Здравейте!
Мойте доктори, при които ходя на частно ме викат по другата седмица на биохимичен скрининг. Но няколко познати, които скоро са раждали ме посъветваха, че било излишно, защото давало процент вероятност, като дори процентът да е висок не е гаранция, че детето е увредено и обратното.Аз предната бременност не съм го правила, ходих само на триизмерен в около 20-та седмица. Вие какво мислите по въпроса. Може ли на триизмерен да се видят тези увреждания, които се изследват при биохичиния скрининг? Вие правили ли сте?

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Категорично ЗА! А ако рискът се окаже висок, съм категорично ЗА амниоцентезата.
Вярно е, може някоя жена да се окаже с нисък риск и накрая да се роди болно дете, но поне ще си направила каквото зависи от теб...
На ехограф независимо какъв не могат да се видят уврежданията за хромозомни аномалии, ако можеха, нямаше да се правят кръвни изследвания.
За протокола, правила съм БХС и двата пъти, втория път направих и амниоцентеза поради висок риск. Изобщо не съжалявам. Нямам желание поради мързел да родя болно дете, което когато един ден с мъжа ми си отидем от този свят, да няма кой да го гледа и да се грижи за него и да го подмятат по разни институции.. мога да разкажа няколко тъжни разказчета за такива случаи на познати семейства и на никого не го пожелавам.. и само да добавя, и трите пъти става въпрос за раждане на дете с Даун като второ дете, след като първото си е било съвсем наред

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Аз съм ЗА БХС-то. То не трябва да върви като отделно изследване , а в пакет с измерването на вратната гънка в около 11 г.с. и с ФМ в 20-та. Покаже ли се още някъде повишен риск, трябва да се вземат конкретни мерки, като амниоцентеза примерно. Ако рискът при някое от тях е 1:700 примерно, при амниоцентезата той е 1:300, така че е нужно да се обмисли кой риск повече си заслужава.
Дано, разбира се, не се стига до такива раздвояващи моменти!

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Аз съм ходила на ФМ три пъти: 13, 20 и 30 седмица. БХС не съм правила, Марков тогава каза, че не вижда смисъл и нужда в моя случай...

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

А къде го правихте БХС? Т.е. къде освен в МД може да се направи?

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

На 100 доктори се крачим, за да родим здраво дете. Биохимичният скрининг е насочващо изследване. С моите куп проблеми исках във всеки един момент да съм сигурна, че нещата са добре. Феталната морфология е доста по-точен метод, но е между 19 и 22 седмица, а БХС е още в 11.

ЗА, ЗА!

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

бих предпочела лекарката да ми беше измерила кръвното преди да ми назначи скрининга...

Понякога се втурват да правят сериозните тестове и скрининги, преди да са направили основното

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Китен, не съм съгласна с теб. Хромозомните аномалии могат да се хванат и с видеозон при подходящ специалист. Хромозомните аномалии се изразяват и с физически характеристи, така че ехографа при добър специалист ти дава достатъчна яснота дали има нужда от амниоцентеза или не.

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Никъде. Проби се взимат и на други места в София, но самото изследване се прави в МД после резултатите се препращат до съответната болница/специалист.

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите