Една от дъщерите /18-годишна/ на познати се е разболяла от множествена склероза/МС/. Момичето до преди 2г. се занимаваше с художествена гимнастика, спортни танци...
Родителите ме помолиха за информация за организация на хора с МС.

Намерих из нета това:

- Българска фондация за множествена склероза

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Здравейте. Преди всичко бих могъл да ви помогна с това, като ви кажа, че всеки който твърди че "лекува" МС е мошеник. Особено пък с масаж, билки и т.н. Ядрено-магнитният резонанс е технология за диагностика, а не лечение. Науката напоследък има голям напредък в разбирането на МС, но поне на мен не ми е известно все още да има разработена терапия. Има обаче медикаменти, които могат да влияят положително. Когато терапия за пълно излекуване бъде открита - бъдете сигурни че от асоциациите на болни от МС ще го научат първи. Затова моя съвет е да се свържете с тези асоциации в България и чужбина, те могат да ви дадат най-достоверната информация.

Здравейте!Съвсем случайно видях снощи Вашето писмо и реших да Ви пиша!На мен ми откриха преди половин година МС и написаното ме развълнува.Съжалявам за това младо дете!!Бих искала да Ви дам и аз един адрес,на който има много неща за заболяването,също така форум и чат.Надявам се да е полезен за Вашите приятели!http://www.ms-bg.net/

Благодаря!


_________________________________
Ту лоша, ту добра... ту и двете заедно.

Отговор на всички въпроси можете да откриете и в клуб "Множествена склероза" тук, в Dir.bg.