изследване за синдрома на Даун

Прави ли се стандартно в България? И въобще бъдещи майчета, искате ли да го правите?

На мен ми го предлагат, но не съм в рисковата група (под 30г съм). Освен възрастта се базират на кръвен тест (гледат някакви хормонални нива) и измерване на вратлето на бебето. Обаче в моя случай (близнаци), кръвният тест не е показател, т.е. не се прави. Остава само измерването на вратлетата.

И се чудя дали изобщо да се захващам?

Тези тестове, доколкото чета са просто индикация, още не са надеждни. Ами ако ме притеснят за едното нищо? Всичко си върви прекрасно засега...

Измерването на вратлето се нарича "нухална транслуценция", нали?На мен ми го правиха по желание в 13-седмица на 3Д. Мисля, че ако докторът прецени след това се прави биохимичния скриниг, и чак след това амниоцентезата...Аз съм си правила само първото изследване, но мисля, че най-късно до 13 седмица се прави - гледа се удебеляването на вратлето и оттам се изчислява риска...

[линк]

ние сме в Испания, тук го правят и на майки под рисковата възраст 35 г. докторът тогава ни обясни, че в началото са правили само на майки над 35, но тъй като все пак се случва и на млади майки да родят деца със синдрома на Даун са решили да правят на всички.
самото изследване е супер просто, въпросното разстояние на вратлето се вижда с прост ехограф. при нас в 12тата седмица.
според мен е хубаво, колкото да се успокоиш.

Здравей,
Когато майката е бременна с близнаци, не се прави биохимичен тест за синдром на Даун. Причината е, че при близнаци хормоналните нива варират доста повече отколкото при единична бременност и резултатите не са надеждни. Прави се така наречената фетална морфология в 19-22 седмица чрез ултразвук. В 19-22 седмица бебето е напълно оформено и се виждат всичките му органи. Методът е доста по-надежден от биохимичния тест. Съветвам те да го направиш, защото възрастта не е критерии за липса или наличие на заболяването, а само за риска от него, който никога не е нула.

Точно това ми обясниха и на мен. Аз съм в Холандия. Общо взето събират статистика, за да не "боцкат" напразно бъдещите майчета.

а на 20тата седмица, както пише Ариел след теб, се предлага пълен преглед (пак не е задължителен).

Аз затова питам, за кого успокение, за кого не

Тук основният съвет е, ако една жена иска да си задържи детето независимо от резултата, да не го прави...Аз клоня към този тип май...

ако ги знаех аз термините на български изчетох всичко в БГ мама, че е срамота...Гледам все пак, че има разлики между изследванията в БГ и тук, също и в предложените периоди, 11-13 седмица срещу 15-16...

Тук наистина е между 11-13 седмица и по правило е комбинирано: скрининг+кръв, + се гледа възрастта на майката.
Аз съм от изклЮченията. Всички брошури пишат, че точността при близнаци била по-малка, защото се прави само скрининг, а там ставали повече грешки. Затова по принцип не се препоръчвал тестът при близнаци...Също и рискът от аборт при следващите изследвания бил по-голям.

Точно така и аз чета и лекарите казват. Ама съвет не ти дават. Да реша сама...

А за подробното изследване с ултразвука, няма как да го изпусна

и тук се прави на всички, които отидат на ехографа за първия триместър...
биохимичен скрининг се прави по веднъж всеки триместър

Защо не питаш в първата тема др. И. Кременски той е най-наясно с нещата?
Иначе да прави се, да вече масово се информира народа и масово се прави не само в рисковите групи и да правила съм го и бих го направила отново

Aз сьм далече от 30 години и на мен ми го правиха и всичко си беше окей, определено се почувствах по спокойна, не че сьм мислила, че нещо но все пак...

