Благодаря Професор Кременски.

Правени са генетични крьвни проби, които са с мальк риск. Предстои амниоцентеза.

Благодаря за вниманието.

Ако,

Прецените, че това ще Ви бъде полезно и ще Ви повдигне духа, можете да се обадите преди амниоцентезата. Тя и без това започва от нас на 14-ти етаж на Майчин дом.

Успех

Кременски

www.lmpbg.org

Здравейте отново,
Получих епикризата и от хистологичните изследвания става ясно, че плода е бил с хидроцефалия - това налага ли консултация с Вас и съответно генетични изследвания на мен и съпуга ми (генетично заболяване ли е)?

Благодаря Ви предварително

Здравейте,

Генетични изследвания може би не е задължително, но консултацията и обсъждане на проблема на място при нас е препоръчително.

Кременски

www.lmpbg.org

Здравейте, д-р Кременски!

На 25 год. съм, от Габрово.
Бременна съм в 10 г.с. (първи ден на последна мс беше 27.07.08) и бих искала да си запиша час при вас за изследване на генетичен риск от вродени малформации.
Моля да ме информирате кога е възможно да Ви посетя, нужно ли е направление и възможно ли е кръвните изследвания и ултразвука да се направят в един ден?

Поздрави!

Лора Лене

Здравейте професоре
Преди 2 седмици правихме амнио и казаха, че всичко е добре с бебето,но има "обърната 9-та хромозома". Пълните резултати ще вземем на 10-ти,но ако може да обясните като на невежа за какво става реч. Из форумите пише доста работи, но все пак не мога да ги приема за чиста монета. Благодаря предварително.
п.с. предложиха ни да се изследваме, за да се разбере дали някой от нас е с такава инверсия- това има ли значение и с какво променя нещата

Уважаеми проф.Кременски, много ще ви бъда благодарна ако изкажете компетентното си мнение относно моите генетични изследвания за тромбофилия:
Фактор V Leiden:
Хомозиготен носител по нормален алел

Мутация G20210A в Протромбиновия ген:
Хомозиготен носител по нормален алел

Генетичен вариант C677T в гена на Метилентетрахидрофолат редуктаза:
Хетерозиготен носител по мутантен алел

Генетичен вариант в гена на плазминоген активатор инхибитор 1 (PAI – 1): носителство на генотип 4G/5G
Носител на генотип 4G/5G

Дали според Вас има предразположеност към тромбофилия и какво воличество фолиева киселина е необходимо да пия с оглед резултатите?
Благодаря ви предварително!

Здравейте Елена,

Всеки работен ден след 11 часа.
На място се прави всичко без записваен и направления.

Кременски

www.lmpbg.org

Уважаема Госпожо,

При описаната ситуация е препоръчително да пиете непрекъснато фолиева киселина (2 месеца преди и 2 след забреемняваен) по 4 милиграма дневно. Това е безвреден витамни.
Предразположението към тромбофилия е ако имаше поне още един вариант на ген, наприме FV Leiden.

Успех

Кременски.

www.lmpbg.org

Интересувам се от коментар на резултати от генетични изследвания след амниоцентеза.