Здравейте професор Кременски ,
Започвам направо:
През месец октомври миналата година загубих бебето си в 22г.с. Бременността ми протичаше нормално , само при всеки преглед на УЗ доктора ми казваше че бебето изостава с 1-2 седмици , но нямало проблем. При последния ми преглед ми каза че изостава вече с 3 седмици , но пак не било фатално.След няколко дни отидох при друг лекар на преглед и тя установи че бебето ми няма сърдечни тонове. След раждането на мъртвото ми бебе се посъветвах с друг лекар и тя ми каза че няма нужда да се правят каквито и да било изследвания , защото понякога така се случвало. Само да каже че бебето си беше напълно нормално човече , без видими малформации и външни изменения , в епикризата ми пише диагноза: ГР.МЛ.V-VI фетус мортус
Послушах тази лекарка и през февруари месец 2008г. подновихме опитите за бебе. През април разбрах че съм бременна отново. При прегледа отново попитах дали има нужда от някакви по-специални изследвания , и пак ми отговориха че няма. Така през август 2008г. отново загубих бебето си.Бях отново около 22-23г.с. Стана по същия начин , просто на един контролен УЗ ми казаха че няма тонове, а този път уж всичко беше наред , бебчето вървеше дори със седмица напред , гледаха ме и на 3Д и ми казаха че всичко му е наред , беше си напълно здраво дете.
Никой в нашия град не може да ми даде конкретна причина защо това се случва , защо е по едно и също време , по един и същи начин , и то два пъти?
Сега сме решили да направим генетични и имунологични изследвания , защото е ясно че има някакъв проблем , и той трябва да се разбере.
Въпроса ми е първо към кои да се насочим , дали към вас или първо да направим имунологичните?
Забравих да кажа че си имам едно живо , здраво и нормално родено дете. Родена е 2004г. след една напълно безпроблемна бременност, и точно затова се га ме тормози още повече въпроса как съм родила едно живо и здраво дете ( да ми я пази Господ) , а следващите ми два опита бяха неуспешни?
Извинявам се ,ч е стана дълго.

Редактирано от hriska24 на 06.11.08 10:44.

Уважаема госпожо,

Така описана картината нямате основание за допълнително безпокойство.
Най-добре е да се срещнем и на място да обсъдим проблема.
Ултразвуков скрининг в 11-14 седмица с биохимичен скрининг е препоръчителен

Успех
Кременски

www.lmpbg.org

Здравейте Цветомира,

Резултатът е готов и добър.
Рискът е 1: 977 - нисък. Една жена от 977 може да роди дете с Даун при тези данни.
Не забравяйте феталната морфология в 19-22 седмица на 3-измерен ултразвуков апарат

Успех

Кременски

www.lmpbg.org

Уважаема Госпожо,

Заповядайте първо при нас с цялата налична медицинска документация.

Кременски

www.lmpbg.org

Много ви благодаря за отговора!
Бихте ли ми дали ваши координати, за да се запиша за въпросните прегледи.

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Здравейте професор Кременски

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Здравейте проф. Кременски!
Казвам се Кремена Кънчева, на 29 г. от Варна. Имам 3 спонтанни аборта, последният от които се случи преди една седмица на 3.11. Първият и третият ми аборт се случиха по едно и също време в 21 г.с. и по подобен начин. Без никакви болки и оплаквания, след внезапно кафяво слузесто зацапване, в рамките на 1-2 дена получавам силни контракции, стига се до 4-5 см. разкритие и настъпва "раждане". И в двата случая бебета бяха живи. Втората ми бременност бе прекъсната в 10 г.с. след противоречиви мнения за "кухо яйце" или жив ембрион. В крайна сметка в 10 г.с. бе установена липса на сърдечна дейност и последва аборт по медицински причини. Преди кюретажа лекаря установи, че имам двурога матка с ясно изразен септум, който обаче според него не е причина за неизносване на бременност.
Преди третата си бременност съм правила изследвания за хламидии, цитомегаловирус, токсоплазмоза, бруцелоза, листериоза и въглехидратна обремененост. А по време на нея в 13 г.с. направих ранен БХС при вас, чрез д-р Константонова от МБАЛ "Св. Марина" Варна и резултатите са:
Риск за Down - 1: 15 000
Риск за Edwards, Patau, Turner, Триплодия - 1: 100 000
NT (нухална транслусенция) =< 3 2.11
PAPP-A (плацентарен протеин) [866-7499] 5144.6
Free-bCG (бета-ХОРИОНГОНОДОТРОПИН) [13.2-92] 21.2
Какви изследвания да направя оттук нататък?
Последно да спомена, че съпругът ми има здраво дете от предишен брак.
Благодаря предварително за вниманието!

Уважаема Госпожо,

Най-добре е да посетите нашата консултация с всички изследвания. Ще Ви организирам консултация с ендокринолог (разбира се безплатна). Не бих си позволил да коментирам посочените от Вас резултати, защото се опасявам от допълнително объркване.
И все пак си позволявам да кажа, че нямате осноавние за допълнително безпокойство.

Кременски.

www.lmpbg.org

Уважаема Кремена,

Преди всичко мойте най-искрени съчувствия за случилото се.
Като начало, свържете се с доц. Ангелова на тел. 0898684701 и обсъдете проблема.
След това ще се чуем и ще обсъдим допълнителните възможности.

Кременски
0886 06 55 11.

www.lmpbg.org

Уважаеми проф.Кременски, имам следния резултат от генетично изследване:
Генетичен вариант C677T в гена на Метилентетрахидрофолат редуктаза:
Хетерозиготен носител по мутантен алел
Бях Ви запитала тук и Вие ми отговорихте, че е необходимо да мия по 4 мг/ден фолиева киселина. Искам да попитам, ако е удобно, дали става въпрос за обикновена фолиева киселина и как стои въпроса с тази под търг.наименование Неофолик мета - дали и от нея е необходимо същото количество?
Благодаря Ви!