Призовавам всички от форума да обсъдим варианти за организиране на митинг
в който да се иска ускорено изследване на въпросните лекарства, които не ни дават мира.Помагат или не !!! Нека да спрем тази жестока подигравка с човешката съдба на хилядте болни хора!!! Трябва да поискаме тези,които трябва да си свършат работата да разберат че човешкия живот е повече от работа,и че НЕДЕЛЯ РАКЪТ НЕ ПОЧИВА !!!
Предлагам лекарствата да са следните три:

1). АНТИМАЛИГНОЦИД - Продан Христов
2) СТАВРИНОЛ -Ставри Ставрев
3) котешка стъпка - Иларион Янчев

Също така да се иска започване на поетапна проверка на всички хранители добавки и други продукти насочени към онкоболните,които се рекламират доста силно .

Моля споделете Вашето мнение,нека се опитаме да се пробудим,за да избягаме от този страшен сън !!!

КЪСМЕТ НА ВСИЧКИ,БЪДЕТЕ СИЛНИ !

След всяко едно предаване в национален ефир,в семействата на болните от рак хора,настъпват кошмарни мигове.Имат ли представа какво ни причиняват?
Крайно време е това да спре и истината да види бял свят.
Да с организираме и да го направим.
ЗА съм.

Хора,какво ви става ,защо никой не пише? Давайте ВАШИТЕ предложения!
Благодар ти arween44.

Аз лично не ща нито едно от тия три лекарства, за които ти ще ходиш на митинг. Затова и не давам МОИ предложения.
Защо ли? Ами първо... Продан Христов... Световен заговор срещу него... Ще изляза аз на митинг и – хоп! – световният заговор ще ме цапне по тиквата... не, страх ме е... Нека антималингоцитът да седи по-далечко, мене и собственият ми рак си ми е в повече...
Нанодиамантите пък се опитват с огън и меч да се промушат навсякъде из тялото ми, оставяйки кървави дири подире си... Перспективата за множесво неуправляеми вътрешни кръвоизливчета хич и никак не ме блазни...
Екстрактът от котешка стъпка разяжда туморите и оставя на тяхно място отворена рана, така че той се препоръчва само за външни раци – на кожата, на гърдата, които така и така докторите могат да ти ги изрежат... А пък вътрешните метки – какво да ти кажа, като ми остави незарастваща рана на черния дроб, кел файда, че ми е утрепал метастазата...
Та затова...

Никога не е било някак да не е било

Интересно защо сте решили, че в България има ресурс да се проучи което и да било вещество дали е ефективно или не срещу някое онкологично заболяване? За Ваше улеснение - за да стигне една молекула до пазара като лекарство средните разходи са 120-160 милиона долара за около 6-10 години и то при наличие на качествени кадри и лаборатории. Можете сами да изчислите дали това може да се случи у нас.

MD,никой не говори за задълбочени и продължителни , скъпоструващи изследвания свързани с ефективността на дадено лекарство,за които е напълно ясно за всички ,че няма пари в България.
Регистрация като добавки е най - оптимистичната прогноза след тестове за токсичност и безвредност естествено. Трябва да се даде отговор на всички тези хора,които се надяват на нещо,поне дали е токсично и опасно.
Нима държавата нетрябва да вземе отношение,има хора ,които са ги пили и ще има и други ,които ше ги пият. Най- малкото за да накажат някой,първо трябва да видят ,че той съществува.

svetla 21, след като нямаш ТВОЕ предложение ,не е нужно да внушаваш негативизъм,предлоги други лекарства ,които хората в Европа ги ползват от години а в НЗОК не са ги "чували" ,защото е по лесно и още 10 години ще си чакаме.

