Искам да се допитам до тези, които са навътре с материала по отношение на този синдром. Мой роднина има съмнения за такава диагноза. Аз самият се занимавам с медицина, но не и пряко с генетика. Познавам добре симптомите на заболяването и част от тях наистина присъстват. Искам да ви попитам..има ли симптом, който 100% да отличи нормалния от аномалния кариотип Клайнфелтер? Аз лично четох за размера на тестисите, но не съм сигурен дали е този фактор е толкова решаващ.

Aко е това за което аз си мисля, би трябвало да има две или повече X хромозоми. Когато е раждан майката на колко годин е била? Ако е била над 35 правена ли е амниоцинтеза? Част от симптомите при по-леките форми на синдрома могат да се третират с тестостерон в ранния пубертет.

Няма такъв патогномоничен симптом. Само цитогенетиката може да постави диагнозата.

С добра дума и пистолет може да се постигне много повече, отколкото само с добра дума.