Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Редактирано от *jull** на 21.03.09 08:32.

съгласна съм,че трябва да имаме свободен достъп до всяко лекарство,което дава шанс на болните да живеят по-дълго и по-добър живот.За съжаление набавянето на антималигноцита е безкрайно трудно и скъпо "удоволствие". Аз много отдавна се включих в подписката за регистрация на лекарството,както ми се струва и тук обаче гласът ни ще бъде глас в пустиня.Дано да не съм права,но не вярвам,че нещо ще се промени.

Благодаря ти за тези думи Виолета !
Убедена съм, че може да се промени, трябва само да се обединим, да сме заедно в тази битка с нехайните ни управници !
Те трябва да чуят, че ние не сме престъпници, че ние ИМАМЕ ПРАВО да се борим за ЖИВОТ.
Да сме ЗАЕДНО !

Член ли си на Сдружението?
Ако не си, ти и семейството ти - включете се.
Колкото повече сме, толкова по-силни ще бъдем!

Много, много каузи за справедливост са спечелени, след като хората са осъзнали силата си, когато са заедно!
А това е кауза за всички, защото никой не е сигурен, че няма да е следващата жертва на рака!
Нали всички ие осъзнаваме този факт!
Трябва ли да се случи на мен, на теб, недай си Боже, на децата ни, за да го проумеем?!

Просто гласувах на сайта за антималигноцита, а иначе не съм член.А как се става член на това сдружение?Ти членуваш ли?Защото аз живея в провинцията и ако има начин да дам подкрепата си по някъкъв начин,без да се замислям ще го направя.

Да, вече членувам , цялото ми семейство членува.

И имам намерение да се боря заедно с всички други членове за право на свободен достъп до лекарството, което спасява човешки животи.

Можеш да влезеш в сайта на Сдружението и от менюто да избереш "документи", после изтегли "molba-deklaracia.doc" или "molba-deklaracia.pdf" , разпечатай , попълнете у дома и и изпрати на адреса на Сдружението.
Ако не можеш да изтеглиш, пиши на е-меила, поискай, оттам ще ти изпратят бланката по електронен път.
Разгласявай на хора, засегнати от болестта около теб, какви са целите на Сдружението (те са нестопански, хората са обединени от една благородна кауза - да съдействат с информация, колкото се може повече хора да знаят, че лекарство срещу рак има и то спасява "обречени", без пагубните последствия на лъче- и химиотерапията; да се борят за регистрация на лекарството, защото утре болните може да сме ние!

Обясни им, че това е благородна кауза, че ние нямаме право повече да мълчим, че ние сме сила, когато сме заедно!

Работи, ако можеш и искаш, за създаване на една силна местна секция там, където живееш!

Сдружението е регистрирано в Пловдивски районен съд, дейността му е напълно легитимна.
То НЕ се занимава с дистрибуция, продажба , разпространение на Антималигноцит, то се БОРИ за право на достъп до него за всички нуждаещи се.

Членският внос е 50 стотинки месечно, направо е символичен.

Наистина, добре е да се плащат въпросните 50 стотинки, защото хората там, в седалището в Пловдив, работят на доброволни начала за една общочовешка кауза, и най-малко на 95% за своя собствена сметка, лишавайки семействата от една немалка част от доходите си.
Поздрави и кураж, Виолета!
Надявам се да се присъединиш към нас, и не само ти!

Имаш гласа ми, мила, макар че аз съм скептично настроена.
Има световни стандарти за регистрация на лекарствени препарати и най-елементарно казано те са:
1. Представя се препарата с необходимия пакет документация - химичен състав и т.н.
2. Ако комисията го одобри, налага задължителни клинични изследвания /от порядъка на няколко години/ с определен брой доброволци /чиято бройка, обикновено е над 1000/.

Не съм запозната в подробности, но така се регистрират лекарствени препарати, а не с подписка от ентусисти, като нас.
Освен това, по моя лична информация, той самия не иска да предостави информация за състава на препарата си.
Отделно от това, ако се регистрира препарата - след като е билков - ще се окаже, че себестойността му е многократно по-малка, а той няма полза от това.
Така че, след като самият той не е предприел стъпки към легалното производство и продажба на препарата си - и цяла България да се подпишем - пак няма да му го регистрират.

Отново напомням, не съм против Антималигноцита - аз също ще го използвам, когато му дойде времето.
Но просто нещата не са толкова прости и лесни....

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Весе, велика, фатална грешка е, че си скептично настроена!

Писала съм ти за това в лични бележки, но не мога, не искам и нямам право повече да мълча!

Ако не беше обзета от такъв скепсис, повярвай ми, досега щеше да си почти здрава!

Весе, това лекарство лекува, има излекувани, има жени, чиито гърди са на местата си, които са здрави и живи, има документи, епикризи, има!!!
Повярвай ми, жестоко грешиш!!! жестоко!

