Здравейте Клер,

Вероятно Сте същата, която беше изключително активна преди 2-3 години във Форума. Не съобщавате коя седмица на бременността Сте?
Предлагам Ви да обсъдим проблема в нашата консултация след следващия понеделник. Биохимичният скрининг нама да Ви даде достатъчно информация, но професионално проведеното ултразвуково изследване "фетална анатомия(морфология)" със сугурнос ще бъде изключително полезно. От него може да се оцени и евентуалното изследване чрез амниоцентеза.

Бъдете здрава
Кременски

Уважаема Госпожо,

Мисля, че нямата основание за особено безпокойство за бъдещото, както с "лошия късмет" така и с "навършените години". Ако, не Ви затруднява особино можете да посетите нашата консултация след следващия понеделник.

Успех.
Кременски

Благодаря отново за отзивчивостта и бързия отговор, надявам се всичко да е наред при Вас.
Ние не сме от София, но момичето е решено да ражда в МД и утре /20.04/ ще са там за да се запишат и да уговорят приемането. Мисля, че ще е добре да се възползваме от предложението Ви за консултация с доц. Георгиева и ще Ви бъдем признателни, ако предупредите за това. Искам да попитам, нужно ли е записване на час или приемат без предварително записване.

Приема без записване.
Ще се обадя на доц. Георгиева утре.
Успех
Кременски

Пpoф.Kpeмeнckи,
Въпреки че тук някъде е обсъждано, бих искала да попитам каква е нормата за нухална транслуценция. От колко мм. нататък показателят е рисков. На мен ми предстои на 10-ти такова измерване и съм притеснена, а не намирам информация. Благодаря Ви предварително!

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Уважаеми професор Кременски,
Казвам се Ваня. Изключително съм благодарна и впечатлена от помощта, която оказвате на интересуващите се от темата. Възползвам се от възможността да Ви запитам кога е удобно да дойда на консултация при Вас, за да ми назначите необходимите, според Вас, изследвания?
Касае се за следното: март месец се състоя първото ми неуспешно ин-витро (вследствие на тубарен стерилитет), на 29 години съм, с нормални хормони, спермограми и всички прилежащи изследвания. При пункцията бяха "извадени" 9 яйцеклетки, а при ембриотрансфера, 3 денонощия и 6 часа след това- "върнати" 5, разделени съответно на 8, 8, 6, 6, за петия не пише. Криопрезервация ми беше отказана поради твъде голяма дефрагментация, която знам, че в повечето случаи е и лош признак за настъпване на бременност.
Според гинеколога, правил ин-витрото, изследвания не са необходими, но аз четох, че в повечето случаи като моя се прави хромозомен анализ на двамата партньори, ДНК маркери за тромбофлебия на мен и изменения в микроделацията на Y-хромозомата за мъжа ми. Интересува ме срокът и цената за извършването на тези изследвания, както и кога мога да дойда.
Благодаря Ви предварително за тъппението и вниманието! Бъдете здрав!

Здравейте проф. Кременски!

бих искала да попитам, ако не ви затруднявам, как да постъпя? Миналата година (по това време) направих спонтанен аборт в 11-та г.с. след като такъв беше планиран за ден по-късно след установена липса на пулс на плода и размери на плода, отговарящи на 9 г.с., вместо на 11-та. Хистологичен анализ не е правен и с причините (ако са известни) за миседа не съм запозната. В момента съм в 5 г.с.

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Здравейте проф.Кременски!Много хора мо препоръчаха именно вас за това което ме интересува.Какво то4но представлява генетичната консултация,къде бих могла дас си я направя и колко струва.Моят проблем е ,че се налойи да прекаснат бременността в края на 5 месец поради малформация на плода.Става въпрос за това,че на бебето му се е запушил единия бъбрек в следствие на което се образува киста в коремната кухина и редица увреждания на органите,в резултат на това.Обшо взето след хистологичните изследвания се установи че единствения здрав орган на бебето е било сърцето му,и не се и съмнявам при положение че лекарите тук ми казаха че не може и да става въпрос за живо раждане,а моето момиченце се роди живо.От болницата в Шумен не ми дадоха никаква информация освен че трягва да отидем на генетична консултация.Но къде,при кого,кога....идея си нямам.Трябва ли да чакам 6 месеца за да направим тази консултация...изобщо нищо не знам.Много ще се радвам ако ми отговорите на всичко това.Благодаря ви предвартително.

Здравейте,

Препоръчва се в 11-13 седмица да се направи ултразвуково изследване за измерване на т.нар. "нухална транслуценция" (пространството мужду кожата и мускулите на врата на бебето) с оценка на риска за Даун.
Искрено се надявам, че случайното събитие при предишната бременност няма да се повтори.
Успех
Кременски

Здравейте,

Изследването се проевжда от 11 до 13-14 седмица. В зависимост от седмицата "нормата" е различна. По принцип се приема за "норма" нухалнато тарнслуценция да бъде до 3 милиметра. По-важно е този, който я измерва да разполага с компютърна програма за изчисляване на риска. Със сигурност с програма и квалифицирани специалисти разпола център "Фемина" и Университетска болница"Майчин дом"

Успех
Кременски