В работата (като химик-аналитик) не веднъж ми се налага да включвам и знания по химия, физикохимия...
Искам да си припомня/науча повече неща, които съчетани с практика (нещо което във следването почти липсваше) да затвърдя нещата, а не да работя като оператор.

Ето няколко примера, които сега се сещам:
За количествено определяне се използва екстракция с хлороформ или етанол... и последващо филтруване, и се питам как се изпаряват (скорост) - съответно концентрацията се увеличава и анализа пропада в един момент (ако прекалиш с филтруването - гравитачно). Хубавото е, че имам достъп до доста апаратура, ако остане време да пробвам някой друг опит, сравнение, подобрение...
Например, виждал съм колба с метанол върху аналитична везна, като последната цифра се менеше като на бензинова колонка (но с намаляваща посока)
Така мога да установя и с каква скорост се изпаряват разтворителите.
Атмосферното налягане едва ли играе сериозна роля тук?

Някои техники на разделяне също биха ми били от полза и кога мога да ги заменя (с бавното филтруване, например центрофужно).

Веднъж се опитах да изпаря хлороформ (с разтворено активно вещество) в колба от 50мл с шлиф (без тапа), с широко гърло, на котлон, е 15мин не мръдна, а с топъл поток от въздух излъхна за по-малко от минута! На какво се дължи?

Други въпроси възникват при изчисленията, като различните величини, стойности са с точност до даден знак, как да знам до кой ще ми е точен и крайния резултат (тази стойност с най-ниската точност ли ще я определи)?

Та, ще съм благодарен ако препоръчате по-подробна литература (предимно на български), теория и практика, понеже моите ръководства по лаб. упр-я, като ги погледнах (преди 10г съм ги взимал) не ми се сториха изчерпателни и прегледни.

Справочник с химични/физични свойства също ще е добре да имам под ръка (може и онлайн/мобилен).

Също и за ВЕТХ, в по-приложен план.


<P ID="edit"><FONT class="small"><EM>Редактирано от alkor1 на 16.11.14 15:48.</EM></FONT></P>

Редактирано от alkor1 на 16.11.14 18:17.

Това май са все класически методи на аналитичната химия. Не работиш ли с физически методи (HPLC, GC, IC, UV-Vis, etc.)?
Ако са основно класическите методи, потърси си класически учебник по аналитична химия (например този на Панайот Бончев).

На някои от въпросите:
1. Гравитачното филтуравен защо не го правиш под вакуум? Има си филтърни хартии с определни парамтери - слагаш ги на бюхнерова фуния и всичко е идеално. Има и полимерни мембранки с определни размери на порите (0.5 или 1 микрона) - при тях дизайнът на фунията е със синтеровано стъкло.
1.1. Ако се боиш, че разтворителят се изпарява, сложи едно часовникарско стъкло или по-добре лист филтърна хартия, над фунията - да не я затваря херметически, но поне да намали откритата повърхност.

2. Изпаряването на разтворителите зависи от температурата, повръхността и движението на въздуха над нея. Тъй като хлороформът е значително по-тежък от въздуха, той ще си стои над течността в колбата и ще се кондензира по стените &#1117;. По-добре го изпарявай в бехерова чаша, а най-добре с топъл въздух - така въздухът отнася тежките изпарения.

3. За изчисленията – аз имам едно ръковдство по аналитична химия на ХТМУ - там са си дадени доста ясно как се опрделят значещите цифри, точността и погрешността на определението. Реши малко задачки.


----
бял подпис на бяло поле

Редактирано от Jacq на 27.11.14 01:37.