Оставила съм ти бележка на лични

Здравейте на всички,съвсем нова съм тук,но чета коментарите почти всеки ден.Стискам палци на всички,сигурна съм,че сте го чували много пъти,но повярвайте надеждата е най-важна,нагласата,че ще преборите тази гадост.Мъжът ми е с остра миелоидна левкемия и от няколко месеца се борим с атзи болест.ОТ няколка дни вече сме в ремисия.Чак ме е страх да го кажа на глас за да не прецакам нещо.Сега започваме да се борим за костно-мозъчна трансплантация.Казвам-започваме да се борим ,защото доколкото прочетох не е особено лесно.През прекалено много трудни моменти минахме и много съм изчела за тази болест.За това ако мога да помогна с някой с нещо или точно обратното ако някой е минал по този път нека ми пише,иска ми се да чуя мнение от хора за това ,което предстои,а не сухите писания в интернет

Здравейте, дали някой има по - подробна информация за лечението на левкемия според теорията на ГНМ. Прочетох статии относно това какво представлява левкемията според Германска Нова Медицина, но относно лечението не можах да намеря информация?

Явно тази тема никой не я посещава вече.

Zdraveite moi blizak be6e bolen ot levkimiq za sajalenie po4ina ostanali sa mi 6 kutii Glivec 100mg ako nqkoi ima nugda 6te mu gi dam na polovin cena.

Можеш да оставиш имейл за връзка.
И моля те да пишеш на кирилица.

"Совите не са това, което са..."

Нов медикамент за агресивен рак на кръвта е одобрен

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Заразиха дете със СПИН, за да го излекуват от рак


Неизлечимо болно от левкемия момиче на 7 г. оздравя, след като бе инфектирано с ХИВ вируса.

Малкият ангел Емили Уайтхед от две години се бори с коварното заболяване, но без особен успех. В началото на годината тя става първото дете в света, което е лекувано с революционен метод - генетици модифицират имунните й клетки, за да атакуват клетките на злокачествената болест. Първоначалните резултати са обнадеждаващи, а ракът влиза в ремисия. Емили се почувствала доста по-добре, усмивката й отново грейнала върху лицето, а имала сили и да излиза навън да си играе с любимото куче. Идилията продължава едва няколко месеца. В началото на есента малката Уайтхед започнала да се жалва от общо неразположение и слабост, а и признаците, че отново има проблем, ставали видими. Лекарите били категорични - левкемията е победила генно модифицираните имунни клетки и започва да се разпространява в целия организъм. Изправени до стената заради грандиозния си провал с алтернативното лечение, медиците предлагат нова идея на родителите на Емили, още по-абсурдна от предишната - да я заразят с неактивна форма на СПИН. Експертите са категорични, че само силният вирус може да унищожи раковите клетки в тялото на детето. Бащата Том и майката Кира преценяват, че няма какво да губят, и дават съгласието си, тъй като вътрешните органи на Емили всеки момент щели да откажат да функционират.

Буквално часове след началото на експеримента малката се почувствала по-добре. Дишането й станало ритмично, температурата спаднала и кръвното й налягане влязло в норма. Оттогава са минали няколко дни, а състоянието на 7-годишното момиче става все по-стабилно.

Контролните изследвания не откриват ракови клетки, а Емили била енергична и бодра както във времето, преди да се разболее.



