.Tolpa (болен мозък)
Публикувано05.09.07 22:10



Избрал си най-неподходящата тема да разпитваш. АЛС е нещо, пред което, дори аз, с моята МС, се чуствам напълно здрав.
Защо не отидеш на лекар? После, пак може да го обсъдим. За предпочитане, в друга тема! Тази, само като я видиш, чукай на дърво!


Тук някъде, наскоро, обсъждахме и употребата на антидепресанти. Виж, за какво става въпрос и ако искаш, опитай. Но пак трябва да те прегледа, съответният специалист.
ПП. Онзи, изперкалият отдолу, да не си пак ти?



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: coco]  
Автор polly77 (новак)
Публикувано07.09.07 18:53



Моите най-искрени съболезнования , coco !




Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: Sduhan]  
Авторdetuchi (Нерегистриран)
Публикувано10.09.07 09:54



Баща ми е усещал мравучкане от години, за изтръпване не знам. Сега понякога има схващане на крайниците. Потрепванията и мравучкането вече се забелязват - като импулси по дължината целия мускул.



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: Sduhan]  
Авторdetuchi (Нерегистриран)
Публикувано10.09.07 10:14



Prof. Tolpa е прав. Не си внушавай нищо. Отиди при добър лекар. Такъв е д-р Сарафов от Неврологична клиника на Александровска болница. Той е оставил във форума своите координати, подписал се е с SS. Трябва да се направят специални изследвания. Няма да ти струва нищо, консултирай се.



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: morning dew]  
Автор Doctor G.lvanov (inovator)
Публикувано26.09.07 10:50



Novo pokolenie medicinska aparatura za lechenie na ALS,10 godishen eksperiment,D-r Georgi I.Ivanov

[image][/image]



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: Doctor G.lvanov]  
АвторHиkи (Нерегистриран)
Публикувано29.09.07 08:09



Как да се свържа с Вас, д-р Иванов?



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: Hиkи]  
Автор Doctor G.lvanov (inovator)
Публикувано29.09.07 10:02



GSM 0898600490,D-r Georgi I.Ivanov

[image][/image]



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: morning dew]  
Авторниkи (Нерегистриран)
Публикувано18.11.07 12:21







Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: Йo]  
Авторkaloian95 (Нерегистриран)
Публикувано08.01.08 21:52



maika ti e martva



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: polly77]  
Авторloza (Нерегистриран)
Публикувано16.01.08 18:28



pomognete mi da razbera pove4e za LAS???ot 4 godini se grija za jena bolna ot bolesta.problemut mi e ezikovata bariera,za tova tursq vas za pomo6t.s priatelski pozdrav lozana!!!



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: loza]  
Автор polly77 (новак)
Публикувано16.01.08 23:29



Какво по-точно ви интересува? Тук по-горе има доста информация за заболяването. Както от медицинска , така и от практическа гледна точка. Но , ако има нещо по-конкретно - кажете. Стига да ни е във възможностите , всеки би помогнал.




Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: Йo]  
Автормapro (Нерегистриран)
Публикувано01.02.08 20:10



искрено ви съчувствам. аз загубих баща си благодарение на тази болест. той също се лекуваше в мед.академия



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: teoro]  
Автормapro (Нерегистриран)
Публикувано01.02.08 20:23



искам да задам един въпрос и ако някой има някакъв отговор да го даде. как може цели 13години да няма развитие в изследванията на тази болест? защо никой не се заема? още повече , че няма никакви лекарства , които да имат ефект, освен да забавят малко развитието на болестта.



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: Д-p AЛC]  
Автормapro (Нерегистриран)
Публикувано01.02.08 20:27



ами защо никой не се заема с тези изследвания? защото нямат полза ли ? това е ЖЕСТОКО.



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: мapro]  
Автор polly77 (новак)
Публикувано01.02.08 23:30



АЛС като заболяване е дефинирано някъде в средата на 19в. Бях чел и точната година , но сега не я помня. Колкото са можели да помогнат на болните тогава , толкова могат и сега. Така че не от 13 , а повече от 150 год. медицината не може да напредне и с йота в лечението на АЛС. Явно нервната ситема е най-трудно разгадаемата част от човешкото тяло. Изследвания естествено се правят - главно в САЩ , Китай , Япония , Русия и др. държави , където има по-голям брой заболели , поради по-голямото население.




Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: polly77]  
Автормe (Нерегистриран)
Публикувано04.02.08 04:35



Моля да ми отговорите на следните въпроси:
1.Потрепването на мускулите при тази болест съчетано ли е с болки в мускулите и костите.
2.Хора на каква възраст предимно се разболяватот АЛС?
3.Изследване с ЯМР може ли да насочи към евентуално предположение за болестта.(както при МС например)?



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: мe]  
Автор polly77 (новак)
Публикувано04.02.08 10:41



Възможно е да се появят болки и то силни. Конкретно в нашия случай те се проявиха в последната фаза на заболяването. Когато обаче започнаха потрепванията и периода , докато бяха най-чести, нямаше никакви болки. Появиха се към края , най-вече в мускулите /вече напълно атрофирали/ и в ставите поради обездвижването и свиването на сухожилията. Обикновено АЛС засяга хора над 50 год. възраст , предимно мъже /2/3 от случаите/. Много е рядко - 3-4 случая на 100хил. души. Но има и изключения - жена ми беше на 26г. , когато и поставиха диагнозата. За самото диагностициране мога да ви кажа , че трябва да се направи в болнична обстановка , редица изследвания /вкл. ЯМР/ , по възможност от компетентни специалисти. Според д-р Сарафов най-категорично е изследване /не мога да ви каже точното название/ чрез електроимпулси , при което ясно се вижда нарушена ли е проводимостта на двигателните неврони.




Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: polly77]  
Авторdetuchi (Нерегистриран)
Публикувано04.02.08 11:22



изследването се казва Електромиография (ЕМГ)



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: polly77]  
Автормe (Нерегистриран)
Публикувано04.02.08 22:03



Благодяря Ви за бързия и точен отговор.Бъдете здрави :).



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: мe]  
Автор klgrigorov (непознат )
Публикувано27.02.08 11:11



Аз съм болен от ЛАС от 2002год.Бих искал да споделя с вас за развитието на болестта.При мен явно болестта се развива доста бавно, но въпрееки всичко усещането за края е също както при другите болни. До ноември 2007 год всичко като че ли беше в рамките на нормалното, защото все още можех да се самообслужвам. Но в края на ноември влязох в боница порадидихателна недостатъчност. Тук започна ада за мен.Не можех да се примиря с мисълта, че ще прекарам остатъка от живота си в болничната среда. За отношението и за компетенцията на лекарите изобщо няма да говоря, но не е това което искач да ви кажа. Започнахме да търсим с моите близки апарат за изкуствено обдишване. След дълги перипетии, успяхме да се свържем с човек от София, който се занимава с такива апарати и благодарение на него вече месец съм си в къщи и се чувствам много по-добре. Бих искал да помогна на всички онези, които се намират в същото положение. Ако някой се нуждае от повече информация , може да ми пише на klgrigorov@abv.bg



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: teoro]  
АвторHиkи (Нерегистриран)
Публикувано08.03.08 08:51



Международно изследване, ръководено от лондонския Кралски колеж и публикувано в сп. "Сайънс", показа, че нелечимото досега дегенеративно заболяване на двигателните неврони, от което страда Стивън Хокинг, се причинява от рядка генна мутация, съобщи Би Би Си.
Учените, цитирани от в. "Индипендънт", са установили, че поради мутацията в организма на заболелите хора се натрупва дефектен протеин, който е токсичен за двигателните неврони.
Това свързва заболяването на двигателните неврони, наричано още амиотрофична латерална склероза (АЛС), с други като болестта на Паркинсон, новия вариант на болестта на Кройцфелд-Якоб и болестта на Алцхаймер, при които също се откриват аномални протеини.
Проф. Крис Шо, Джемеен Среедхаран и техни колеги от Великобритания и Австралия са изследвали голямо британско семейство с рядка унаследена форма на болестта. У тях е имало мутация на гена, кодиращ синтеза на протеина TDP-43.
Според проф. Шо откритието ще даде възможност с помощта на "бащата" на овцата Доли сър Иън Уилмът от Единбургския университет да се създадат човешки стволови клетки, съдържащи генната мутация, пише в. "Дейли телеграф". Тези клетки ще позволят на учените да моделират и разгадаят смъртоносното заболяване, както и да изпитат нови средства за лечението му.БТА



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: Hиkи]  
АвторHиkи (Нерегистриран)
Публикувано18.03.08 13:14



http://www.evenbetternow.com
http://www.evenbetternow.com/als.asp



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: Hиkи]  
АвторHиkи (Нерегистриран)
Публикувано22.03.08 10:38



http://www.patientslikeme.com/welcome/community/als



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: Hиkи]  
АвторHиkи (Нерегистриран)
Публикувано22.03.08 17:23



Number 153 of Nov 23, 2007.

“Lithium "to slow down, with a certainty in excess of 95%, the progression of ALS". These exceptional results came out from an Italian study on 48 ALS patients, 32 treated with standard therapy of riluzol, 16 treated with riluzol and lithium. These results have already been submitted to a well-known international journal that is now verifying the data and may publish the report shortly. "15 months after the start of the study, 30% of the patients treated only with riluzol died. In the second group there were no deaths, even though half of the patients in the group had the most aggressive form of ALS, that is bulbar". This is what one of the Italian researchers, experimenting with the use of lithium against ALS, Francesco Fornai, associate professor of the department of Human Morphology and applied biology at the University of Pisa, stated. Furthermore, utilizing parameters from the neurological scale to measure progression, there was no significant deterioration of the ALSFRS-R, while the decline was evident within 3 months in the other group. At the end of the study the decline was measured at 50%. A preview of this study was given on Nov 8, 2007 during the XXXIV LIMPE Congress, the Italian league in the fight against Parkinson's disease.”

Note: The same researchers who conducted the above trial have started a larger trial involving 100 experimental patients. We eagerly await the results of this study

UPDATE! On December 21, 2007, the study was accepted by the proceeding of the national academy of sciences for publication. This is great news, as it speaks to the quality of the study!

Lithium Dosage For Treatment of ALS
Dosage Used in Italian Study: Start with 150 mg twice daily (300 mg day). Lithium carbonate was used. Goal is to obtain a blood lithium level of 0.4 mmol/l or 0.4 mEq/l. Everyone’s body and kidneys processes lithium differently. Test lithium level 5 days after start of treatment, then test levels every week until appropriate level is obtained, then test monthly then every two months.

For comparison: Dosage for bipolar disorder: Usually 450-1200 mg/day. During manic episodes blood level target at 0.8 to 1.2 mmol/liter, for regular maintenance 0.6 – 1.0 mmol/liter.






Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: ниkи]  
Автор(Нерегистриран)
Публикувано17.06.08 18:53



На 15 .06.2008 год. почина моя най-добър приятел от тази коварна болест.Бог до го прости!



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: aз]  
Авторeasy rider (Нерегистриран)
Публикувано23.06.08 13:50



Здравейте,
Бих искал да попитам дали е възможно да имаш 4 ЕМГ, две от които при професор Ишпекова и да пропуснат заболяване като АЛС. Вече не зная какво да правя и при кой да отида. Според всички лекари имам вегетативна дистония и преднокоренчеви изменения но аз с всеки ден ставам по-слаб и по-слаб и мускулите ми треперят постоянно след мускулно усилие.

Благодаря предварително



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: easy rider]  
Авторboss (Нерегистриран)
Публикувано23.06.08 16:46



Не, не е възможно, ако искаш ходи при проф.Сарафов той е най-добрия за тази чума АЛС! Аз също се опасявах за това заболяване,
на мен ми треперят и потрепват мускулите от една година при това видимо, също имам и слабост в ръцете и крака по някога и т.н.т да не те занимавам, че ще придобиеш и моите симптоми!



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: easy rider]  
Автор polly77 (новак)
Публикувано26.06.08 09:58



Не знам дали е станал професор /със сигурност го заслужава/ , но д-р Сарафов е вероятно най-добрия специалист за АЛС в България. Потърсете го него - освен отличен специалист, е и прекрасен човек - отзивчив е и ще ви помогне с каквото може. Тук по-горе във форума му имаше телефоните , но ето още веднъж за всеки случай - 0899 817578. Успех и късмет!




Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: polly77]  
АвторEasy rider (Нерегистриран)
Публикувано27.06.08 10:34



Аз вече ходих при него преди 2 месеца. Каза че не е АЛС но за всеки случай ме изпрати при Ишпекова на ЕМГ. Правих ЕМГ два пъти при нея и още веднъж при др. Иванов. Според ЕМГ всичко е ОК. Според Сарафов той винаги е имал 100% съвпадение с диагнозата на Ишпекова и че тя е най-добрата в България.
Проблема е обаче че не се чувствам добре а немога да намеря причината. Вече съм изследвал всичко възможно и нищо.
Незная как ще я карам занапред.



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: morning dew]  
АвторMapия (Нерегистриран)
Публикувано12.07.08 21:44



Здравейте, наскоро откриха тежкото заболяване АЛС на съпруга ми и съм много объркана. Моля за Вашата помощ относно няколко мои въпроса.
Категорични са в диагнозата, но моля ако някой знае клиника по света, в която се прилага експериментала терапия, която забавя това заболяване, да сподели.
Съпругът ми има затруднения при ходенето по голяма нужда. Това свързано ли е с болестта. Взима всякакви разхлабителни, но не помагат за съжаление и това е голям проблем, защото го изнервя и натоварва допълнително.
- Колко бързо се развита тази болест. На моя съпруг започна от лявата ръка.
Моля споделете всичко с мен. Помогнете ми в това голямо нещастие.
Знаете ли нещо относно експериментите с литии.....
Това са моите координати. Оставам в очакване някой да ми даде съвет, за каквото и да било.
0887975746 и 9530439
maribellag@mail.bg



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: Mapия]  
АвторHиkи (Нерегистриран)
Публикувано13.07.08 11:46



Всичко можете да намерите в този сайт http://www.patientslikeme.com/



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: Mapия]  
Автор4i4ek (Нерегистриран)
Публикувано18.07.08 17:51



бИХТЕ ЛИ МОТИВИРАЛИ СЪПРУГА СИ ЗА ЕДНОСЕДМИЧЕН ОПИТ?
ПИЕ СЕ 3 ЛТ ЧИСТА ВОДА / МОЖЕ И МИНЕРАЛНА/СЪС СТАЙНА ТЕМПЕРАТУРА/ ПО
СЛЕДНАТА СХЕМА:ПО 500МЛ НА ЕКС ,СУТРИН ВЕДНАГА ПРИ СЪБУЖДАНЕ, НА ОБЕД И ВЕЧЕР ПОЛОВИН ЧАС ПРЕДИ ХРАНА,ОСТАНАЛОТО КОЛИЧЕСТВО СЕ РАЗПРЕДЕЛЯ
500 МЛ.ВЕЧЕР ПРИ ЛЯГАНЕ ЗА СЪН,И ПО 300-350 МЛ . ЕДИН ЧАС СЛЕД ХРАНА.
нАПРАВЕТЕ ГРАФИК И ГО СПАЗВАЙТЕ ТОЧНО. ПСИХОЛОГИЧЕСКИ ЧОВЕК ТРЯБВА ДА ДА СЕ НАСТРОИ ,ЧЕ ВОДАТА Е ВИД ЛЕКАРСТВО, КОЕТО ТРЯБВА ДА СЕ ВЗЕМА РЕДОВНО. бЪДЕТЕ АКУРАТНИ.ВАЖНОТО Е ДА СЕ ПИЕ НАВЕДНЪЖ НА ЕДРИ ГЛЪТКИ БЕЗ ПРЕКЪСВАНЕ. СПОДЕЛЕТЕ ЗА РЕЗУЛТАТА.
ЩЕ ВИ ГО КАЖА ПРЕДВАРИТЕЛНО-СЛЕД ТАЗИ СЕДМИЦА ЩЕ ЗАБРАВИТЕ ЗА ПРОБЛЕМА. АКО ПРЕКЪСНЕТЕ - ПОЯВЯВА СЕ ПАК.



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: morning dew]  
АвторMapия (Нерегистриран)
Публикувано21.08.08 08:02



Продавам дихателен апарат BiPAP Auto MSeries за подпомагане на дишането. Устройството идва с множество екстри и принадлежности, както и батерия.
Прилагам сайт, на който да видите повече информация за апарата и принадлежностите към него.
http://www.cpapxchange.com/cpap-machines-bipap-machines/mseries-bipap-auto-biflex-respironics.html
Апаратът е директен внос от САЩ, Чисто нов е и работи напълно изрядно.