Мила, не влагам негативизъм. Просто това, за което ти предлагаш да се борим, не е истинско. Не виждаш ли, че нямаш поддръжници... освен мене. Аз ти отварям очите. Не са това лекарствата, които ще излекуват тебе, мене или когото и да е друг. Не се заблуждавай от вестникарски сензации. Не са журналистите тези, които могат да определят лечебните свойства на този или онзи препарат, тяхната работа е да пишат вестниците така, че те да се продават, а понятието „журналистическа етика” отдавна не съществува...
Пак ти повтарям: нанодиамантите и екстракта от котешка стъпка в сегашния си вид са неизползваеми, а регистрирането им като хранителни добавки би имало ужасяващи последици... А Продан Христов не иска антималигнгоцита да се регистрира като добавка, той иска сам да си го прави и да ти го продава... При това не на всички, а на тия, които по телефона успеят да се доберат до него. А книгата му е наукоподобна, но не е научна. И изобщо всичките му изследвания са точно наукообразни... занимавка, вид хоби... Виж, че той е учил три години медицина и не е завършил... Захванал се да търси лек за подмладяване, а пък после брат му го подсетил за рака. Той ми прилича на един от милионите, чули за теоремата на Ферма, и убедени, че с гимназиалните си математически познания ще могат да я докажат...

Никога не е било някак да не е било

Светле,благодаря за подкрепата ти,макар ,че моето желание е различно от въпросите,които Вие засягате.Според мен е нужно държавата, в лицето на съответните институции да прояви нужното внимание относно онкоболните.Погледнете по други форуми и обяви колко болни хора търсят
Антималигноцит,10 000 болни са изпратели запитване за Ставринола.
Премиерът се ангажира с разглеждане и конкретизиране и по двата въпроса,но развитие жсе още няма и не се знае дали ще има. Нима никой няма нужда от яснота - опасни ли са за здравето или не. Въпросът за ефективността е дълъг и
сложен,това е ясно.Но защо в България няма хора,които да се заемат и да решат проблема.Просто небива да се премиряваме с изоставането на здравеопазването и с лошата информираност на пациентите за всияки възможни варианти за лечение.
На теб някой лекар да ти е казал за Сайтотрон в ИНДИЯ и ХОЛАНДИЯ,или научаваш от форуми или случаини хора.В България има достатъчно образовани хора,специалисти в областта ,които биха могли да внесат яснота по тези въпроси ако държавата се ангажира с това.

Държавата няма да се ангажира с това. На държавата изобщо не й дреме, че ти и аз искаме да поживеем малко по-дълго. Напротив, за нея – колкото по-бързо измрем всички хронично болни, толкоз по-добре. Виж, че тя ни брои не за болни, а за мошеници.
Пък освен това, на вчерашните новини по бтв в 19.30 премиерът каза, че ако някой излезе да протестира за нещо на единия тротоар, той лично ще излезе да протестира срещу него на другия. Не ща премиерът да протестира срещу мене. Страх ме е. Пак по телевизията, в един по-преден ден, видях как арестуват ония, срещу които премиерът протестира...

Никога не е било някак да не е било

От време на време се явяват подобни призиви – не зная кой е инициаторът.

И понеже съм абсолютно против всякакви манипулации, отново ще кажа - има обстоятелства и строго регламентирани изисквания, които трябва да се съобразяват.

В друга тема подробно описах защо този препарат не може да се “патентова”.
За лечебните и диетичните хранителни средства трябва да се посочват освен физико-химичните характеристики и данните от фармакологични изпитания за въздействие и безвредност, а когато са проведени клинични изпитания - данните от тях;
при всички други химически средства с определено предназначение се посочват и резултати от приложението им;

За въпросния препарат няма данни за подадена заявка за патент където и да е; няма данни за клинични изпитания.

По отношение на приемането на антималигноцита като лекарствено средство
Обръщам внимание, че различни аспекти на производството и употребата на лекарствените продукти са регламентирани в много правни норми - Закон за Здравето, Закон за защита на потребителите и др.

Цитирам Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина, който между другото урежда условията и реда за:
1. разрешаване употребата или регистрацията на промишлено произведени или произведени по метод, включващ промишлен процес, лекарствени продукти, предназначени за хуманната медицина;
2. разрешаване производството и вноса на лекарствени продукти и на активни вещества;
3. разрешаване и провеждане на клинични изпитвания;
Самите клинични изпитвания се извършват по ред и условия, определени от Изпълнителната агенция по лекарствата и които са съобразени с изискванията на Световната здравна организация (СЗО).
Клиничните изпитания трябва да доказват някаква ефективност по отношение на определен вид тумори.
В тази връзка какви резултати от клинични изпитания са публикувани знаете, какви пациенти са били следени; каква е преживяемостта, регреса и т.н.