Весе, много хора вече се обединяват за правото на свободен достъп до антималигноцит, лекари вече намират смелост да говорят за него!
Личната лекарка на съпруга ми каза, че преди две години не е посмяла да го приложи на свой близък, защото не било регистрирано и сега съжалява за това.
Тя ни подкрепя, иска да следи от състоянието му, иска да го наблюдава, да му се правят изследвания .

Ти ме знаеш не от вчера, Весе, не вярвам, да си мислиш, че това са лоши шеги!
Замисли се, присъедини се към нас!

Весе, лекарството го има и то действа!
Нека да не е фатално късно, както е почти положението при нас, за да се убедиш в сериозността на това!
Защото преди 3 месеца шансът на съпруга ми беше поне 95%, сега е не повече от 50% !
Защо и при теб, и при другите след теб да е така?
А лекарство има, и то е създадено от БЪЛГАРИН. Лекарството, което търсят по целия свят !
Този човек трябва да получи Нобелова награда!
Дано да е жив и здрав, да не му я присъждат посмъртно!

Само че регистрацията му ще разсипе един печеливш бизнес с живота на множество човешки същества, ето защо управници и някои лекари мълчат и лъжат хората!
А други не смеят да говорят открито!

Но аз съм убедена, че и това ще се промени!

Миличка, говоря, повтарям, потретвам - ама все едно и също.

Не съм против Антималигноцита и ще го използвам, когато му дойде времето.
В момента правя химиотерапия и няма да спра химиотерапията заради Антималигноцита - колко пъти да го кажа за да е ясно? Това си е мое лично решение и ако се окаже грешно, няма да обвинявам никого - само себе си.
Ти също не можеш да ми дадеш гаранция, че Антималигноцит ще има добър резултат при мен. Ако не стане така - ти как ще се чувстваш, че си ме подвела?
Защото аз нямаше да мога да го преживея, ако подведа някого, меко ще е казано, че няма да се чувствам добре.

И моето решение е такова, защото не съм убедена,че Антималигноцита действа при всички. Както и при другите лекарства - при едни действа, при други не.
Къде ми е гаранцията, че при мен ще проработи?
Но ако искате - след два месеца, като приключа с химиотерапията /както сам той препоръчва/ предоставям тялото си за клинично изследване с Антималигноцит - т.е. както е навсякъде по света - лекувайте ме 1 година безплатно, аз ще съм доброволец! Тогава и да няма резултат - ще съм доволна, че съм се жертвала за каузата.
Обявявам се доброволец за каузата пред всички тук във форума и няма да се отметна.

Моля те, не ми се сърди, но не искам отново да навлизам в полемика по въпроса. Аз за себе си съм взела решение.
Както ти казах в предишния постинг - ще гласувам - имаш гласа ми, но моля те, не ми е необходимо непрекъснато да ме убеждаваш.
Просто ме информирай, започнахте ли с Антималигноцит, как се чувствате, колко време го пиете. След време, като направите изследвания, ни информирай - това е достатъчно. Пиши също, П.Христов какво казва за вашата диагноза, колко време трябва да го пие и т.н.
Така ще бъдеш много по-убедителна, отколкото сега, когато доколкото знам, още не сте започнали да го пиете.
С най-добри чувства и намерения

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Весе, говоря, повтарям, потретвам, а ти все не можеш да разбереш!
Все едно и също!
Въпросът не опира до твоето лично решение - то си е твое, и животът си е твой!
Въпросът тук изобщо не е до теб, до него, до нея!
Това е генерален проблем , който трябва да се решава генерално!
Това е общочовешки проблем - има лекарство за раково болните, пак повтарям, ако се прилага правилно, под лекарски контрол и се започне лечението навреме.
Защото, известни са случаи на хора, починали и от бронхопневмония, и от апандисит, нали.

Антималигноцит не е вълшебна пръчица, А ЛЕКАРСТВО.
И работи перфектно при определени обективни обстоятелства и правилно лечение.
Не може да проработи при човек, чиято боелст е занемарена до последен стадий, на когото му остават десет дни живот и да искаме да замахнем като добрата фея и хоп!, готово!
Не става така, миличка!

И проблемът е това лекарство да бъде регистрирано, нуждаещите се да получат свободен достъп до него!
За това се бори Сдружението!
За това говоря аз, а не за туй, пие ли го мъжът ми или не!

Не за частните случаи !
Защото и след него ще има болни хора, които се нуждаят от навременно, компетентно и ефикасно лечение!

Дано някой ден , вече жива и здрава, да го проумееш!!!

Поздрави!

Редактирано от ivaceda на 22.06.06 18:28.

Моля, нека ако на някои е помогнало това лекарство нека да пише, подробно какъв е бил рака , как се е лекувал как се е снабдил с лекарството и как се чувства сега....до сега май не се е включвал такъв човек, или негов близък...