Цена: 2500лв.
За контакти и повече информация 953-04-39, 0887 975 746



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: 4i4ek]  
АвторMapия (Нерегистриран)
Публикувано21.08.08 09:44



Благодаря ви, но за съжаление моят съпруг получи усложнения и не мога да го приложа.



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: Hиkи]  
АвторMapия (Нерегистриран)
Публикувано21.08.08 09:48



Благодаря ви за сайте, много е полезен. Ако знаете нещо повече, за терапия моля споделете.



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: Mapия]  
АвторHиkи (Нерегистриран)
Публикувано22.08.08 10:54



Само от този сайт се информирам.Най- ценен е форумът, но за да имате достъп до него, трябва да се регистрирате.Така или иначе - лечение няма, но ако се появи нещо ново- веднага ще излезе там.



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: Hиkи]  
Авторnikoleta (Нерегистриран)
Публикувано24.09.08 22:45



Vchera ni kazaha, che bashta mi ima amiotrofichna lateralna skleroza..... na nego oshte ne sme mu kazvali, vsushtnost, ne znam i tozi komantar zashto go pisha, no tazi stranica beshe purvoto, koeto se poyavi, kogato napisah ALS v google.

Interesuva me,,,,,az suvsem ne sum na yasno, no do sega samo "babi i dyadovci" mi se e sluchvalo da chuvam, che imat skleroza, i vse sum go svurzvala predimno s nyakakvi umstveni problemi (mozhe bi zvucha naivno). Ta, tazi raznovidnost na skleroza, kakvo tochno e? Mnogo komanyari tuk prochetoh, kazvate zapochvalo ot ezika. E pri bashat mi zapochva ot krakata, kazvat che skoro mozhe bi nyama i da mozhe da hodi...



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: nikoleta]  
Авторv (Нерегистриран)
Публикувано25.09.08 18:29



какви са симптомите на баща ви? слабост в краката, мускулни крампи?

Вижте този сайт: www.alsforums.com



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: v]  
Авторnikoleta (Нерегистриран)
Публикувано26.09.08 18:03



Да, точно слабост, едва ходи, подпира се на каквото може, за по-малко от година отслабна СТРАШНО много. След няколко месеца ще му правят някакво последно изследване, което може да покаже, че прешлен на гръбнака е притиснал нерв и оттам идва всичко, но това е само един отчаян опит да открием друг проблем. Лекарите са категорични че е АЛС. Благодаря за саЙта.



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: лиopи]  
Авторmo6morok (Нерегистриран)
Публикувано02.04.09 18:39







Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: Mapия]  
Автор pavelOO1 (непознат )
Публикувано15.12.09 18:19



zdravei az sam bolen ot als i bih jelal da se svarja s nqkoi koito e v moeto polojenie za da razbera ne6to pove4e za samata bolest .
pavel001@abv.bg ili tel:0886755386



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: morning dew]  
Автор Desperate_ (непознат )
Публикувано03.03.10 04:09



Здравейте. Поставиха такава диагноза на майка ми. Изчетох известно количество материали по въпроса, няма смисъл да казвам колко съм отчаяна, особено като знам какво ни предлага бъдещето... А сега искам да попитам, във връзка с унаследяването, колко голям е шанса аз или моите деца един ден да развием тази ужасна болест?



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: morning dew]  
Автор genoveva2 (непознат )
Публикувано10.03.10 07:52



Здравейте ! Баща ми е болен от ЛАС. Откриха му го през м.април 2009г. В момента е доста зле. МОЛЯ, ако някой има някаква актуална информация за коварната болест да пише...



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: morning dew]  
Автор genoveva2 (непознат )
Публикувано11.03.10 21:13



Здравейте отново!Защо никой нищо не пише?





Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: genoveva2]  
Автор prof.Tolpa (болен мозък)
Публикувано17.03.10 12:33



Това е клуб за МС, не за АЛС. И тези, които го посещават са слабо запознати с другата болест. Аз дори рядко отварям темата, когато влизам тук.
Освен това, няколко дена нямаше изобщо Дир.бг. Сървърът им изгорял.



