Попаднах на интересна статия относно приложението на Метилпреднизолон при лечение на остри пристъпи при МС. В нея се говори че резултатите от едно изследване показват че ефекта от приложението му вътрешно и венозно е един и същ.
Това е в пълно противоречие на мнението на БГ лекари невролози. Или поне на тези с които съм контактувал....Според тях единствения вариант е венозно приложение в ударни дози, последващо от вътрешно приемане на таблетки с постепенно намаляваща доза...
Какво е Вашето мнение по въпроса....?
Опитвали ли сте прием само на таблетки при пристъп?

.. в БГ не се прави медицина
повечето доктори знаят това което са учили преди 10 и повече години
за тях МС е неличима болест ... и край
да ама последните новости сочат друго ... например че МС не протича
с такива бързи темпове както се е смятало преди

докторите - за да препоръчат нещо ново - просто не смеят
защото не са сигурни .. т.е. не са го учили
а едно нещо в медицината за да се утвърди
трявва да минат поне 40-50години ...

ще кажа нещо дето съм го казвал няколко пъти
всички болни от МС участват и са част от изследването и намирането на лечението
и трябва да се обменя и взима под внимание опита на всеки болен от МС

така че съм склонен да повярвам ..
можеш ли да публикуваш цялата статия ...
има ли схеми на взимане и подробности ?

Редактирано от lvo lll на 02.03.04 01:58.

Със сигурност ефекта (лечебния) е един и същ... Страничните (нежеланите) ефекти са различни.

От 10 години съм с тази болест, три пъти са ми правили венозни вливания на метилпреднизолон след пристъпи. Първият път 5 банки, втория - 6, третия - 7 и след това хапчета с намаляване на дозата за 30 дни. Имаше положителен ефект, изправяш се на крака и ходиш сам. Това си е класическото лечение на МС. На мен го прилагаха във Военна болница в София при доц.Герасимов, преди 4 години. Сега той е в друга болница. Ползвах и Ребиф, но от Касата ми го спряха, бил съм неподходящ за такова скъпо лечение, а да си плащам здравните осигуровки всеки месец съм подходящ и си ги плащам все още, защото ходя и на работа. Но темата е кортикостероидите - подходящи са и при мен нямаше странични ефекти, само се пазете от надебеляване, хранете се по книгата на д-р М.Папазова "Ние и зоната". Успех!

вие говорите за хормонално лечение. Това е лечение на последствия от пристъпи при МС. Целта на метилпреднизолон да подтисне имунната ви система , за да спре атака на същата срещу вашите клетки. Това представлява лечение с преднизолоните.
Много е важно , как намалявате дозите, защото това е хормони, които изработва задстомашната жлеза. Когато взимате ударни дози на кортизоните , продължително време, задстомашната ви жлеза спира произвеждане на този хормон. И когато вие намалявате постепено доза( строго по схемата) на преднизолона , така карате задстмашната си жлеза да почне да произвежда хормана отнова и регулирате работа на жлезата..Горе долу така ми го обеснева лекаря..

ИЗвинявам се , в грешка съм. Кортизони , това са хормоните, които се синтезират в надбъбречните жлези.

Къде страничните ефекти са повече...

Според мен - при орално приемане. При вливане поне донякъде се прескача храносмилателната и отделителната система.

И според мен е така. Но ми прави впечатление нещо друго. След пулсовите дози се препоръчва постепенно намаляване на количеството. Навсякъде препоръчват да се вземат таблетки по определени схеми.
Няма ли да е по-добре след системите да се премине на мускулни инжекции?

zdraveite,ot skoro popadnah na tozi forum,i 4eta vsi4ko s ogromen interes.bolen sam ot 3g. i za tozi period sam imal 9 pristapa.sega kogato 4eta tova koeto ste napisali,kosite mi se izpraviat,zastoto nito vednaj sled sistemi s udarni dozi kortiko steroidi ne sam priemal namaliavasti dozi.nikoi lekar ne mi e kazal,4e taka pristapa se spira okon4atelno.sega sam po4ti paraliziran v krakata,i znam 4e sam v pristap,no ne jelaia da postapia v bolnica,zastoto vijdam kolko absurdno e nasheto zdraveopazvane.obrastam se kam vas s molba za pomost,ako niakoi znae kak da zapo4na le4enie s KS pri domashni uslovia.formata na bolesta mi e pristapno-remitentna,no ako ne vzema merki skoro ste stane vtori4no progresirasta.
MOLIA POMOGNETE!!!