Източник:

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

След впечатляващите резултати САЩ са на път да й дадат зелена светлина

Американско лечение чрез генна модификация на хора, болни от различни форми на рак на кръвта, дава шанс за въвеждане на първата в света генна терапия за борба с тези заболявания.
Единствената одобрена генна терапия засега е в Европа,
и то за рядко метаболитно заболяване, посочва Асошиейтед прес.
Лекари от САЩ съобщават за безпрецедентен успех на генната терапия, която трансформира кръвните клетки на хора с левкемия и други форми на рак на кръвта във "войници", които се опитват да унищожат рака.
На няколко пациенти с определен вид левкемия
терапията е била приложена преди няколко години и сега някои от тях са напълно здрави.
Най-малко шест изследователски групи са лекували с генната терапия над 120 пациенти с най-разнородни форми на рак на кръвта и на костния мозък, като резултатите са впечатляващи.
В едното изследване петима възрастни и 19 от общо 22 деца с остра лимфоцитна левкемия (ОЛЛ) се намират в пълна ремисия след генната терапия.
Първото дете, на което е предписана генната терапия, е днес осемгодишната Емили Уайтхед от Филисбърг, щата Пенсилвания. Тя е била толкова болна, че лекарите са прогнозирали, че органите й ще откажат работа до няколко дни, когато са я приели за лечение.
След генната терапия преди две години, днес Емили не показва признаци на връщане на раковото заболяване.
Резултатите от генната терапия при други пациенти с миелом, лимфом и хронична лимфоцитна левкемия (ХЛЛ) ще бъдат представени на
конференцията на Американското дружество по хематология, започнала вчера в Ню Орлиънс.
Генната терапия включва отделяне на милиони бели кръвни телца от пациента, така наречените Т-клетки, промяната им в лабораторни условия, така че в тях да се включи ген, който да поразява рака и връщането им в пациента чрез вливане след три дни.
Няколко биотехнологични и фармацевтични компании разработват вече тези терапии. Университетът на Пенсилвания е патентовал своя генен метод на лечение на рака и е издала лиценз за него на базираната в Швейцария компания "Новартис".
Компанията изгражда изследователски център в пределите на студентското градче на университета и планира клинични опити идната година, които могат да доведат до одобрение от федералните власти на генната терапия до 2016 г.
Генната терапия може да бъде направена по мярка за всеки пациент и цената е около 25 хил. долара.
Това е по-малко от някои медикаменти за рака на кръвта и доста по-евтино от трансплантация.
Близо 49 хил. нови случая на левкемия, 70 хил. случая на неходжкинов лимфом и 22 хил. случая на миелом се очаква да бъдат диагностицирани в САЩ през 2013 г.
Много пациенти са успешно излекувани с химиотерапия или трансплантация на костен мозък или на стволови клетки, но донори често пъти не могат да се намерят.
Генната терапия досега е била прилагана на хора, при които традиционните методи не са дали резултат.
При нея се проявяват тежки грипоподобни симптоми и температура, но после нещата се подобряват.
Специалистите от Университета в Пенсилвания са лекували досега с генната терапия 59 души. При първите 14 пациенти с ХЛЛ, четирима са с пълна ремисия, четирима с частична, а останалите не са реагирали, но при някои от хората с частична ремисия ракът е отслабнал година след лечението.
Лекувани са били и 27 пациенти с ОЛЛ. Петимата възрастни и 19 от общо 22-те лекувани деца са в пълна ремисия, което е изключително висок резултат. При шестима от тези пациенти ракът се е върнал, но лекарите мислят да ги подложат на втора генна терапия.
В Националния онкологичен институт на САЩ с генната терапия са лекувани 11 пациенти с лимфом и четирима с ХЛЛ. Шестима са в пълна ремисия, други шестима - в частична, а за останалите е прекалено рано да се каже.
Десет пациенти са лекувани с генната терапия след трансплантация на костен мозък с цел ликвидиране на левкемията или лимфома при тях. При тези пациенти кръвните клетки за модификация и вливане са били взети от техните донори на костен мозък вместо от тях самите. Един пациент е в пълна ремисия, а трима имат значително подобряване.
Още в три оконологични центъра - Онкологичния център "Слоун Кетъринг", центъра "Андерсън" към Университета на Тексас и в университета "Бейлър" са лекувани съответно 13, над 20 и 10 пациенти, като резултатите са окуражаващи.


Източник:

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите