Може ли да се получи бензол от натриев бензоат, и ако е възможно как става ? понеже бензол не се продава по достъпни магазини като аптеки дрогерии , може да го има само в магазините за химически реактиви , но в моят град няма такива , а може пък да не го продават свободно.

На тебе явно ти се става трупен материал

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Na-COO-C6H5-(Н+)->HOOCC6H5-(декарбоксилирине)->C6H6

Na-COO-C6H5-(Н+)->HOOCC6H5-(декарбоксилирине)->C6H6
Как става декарбоксилирането ? може ли да го получа ?

Декарбоксилирането става при нагряване. Карбоксилната група се отделя като СО2.

Значи нагрявам натриевият бензоат , в дестилатор и отделям бензолните пари като ги охлаждам до течен бензол ?

Има го описано в стари ръководства за лабораторни упражнения от преди 9 Септември 1944 год. на по-стария БГ език.
Аналогично описание съм срещал за получаване на метан СН4 от безводен Натриев ацетат в присъствие на НАТРОНКАЛК - смес от калциев окис и натриева основа СУХИ. Търговският натриев ацетат е с 3 молекули вода и трябва да се обезводни при нагряване. Описание на обезводняването му най-добре е дадено в метода за получаване на нитрометан през натриев монохлорацетат.
Натриевия бензоат не съдържа кристализационна вода и трябва да се изсуши в сушилня. Опитно пробвай при каква температура става това, като я повишаваш постепенно, защото бензоената к-на под 100оС сублимира и не знам как действа натриевата й сол.

Преди години така в лабораториите са получавали въглеводороди от низшите хомолози през алкална сол на мастна к-на (безводна) чрез декструкция. Така например, както беше показано, от етанова к-на се получава предния въглеводород - метан, а не етан. Следователно от алкална сол на пропанова (пропионова) к-на се получава етан, от сол на норм. бутанова (маслена) к-на - пропан.
По теория от изо Бутанова (маслена) к-на би трябвало да се получи изо пропан

Работи бавно и спокойно.

Е, не. Първо разтваряш солта, подкисляваш я. Събираш и ако е нужно прекристализираш утаената бензоена киселина. След това декарбоксилираш и ако е нужно дестилираш.

За какво точно ти е затрябвал този бензен? Той е сравнително инертно в-во. Много ароматни производни са по-удобни за работа в синтези. Ако ти е нужен като разтворител... хъм - доста натриев бензоат ще похабиш докато получиш достатъчно количество чист бензен. Подони разтворители са циклохексанът и толуена. И двата са значително по-безопасни за работа от бензена.


----
бял подпис на бяло поле

Значи че через нагряване и дестилация става ?

А и май само с нагряване няма да стане декарбоксилирането.


----
бял подпис на бяло поле