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: morning dew]  
Автор genoveva2 (непознат )
Публикувано17.03.10 22:26



Прочетох почти всички мнения написани в този форум и установих, че има доста информация за ЛАС, затова реших да пиша. Но какво значение има дали е МС или ЛАС, тъй като ако можем да си помогнем по някакъв начин (макар и само морална подкрепа), няма да е лошо за никого. Просто искам да се свържа с някой, който има подобен "проблем" и да обменя информация, не че ще мога да помогна на баща си и той ще оздравее, но..........................





Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: genoveva2]  
Автор p4elarov (непознат )
Публикувано28.03.10 18:39



Zdraveite az imam samnenia za tova zaboliavne-pri men simptomite sa myskolni treptenia i skovanost taka sam ve4e godina .Le4enie niama kato vsi4ko e vapros na kasmet kakto pove4eto ne6ta v jivota-- niakoi avtori tvardiat 4e le4enieto s antioksidanti zabavia protzesa v niakoi sly4ai po to4no vit c i vit e no za nai palna informatzia posete tozi sait http://www.patientslikeme.com/ tyk 6te vidite vsi4ki simptomi i opiti za le4enie ,realno prilagani v momenta i ne gybete kyraj ima sly4ai na hora jivee6ti po 25 godini s nego



Тема Re: Болен, известен певец !?нови [re: morning dew]  
Автор prof.Tolpa (болен мозък)
Публикувано08.04.10 20:55



Тази вечер, по телевизора, споменаха няколко пъти, че един мой градски, известна личност, певец, е болен от тази болест. (дано бъркам болестта) Щял да опитва стволови клетки в Москва и ако има ефект, това би означавало шанс за всички болни, в световен мащаб.

П.П. Продължават с информацията по телевизора, и явно скоро няма да спрат. Ще организират благотворителни концерти и ще събират средства по всички възможни начини. Скоро ще чуете, за кого става въпрос.



Тема Гого Найденовнови [re: prof.Tolpa]  
Автор s_msМодератор (член)
Публикувано08.04.10 21:33



Благотворителен концерт, средствата от който ще отидат за лечението на Гого от „Тоника”, организира общинският съветник Георги Манев. Спектакълът ще започне в 19 часа, в залата на Бургаската опера, на 20 април.

Поканени са всички бургазлии, които харесват музиката на Гого Найденов и „Тоника”. До момента участие са потвърдили поппевицата Кристина Димитрова и изпълнителката на народни песни Жечка Сланинкова.

Както вече знаете, Георги Найденов страда от „синдрома на Лу Гериг” (болест на моторните неврони), причиняващ пълна парализа и смърт. За операцията по присаждане на стволови клетки в Москва са нужни 50 000 лева.

Чуйте в звуковия файл разговора на Красимир Калудов с общински съветник Георги Манев





Редактирано от s_ms на 08.04.10 21:35.



Тема Re: Гого Найденовнови [re: s_ms]  
Автор prof.Tolpa (болен мозък)
Публикувано19.04.10 20:57



Бих се радвал, ако само един непознат човек, ме обичаше толкова, колкото България - Гого.



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: morning dew]  
Автор Desperate_ (непознат )
Публикувано18.07.10 20:38



Някой няма ли да ми отговори на въпроса, свързан с унаследяването. Съжалявам, но това наистина много ме притеснява... Какъв е шанса аз да развия болестта, при условие, че единият ми родител е имал ЛАС; и има ли вероятност в случаят болестта на майка ми да не е наслествена /фамилна/ форма.



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: Desperate_]  
Автор Desperate_ (непознат )
Публикувано18.07.10 20:51



Може да звучи глупаво, но също бих искала да попитам дали, ако съм генетично предразположена към ЛАС, бих могла по някакъв начин да избедна проявлението на болестта и дали, колкото и тъпо да прозвучи, би могло да се развие МС при ген.предразположение към ЛАС



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: Desperate_]  
Автор мaмчe ()
Публикувано19.07.10 10:28



Ако си го мислиш непрекъснато, ще стане.

"Здраве заслужава този, който умее да се бори за него."/Л.Ковачева/


Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: morning dew]  
Автор julia stefanova (непознат )
Публикувано14.08.10 16:45



Zdraveite.Imam nujda ot vashata pomosht.Suprugat mi e s tejkata diagnoza LAS.Predi chetiri meseca mu q otkriha pri nego mnogo burzo progresira veche e na homano dishane i paraliza na krainicite.Ako nqkoi ima nqkakva informaciq kak moje da se svurjem s nqkoq klinika v chujbina i kakvi dokumenti shte ni budat nujni shte vi budem mnogo Blagodarni !



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: julia stefanova]  
Автор baipas (непознат )
Публикувано24.11.12 15:05



ДНЕС БЯХ НА НЕВРОЛОГ,ИЗПРАТИ МЕ НА ЕМГ/ЕП КАБИНЕТ.Заключение:ОТ ИЗСЛЕДВАНИТЕ ПРОКСИМАЛНИ И ДИСТАЛНИ МУСКУЛИ НА ДОЛНИТЕ КРАЙНИЦИ В ПОКОЙ СЕ ОТВЕЖДА СПОНТАННА Б.Е.А. ОТ ЕДИНИЧНИ ФАСЦИКУЛАЦИИ. ПРЕ ЛМК- ОТВЕЖДАТ СЕ ЛЕКО ПОВИШЕН % ПОЛИФАЗНИ АП НА Д.Е С ВРЕМЕТРАЕНЕ В РЕФЕРЕНТНИТЕ ГРАНИЦИ. ММС - ЛЕКО РАЗРЕДЕНО ТРАСЕ. ЛАТЕНЦИИТЕ НА "Ф" ВЪЛНИТЕ, ОТВЕДЕНИ ОТ М . ЕКСТ. ДИГТИТОРУМ БРЕВИС И М. АБДУКТОР ХАЛУЦИС ДВУСТРАННО СА ЛЕКО УДЪЛЖЕНИ. КАСАЕ СЕ ЗА КОРЕНЧЕВА Л5-ЕС1-ЕС2 УВРЕДА ДВУСТРАННО. БЕЗ ДАННИ ЗА ПРЕДНОРОГОВА УВРЕДА.
РЕЦЕПТА-ФЛОСТЕРОН 1СУСП. ИНЖ,МИЛГАМА 7 БР ИНЖ.,ТРОСИКАМ 1 ТАБ ДН.,МИДОКАЛМ150мг.3*1,МАГНЕЗИЙ250 с вит В комрл. 1 вече
трябва ли дасе лритеснявам



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: baipas]  
Автор magica545 (непознат )
Публикувано08.01.13 11:31



Здравей, baipas, за ЛАС е типично да има преднорогова увреда, а при теб няма данни за такава. Това е добре.
Чудя се защо никой не пише тук, нали идеята е да обменяме информация. За съжаление има доста хора с тази диагноза. Нека поне коментираме този кошмар и евентуално да си помагаме по някакъв начин.



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: magica545]  
Автор prof.Tolpa (болен мозък)
Публикувано12.01.13 10:35



В отговор на:

Чудя се защо никой не пише тук, нали идеята е да обменяме информация.



Клубът се казва Множествена склероза, не АЛС. Повечето пишещи или просто четящи тук, се интересуват от МС и имат съвсем бегли познания за АЛС. Моите лично, са само и единствено от тази тема. Затова не мога да кажа нищо повече. Да не говорим, че понятия като „преднорогова увреда”, ми звучат като на китайски. Респект!



Тема Re: Амиотрофична латерална склероза /АЛС/нови [re: baipas]  
Автор vilibox (непознат )
Публикувано15.05.13 13:46



Здравейте! На баба ми също и поставиха тази ужасяваща диагноза,можеше горе долу да върви, след това лека полека започна да върви с помоща на друг човек а сега почти не може да се движи и много трудно говори разбираемо. Сега купихме Рилутек и започна да го пие някой да има информация дали въобще би могло да помогне малко от малко или някакво друго лекарство.
Благодаря предварително!




Страници по тази тема: 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | (покажи всички)
*Кратък преглед
Клуб :  


Clubs.dir.bg е форум за дискусии. Dir.bg не носи отговорност за съдържанието и достоверността на публикуваните в дискусиите материали.

Никаква част от съдържанието на тази страница не може да бъде репродуцирана, записвана или предавана под каквато и да е форма или по какъвто и да е повод без писменото съгласие на Dir.bg
За Забележки, коментари и предложения ползвайте формата за Обратна връзка | Мобилна версия | Потребителско споразумение
© 2006-2014 Dir.bg Всички права запазени.