Zdraveite az imam samnenia za tova zaboliavne-pri men simptomite sa myskolni treptenia i skovanost taka sam ve4e godina .Le4enie niama kato vsi4ko e vapros na kasmet kakto pove4eto ne6ta v jivota-- niakoi avtori tvardiat 4e le4enieto s antioksidanti zabavia protzesa v niakoi sly4ai po to4no vit c i vit e no za nai palna informatzia posete tozi sait http://www.patientslikeme.com/ tyk 6te vidite vsi4ki simptomi i opiti za le4enie ,realno prilagani v momenta i ne gybete kyraj ima sly4ai na hora jivee6ti po 25 godini s nego

Тази вечер, по телевизора, споменаха няколко пъти, че един мой градски, известна личност, певец, е болен от тази болест. (дано бъркам болестта) Щял да опитва стволови клетки в Москва и ако има ефект, това би означавало шанс за всички болни, в световен мащаб.

П.П. Продължават с информацията по телевизора, и явно скоро няма да спрат. Ще организират благотворителни концерти и ще събират средства по всички възможни начини. Скоро ще чуете, за кого става въпрос.

Благотворителен концерт, средствата от който ще отидат за лечението на Гого от „Тоника”, организира общинският съветник Георги Манев. Спектакълът ще започне в 19 часа, в залата на Бургаската опера, на 20 април.

Поканени са всички бургазлии, които харесват музиката на Гого Найденов и „Тоника”. До момента участие са потвърдили поппевицата Кристина Димитрова и изпълнителката на народни песни Жечка Сланинкова.

Както вече знаете, Георги Найденов страда от „синдрома на Лу Гериг” (болест на моторните неврони), причиняващ пълна парализа и смърт. За операцията по присаждане на стволови клетки в Москва са нужни 50 000 лева.

Чуйте в звуковия файл разговора на Красимир Калудов с общински съветник Георги Манев

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Редактирано от s_ms на 08.04.10 21:35.

Бих се радвал, ако само един непознат човек, ме обичаше толкова, колкото България - Гого.

Някой няма ли да ми отговори на въпроса, свързан с унаследяването. Съжалявам, но това наистина много ме притеснява... Какъв е шанса аз да развия болестта, при условие, че единият ми родител е имал ЛАС; и има ли вероятност в случаят болестта на майка ми да не е наслествена /фамилна/ форма.

Може да звучи глупаво, но също бих искала да попитам дали, ако съм генетично предразположена към ЛАС, бих могла по някакъв начин да избедна проявлението на болестта и дали, колкото и тъпо да прозвучи, би могло да се развие МС при ген.предразположение към ЛАС

Ако си го мислиш непрекъснато, ще стане.

"Здраве заслужава този, който умее да се бори за него."/Л.Ковачева/

Zdraveite.Imam nujda ot vashata pomosht.Suprugat mi e s tejkata diagnoza LAS.Predi chetiri meseca mu q otkriha pri nego mnogo burzo progresira veche e na homano dishane i paraliza na krainicite.Ako nqkoi ima nqkakva informaciq kak moje da se svurjem s nqkoq klinika v chujbina i kakvi dokumenti shte ni budat nujni shte vi budem mnogo Blagodarni !

ДНЕС БЯХ НА НЕВРОЛОГ,ИЗПРАТИ МЕ НА ЕМГ/ЕП КАБИНЕТ.Заключение:ОТ ИЗСЛЕДВАНИТЕ ПРОКСИМАЛНИ И ДИСТАЛНИ МУСКУЛИ НА ДОЛНИТЕ КРАЙНИЦИ В ПОКОЙ СЕ ОТВЕЖДА СПОНТАННА Б.Е.А. ОТ ЕДИНИЧНИ ФАСЦИКУЛАЦИИ. ПРЕ ЛМК- ОТВЕЖДАТ СЕ ЛЕКО ПОВИШЕН % ПОЛИФАЗНИ АП НА Д.Е С ВРЕМЕТРАЕНЕ В РЕФЕРЕНТНИТЕ ГРАНИЦИ. ММС - ЛЕКО РАЗРЕДЕНО ТРАСЕ. ЛАТЕНЦИИТЕ НА "Ф" ВЪЛНИТЕ, ОТВЕДЕНИ ОТ М . ЕКСТ. ДИГТИТОРУМ БРЕВИС И М. АБДУКТОР ХАЛУЦИС ДВУСТРАННО СА ЛЕКО УДЪЛЖЕНИ. КАСАЕ СЕ ЗА КОРЕНЧЕВА Л5-ЕС1-ЕС2 УВРЕДА ДВУСТРАННО. БЕЗ ДАННИ ЗА ПРЕДНОРОГОВА УВРЕДА.
РЕЦЕПТА-ФЛОСТЕРОН 1СУСП. ИНЖ,МИЛГАМА 7 БР ИНЖ.,ТРОСИКАМ 1 ТАБ ДН.,МИДОКАЛМ150мг.3*1,МАГНЕЗИЙ250 с вит В комрл. 1 вече
трябва ли дасе лритеснявам

Здравей, baipas, за ЛАС е типично да има преднорогова увреда, а при теб няма данни за такава. Това е добре.
Чудя се защо никой не пише тук, нали идеята е да обменяме информация. За съжаление има доста хора с тази диагноза. Нека поне коментираме този кошмар и евентуално да си помагаме по някакъв начин.