ГЕНЕТИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ ЗА ВСЕКИ ЖЕЛАЕЩ

Уважаеми проф. Кременски,
След два мисед аборта двама акушер-гинеколози, независимо един от друг, ми препоръчаха да направя генетична консултация и необходимите изследвания при Вас. Вече трети ден се опитвам да се обадя на посочените телефони 9172476 и 9172268, но не мога да се свържа. Бихте ли ми отговорили по какъв начин да си запиша час при Вас?
Благодаря Ви предварително.

Здравейте

Всеки ден сред 9 часа без записване.
С цялата налична документация

Бъдете здрави

Кременски

[линк]

Здравейте професор Кременски :)
Благодаря Ви за бързия отговор
Аз искам да попитам необходимо ли е да си записваме час или направо да дойдем в МД на 14 ет. Също така ме интресува съпруга ми трябва ли да присъства Благодаря Ви за обърнатото внимание
Лека работа

Уважаеми проф.Кременски, имам следния резултат от генетично изследване:
Генетичен вариант C677T в гена на Метилентетрахидрофолат редуктаза:
Хетерозиготен носител по мутантен алел
Бях Ви запитала тук и Вие ми отговорихте, че е необходимо да мия по 4 мг/ден фолиева киселина. Искам да попитам, ако е удобно, дали става въпрос за обикновена фолиева киселина и как стои въпроса с тази под търг.наименование Неофолик мета - дали и от нея е необходимо същото количество?
Благодаря Ви!

Здраевйте,

Без записване
Със съпруга

[линк]

Здравейте,

Всяка фолиева киселина от аптеките, без други витамини в доза 4 милиграма.
От посочената от Вас, която е 0,4 мг означава 10 таблетки дневно.

Успех

Кременски

[линк]

Здравейте, д-р Кременски!
Бих искала да Ви попитам дали мога да разбера резултата си от биохимичния скрининг, тъй като нямам възможност да дойда до Майчин дом, а на телефоните не успявам да се свържа с никой.
Аз съм в 11 г.с.
Казвам се Гергана Димитрова Николова, родена на 13.02.1979.
Изследването беше направено на 13.11.08.
Благодаря преварително!

Уважаеми проф.Кременски,

Бременна съм в 15-16 седмица, 32 год.
Назначиха ми изследване "Оценка на риска за хромозомни аномалии.
Обръщам се към Вас, тъй като резултатите ме обезпокоиха доста:
Тризомия 18 - 1:1752
Тризомия 21 - 1:50
Дефект на невралната тръба - 1:10000
Възрастов риск - 1:525

Моля, кажете има ли нужда от допълнителни изследвания и какви.

Благодаря Ви предварително

Уважаема Гергана,

Рисковета са Ви много ниски
за Даун 1: 13 000
За останалити болести 1: 100 000
Не забравяйте ултразвуков преглед в 15-та седмица за спина бифида
Ултразвук на 3 измерен апарат в 19-23 седмица за цялостно оглеждане на бебето.

Успех
Кременски

[линк]

Уважаеми, д-р Кременски,

Изключително много ви благодаря!

Ползотворна работа!
Гергана