По отношение на приемането на антималигноцита като хранителна добавка

Съгласно Закон за храните "Хранителни добавки" са храни, предназначени да допълнят нормалната диета и които представляват концентрирани източници на витамини и минерали или други вещества с хранителен или физиологичен ефект, използвани самостоятелно или в комбинация, които се пускат на пазара в дозирани форми, като капсули, таблетки, хапчета и други подобни, на прах, ампули с течност и други подобни течни или прахообразни форми, предназначени да бъдат приемани в предварително дозирани малки количества.

Наредба за хранителните добавки изисква Производителите или търговците, които предстои да пуснат на пазара в Република България за първи път хранителни добавки, уведомяват за това преди пускането на пазара регионалната инспекция по опазване и контрол на общественото здраве (РИОКОЗ) по седалището си, а когато нямат такова на територията на Република България - в избрана от тях РИОКОЗ. Въз основа на подадена от РИОКОЗ информация по ал. 5 Министерството на здравеопазването поддържа централна база данни на уведомленията по ал. 4.

В момента хранителните добавки са хиляди и от тях се печели много.
Какво пречи антималгноцитът да се регистрира като хранителна добавка?

Кой ще е този лекар, който ще си позволи да предписва нещо, за което нищо не се знае? На базата на протести и подписки ли?

И накрая, кой и в чий интерес организира този “протест”.

Протест един човек сам неможе да прави,нужни са повече хора,които да знаят какво искат или просто да търсят изход и решаване на проблема по някакъв начин. Аз неразбирам ти чии интереси защитаваш,нито пък какво конкретно предлагаш.
Кой от българските онколози има възмогност да се развива,използвайки препарати,които в чужбина използват от години. Всички четем в интернет за
ред медикаменти , с които хората ги лекуват в болниците - канглайт, ГА-4О,
отровата от син скорпион-в болниците в куба се ползва ,да не говорим за
алтернативните терапии като- ваксината на Коули и ваксината на Айселс,с които също е позволено лечението в ред европейски държави. А българите какво да правят,да умират докато в парламента дойде време да дискутират тези въпроси ли ??? Нима онколозите знаят точното влияние на всички добавки на разрешени на пазара,те самите наблудават и всеки си прави изводите с времето. На Вас каква добавка или витамини Ви изписаха и по- точно,кой Ви я исписа - онколог ли ? Питам защото тези медици,които се престрашат да препоръчат нещо не признато ,често са обект на присмех от страна на повечето лекари.
За да могат онколозите да се опитат да спасят повече хора,трябва да им се даде равен старт с колегите им в чъжбина. Дори тези лечения да не са покрити от здравната каса ,хората ще се опитват да намерят начини да се справят с финансовата страна на лечението.
Колко средства отделят онкоболните за добавки,които никой лекар не им е изписал ?
Смисълът на протеста,срешата или както искаш го наречи е следният:
Да се разрешава възможно по- бързо в България да се използват медикаменти,добавки и други онкологични прт=епарати,които в другите страни се използват. Нека всички имаме право на избор !!!
Петскенер в България има от скоро, преди това не е бил нужен според теб,недей да го ползваш,защото за да го има някой е повдигнал въпроса - Защо нямаме . Те парите в държавата винаги ще са малко,просто трябва всеки да напомня за проблемите си.
Затова ако имаш конкретно предлогение го напиши ,така се решават проблемите - като се говори за тях !

Гледай сега какво става в момента. Ти предлагаш нещо. Имаш някакви смътни идеи какво и как трябва да се направи. И си дотук. Но си с претенции: к’во се мотате, бе, ето, аз предлагам, а вие не щете да го организирате, вие не сте граждански ангажирани... и така нататък.

Значи, така не се прави.