По принцип това се има предвид като се прави първия ултразвук в 12 седмица. Ако се прецени след него, че има риск се правят кръвни изследвания специално за Даун, различни от нормалните (мен ме бодоха 100 пъти по време на бременността за исзледвания...). Всичко обаче се прави със съгласието на майката и аз лично кръвни не съм си правила. Реших, че няма смисъл, защото и те не са 100% точни и само щях да се притеснявам. Знам от опит, защото на моя приятелка и правиха кръвни и и бяха казали над 50% вероятност бебето да е с Даун и тя милата изкара адска бременност, а накрая (слава богу) си роди здраво детенце!

Добре де нали затова се прави изследването на Даун, затова е Биохимичния скрининг, ако има някакви изменения или малък процент винаги следва амниоцинтезата

Да, но и тя не дава 100% гаранция за съжаление, а крие риск от спонтанен аборт макар и малък....

Ето тук има малко сбито инфо за биохимичния
[линк]

[линк]

Според мен дава доста големи шансове, защото взимат течност направо от околоплодните води, а от тях се разбира дали е налична 47-ма хромозома (за Даун) или не е.

97.5%, дококото прочетох. Мерси за препроръката за Кременски. В БГ-мама повечето теми по въпроса , ако не и всички, са от него.

Аз се интересувах от мнението на майките и по принцип, какво се прави в БГ Защото като бях бременна със сина ми, такива неща нямаше...Не съм си и помисляла даже, че нещо може да не е наред А сега сме заляти с инфо и човек може да се побърка...

И аз имам една такава позната, по-млада от мен...Затова писах по-рано за кой успокоение, за кой притеснение...

И ние вчера поговорихме с мъжа ми, ще пропусна...Пък на 20тата седмица ще гледаме в детайли с ултразвука,

Няма разлики, две отделни изследвания са. Едното се прави около 12г.с. (най-добре тогава) и е САМО за синдром на Даун. Второто е около 15г.с. и е Даун+Спина бифида. За Даун се води най-надеждно ориентировъчно първото, именно поради измерването на гънката. После има още един(не съм сигурна за седмицата - 17-18) и евентуално амниоцентеза. Тук при нас има два вида директно изследване на плода, но на мен сърце не би ми дало да правя такова. Вярно е това, че съвет не дават, дори и при едно бебе. Само ти предоставят възможността да го направиш, т.е. информиран избор.

Относно Даун искам да вметна, че можеш да минеш без този кръвен тест, защото резултатът му е символичен и неточен. И без да правиш изследване, спец-ът сигурно ти е казал какъв ориентировъчно е рискът при теб. Взема се предвид семейната история - това тежи най-много - дали се среща в родовете някаква аномалия - след това възрастта и начина на живот. Това, което не може да се предвиди (защото Даун се среща на и аз не знам какъв случаен принцип и при млади и съвършено здрави и необременени фамилно майчета) - не може да го изчисли и кръвния тест. Само амниото може.

Структуралното ехо през 20г.с. се покрива, много е обстойно и е абсолютно безвредно. Щом са решили да го изплащат, значи има смисъл от него. Но е важно също да се отбележи, че никое изследване, вкл. амниоцентезата не дава 100% гаранция за здраво бебе. Амниоцентезата изследва конкретен набор от генетични(т.е. хромозомни аномалии) увреждания, които се срещат относително често, някои рядки форми остават извън него... също и при 20г.с. ехо няма гаранция, че ще се види всичко. Ако влезеш във форумчето за дечица с увреждания, ще видиш, че доста родители са си правили необходимите изследвания, дори амнио. Божа работа е. Затова аз казвам, надявай се и вярвай с Любов, другото не зависи от теб, но и така можеш да го победиш.

При мен нухалната транслуценция си беше наред, много нисък риск. Нямаше никакви видими признаци за синдром или каквато и да е аномалия, но БХС дада повишен риск. Направих амниоцентеза, тя потвърди, че бебето има Даун. Реших се, много трудно, да прекъсна бременността. Имам две здрави дечица, на 33 съм, никога не съм мислела, че може да ми се случи такова нещо....
Така че мисля, че няма застраховани...На всеки може да се случи. Аз бих посъветвала бъдещите майки да се изследват за риска.