Клубове Дир.бг
powered by diri.bg
търси в Клубове diri.bg Разширено търсене

Вход
Име
Парола

Клубове
Dir.bg
Взаимопомощ
Горещи теми
Компютри и Интернет
Контакти
Култура и изкуство
Мнения
Наука
Политика, Свят
Спорт
Техника
Градове
Религия и мистика
Фен клубове
Хоби, Развлечения
Общества
Я, архивите са живи
Клубове Дирене Регистрация Кой е тук Въпроси Списък Купувам / Продавам 22:53 02.06.24 
Здравна
   >> Множествена склероза
Всички теми Следваща тема *Кратък преглед

Страници по тази тема: 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | (покажи всички)
Тема Re: Обединяване на усилията в борбата с болеста MSнови [re: lvo lll]  
Авторнeти (Нерегистриран)
Публикувано16.01.07 13:14



Защо няма мнения по въпроса от 1 година и половина???? Като науча нещо ново, непременно ще пиша.



Тема Re: Обединяване на усилията в борбата с болеста MSнови [re: lvo lll]  
Авторstefka (Нерегистриран)
Публикувано24.03.07 12:45



За първи път влизам във форума.
Казвам се Стефка Парашкевова Кръстева.На 57г.По професия- машинен инженер. Боледувам от 1989г.Трудоустроена съм 2001г.
Движа се бавно, с бастун(из къщи) или количка(навън)
Живея в гр.Перущица.
Бързам да споделя с всички нещо, което ме занимава отдавна.
Беше 1989 или 2000г. Един ден слушам радио и чух един интересен разговор. Една жена каза, че ръководен от нея колектив има признат патент за метод(или лекарство-не обърнах внимание и не запомних) за РЕМИЕЛИНИЗАЦИЯ при Множествена склероза. Получили са много предложения от световни фирми да работят с тях, но са отказали.Мотив- резултатът да остане за България.
Обадих се в радиото. Оказа се че това е била проф. Запрянова от БАН.
Зная че това е бавен процес, но преди 3г ангажирах една приятелка от София да попроучи.
Оказа се че се рабти в болницата на 4-ти км, но имат финансови проблеми.
След съставяне на новото(сегашното) правителство написах писмо на проф.Гайдарски с тази информация и молба-да осигурят пари.
Резултатът не ми е известен.
Непрекъснато ме занимава мисълта за това.
Предлагам:
-да обединим усилията си. Зная e-mail адреса на МЗ, но не смея.
Какво ще кажете-да проявим ли поотделно интерес?
Имам още много неща за споделяне- но по-нататък...
Кураж на всички. Стефка



Тема Re: Обединяване на усилията в борбата с болеста MSнови [re: lvo lll]  
АвторStefka (Нерегистриран)
Публикувано04.08.07 10:18



Здравейте!
Тази сутрин в ел поща намерих отговор от проф.Шотеков.Бях го питала коя е фирмата, производител на лекарството "TYZABRI", което вече се прилага на болни с МС в САЩ.
Той ми отговори "ALLERGON", но било много скъпо и едва ли някой ще ми го внесе.(А моята пенсия...)
Пиша всичко това, защото се надявам:
-Някой от нас(от вас), английски говорящита, да потърси фирмата в ИНТЕРНЕТ, да разберем условията.
Защото дъщеря ми, учителка по Англ., отсъствува и трябва да чакам още 10дена.
Надявам се на вас, мои по-млади колеги...
Успех!



Тема Re: Обединяване на усилията в борбата с болеста MSнови [re: BlSER]  
АвторStefka (Нерегистриран)
Публикувано04.08.07 10:39



Biser, mnogo blagodaria za informaciata. Shte probvam, makar i da sam bolna ot 1989g.
Shte darja vsi`ki v kurs.



Тема Re: Обединяване на усилията в борбата с болеста MSнови [re: Stefka]  
Автор prof.Tolpa (болен мозък)
Публикувано04.08.07 11:27



Производител на Tysabri (natalizumab) е Biogen Idec Inc., който също така произвежда Avonex, един от бетафероните, използвани за лечение на МС. Резултатите от клиничните му изпитания бяха отлични, но после починаха няколко болни и го спряха. Не съм се интересувал, точно какъв е статутът му в момента. Обсъждан е доста и тук на форума, потърсете ако ви интересува.

Може да разгледате и информацията от долните линкове. Не забравяйте, че е остаряла.






Тема Re: Обединяване на усилията в борбата с болеста MSнови [re: jan]  
Автор Doctor G.lvanov (inovator)
Публикувано26.09.07 10:58



Pris"ediniavam se k"m informacionnia potok,koito ste s"zdali s metodika i aparatura za lechenie na MS.10 godishen eksperiment,dve pokolenia lazerno elektromagnitni kameri.pri interes s'mgotov da Vi predostavia dop"lnitelno informacia.D-r Georgi nI.Ivanov





Тема Re: Винаги за всеки има надежда !нови [re: MeAndMyself]  
Авторstefka (Нерегистриран)
Публикувано28.10.07 14:28



Zdraveite!
Bihte li mi dali e-mail adressa na tozi 4ovek, koito Vi e pomognal. Moiat e-mail e: ststoeva@abv.bg
Predvaritelno blagodaria! Stefka



Тема ODrNrxftikLkESyнови [re: lvo lll]  
Авторkloqklxj (Нерегистриран)
Публикувано23.07.08 20:48



WNkD6N <a href="http://hsbrktdsrtaz.com/">hsbrktdsrtaz</a>,

, [link=http://mmiqpnncxioc.com/]mmiqpnncxioc[/link], http://gotyqdrqjrvg.com/



Тема Re: lechenie s bilka ot Varna ...нови [re: lvo lll]  
Автор la4ezara (непознат )
Публикувано05.06.09 23:15



vgjhkv



Тема Re: Винаги за всеки има надежда ! [re: lvo lll]  
Автор Crocozebel (непознат)
Публикувано06.06.09 22:08



Не се съмнявам нито за миг в това.
Но трябваше да мине време за да го проумея. Опитвам се да контролирам емоциите си, защото искам да съм здрава. Ако не успея да открия на мига смешното в дразнеща ситуация, се старая да я пренебрегна. Отчитам, че последните ми пристъпи бяха последица от психически натоварвания, затова сега изграждам нов мироглед. Надявам се - Не! Искам да успея и знам, че ще мога!




Страници по тази тема: 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | (покажи всички)
Всички темиСледваща тема*Кратък преглед
Клуб :  


Clubs.dir.bg е форум за дискусии. Dir.bg не носи отговорност за съдържанието и достоверността на публикуваните в дискусиите материали.

Никаква част от съдържанието на тази страница не може да бъде репродуцирана, записвана или предавана под каквато и да е форма или по какъвто и да е повод без писменото съгласие на Dir.bg
За Забележки, коментари и предложения ползвайте формата за Обратна връзка | Мобилна версия | Потребителско споразумение
© 2006-2024 Dir.bg Всички права запазени.