Прави се по следния начин:

Първо. Преставаш да ни обвиняваш в инертност и във всякакви други грехове.
Второ. Формулираш си ясно исканията в две-три изречения. Но формулировката ти трябва да е блестяща, за да изпъкне, да се запомни и да не потъне в морето от хилядите други приказки.
Трето. Пишеш план по точки как тия искания могат да се изпълнят. Като всяка точка ти е формулирана кратко и ясно. И изпълнимо.
Четвърто. Намираш си човек, който знае българския правопис, за да ти поправи грешките, защото ако продължаваш да „неможеш” и да „неразбираш”, съвсем нищо няма да постигнеш.
Пето. Трябва да си абсолютно наясно, че ти ще си водачът, ти ще ни координираш, ти ще ни представляваш, ти ще представяш исканията ни и ти ще водиш преговорите. И че това ще ангажира времето и силите ти за неизвестно какъв период.

Всичко друго е само чешене на езици.

Никога не е било някак да не е било

Ти нямаш мнение,нито някакви искания или предложения,теб неможе никой да те представлява.Може би дори съжаляваш,че нямаш червен химикал за грешките,които наричаш правописни,тук не сме на изпит.
Моите '' смътни'' идеи са си МОИ,ако не ги разбираш,немога да ти помогна,всеки сам си определя идеалите и начина на мислене.
1. Като знаеш как се прави , защо не споделиш с хората, ааа да - защото се страхуваш.Проблемът е твой.
2. Никого не обвинявам,само ти така си мислиш.
3. Темата е отворена за да моге всеки да сподели предложенията си и да ги обсъждаме заедно.
4. Неможе един човек да предлага нещо и да иска всички да мислят като него,тук във форума всеки споделя проблемите, с които се бори и търси съвет и подкрепа.Дава предложения и варианти за изход от дадена проблемна ситуация.
5.Аз нямам претенции да съм лидер,както явно е в твоите представи.Има достатъчно създадени организации ,които се занимават само с това,просто трябва да се работи по въпросите ни заедно с тях.
Пак те питам, ИМАШ ЛИ КОНКРЕТНИ ПРЕДЛОЖЕНИЯ ? Стига си критикувала,моля те.

Извинявай. От първия ти постинг бях останала с впечатлението, че искаш да организираш митинг. Явно не съм доразбрала.
Между другото, поисках да ти пиша на лични – да ти дам телефона си да се разберем без да ангажираме допълнително околните, понеже спорът стана малко личен, но се оказа, че ти не си регистрирана. Може би има нещо в репликата на TheaO5 за неизвестния инициатор на разни любопитни призиви, а?

Никога не е било някак да не е било

Момичета - Бебед и Светла - моля ви престанете с този излишен спор. И вие и другите клубари имат много по-важни неща на главата от вашето надприказване - пардон, надписване.

Научете се да отстъпвате и да прощавате. Това е важно не само за конкретния случай, но и за успешната ви борба с рака.

Разбира се, и аз бих могла да вляза под чуждо име и привидно да разширя дискусията.
Предпочитам обаче от свое име да заявя високо и ясно, за да няма двусмислици: аз влязох в тази уж ненужна полемика не за да се заяждам с този или онзи болен от рак, още по-малко за да загърбя ангажиментите си към собственото си лечение или пък за да губя времето на цял един форум.
С тази тема някой се опитва да ни въведе в грешна орбита, като си играе брутално с нашата несигурност, страхове и надежди, тъй като ние сме лесна потенциална жертва за всякакви спекулации. Ние сме уплашени за своя живот или за живота на близките си и затова около нас се въртят глутница гладни вампири, които по един или друг начин се опитват да спечелят за наша сметка. Смятам, че това е абсолютно недопустимо от морална гледна точка. Именно заради това не замълчах и не оставих тази тема да отплува в небитието. Наясно съм, че подбудителят й не е глупак, а ни мисли нас за глупаци, като се надява да ни използва за свои не много чисти цели. И в момента, в който тези цели започват да му се изплъзват, той се появява от името на Някой, който ни моли, като пак се опитва да извърти нещата в своята не много чиста посока, уж бащински смъмряйки ни и уж насочвайки ни в правия път.

Мисля, че с това аз поне изчерпах темата.

Никога не е било някак да не е било