Уважаеми бъдещи Майки,

След като разгледах темите във вашия клуб и след продължителни колебания реших да ви се представя и да ви попитам: Желаете ли да получите информация за генетичните болести, генетичните рискове, изследванията които се провеждат у нас, възможностите за диагностика на генетични дефекти по време на бременността у нас, възможности за предотвратяване на генетични дефекти у нас, възможности за лечение и т.н.

Аз съм доц. д-р Иво Кременски и съм началник на генетичните лаборатории към Майчин дом"- София.

Единствено в тези лаборатории на “Майчин дом” у нас се извършват:

1. Изследване на всички новородени за 2 лечими наследствени болести. За 25 години са изследвани над 1 милион и 600 хиляди новородени, вероятно и болшинството от вас.
2. Изследване на всички желаещи бременни с т.нар. “Серумен биохимичен скрининг за оценка на риска за раждане на дете с Даун синдром и др. вродени аномалии”. Той е въведен у нас през 1993 г. За съжаление, без да ви попитаме и без предварително да ви информираме започнахме да го предлагаме на бременните от 1998 г. До сега са изследвани над 10 000 бременни. През тази година имаме намерение да се разшири постепенно изследването с включване на Пловдив, Плевен, Варна и Ст. Загора. От вашето мнение ще зависи това да се случи по-рано или по-късно.
3. Дородова диагностика за над 50 най-чести наследствени болести и вродени аномалии.
4. Послеродова диагностика за над 150 най-чести наследствени болести.
5. Компетентна и професионална генетична консултация за всички генетични болести, при които е поставена точна диагноза.

Всички генетични изследвания и консултации при нас са безплатни на настоящия етап!
По принцип, няма да си позволявам да ви внушавам и ви подтиквам към решения. Очаквайте от мен само коректна информация, за да можете сами да направите своя избор.

Позволявам си само един съвет: НЕ СЕ ПОДЛАГАЙТЕ НА ГЕНЕТИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ, АКО НЕ СТЕ ПОЛУЧИЛИ КОМПЕТЕНТНА ПИСМЕНА ГЕНЕТИЧНА КОНСУЛТАЦИЯ.

Моят адрес е:
Лаборатория по молекулярна патология
СБАЛАГ “Майчин дом” 14-ти етаж
ул. “Здраве” 2, София 1431
тел. 9172 268
9172 476
факс. 9172 469
Електронна поща: kremensk@medfac.acad.bg

Здравейте, д-р Кременски!

Вярвам, че предоставената от Вас информация ще бъде полезна за много от жените, които посещават този клуб.

Бих искала да ВИ помоля да разясните по-подробно какво имате предвид под
"КОМПЕТЕНТНА ПИСМЕНА ГЕНЕТИЧНА КОНСУЛТАЦИЯ" и защо не препоръчвате генетични изследвания, ако тя не е налице.

Благодаря Ви продварително!

Пътят към ада е постлан с добри намерения.

Това е тема , която побърква съзнанието ми от няколко дни.
не знам дали ще ми отговорите тук и не знам как да постъпя, затова ще ми помогне ако ми отговорите.
Аз съм в 9 седмица от оплождането-горе-долу.На 30 год съм и ми е първа бременност.
Имам първи братовчеди по майчина линия, които са с увреждания, а имам и брат, който е като мен наъплно нормален човек.
Моя генеколог ме попита искам ли да ме изпрати при вас за изследвания, но аз не знам какво да отговоря...... /не живея в софия или някой от озброените от вас градове/
трябва ли да знам точните диагнози на тези деца, които са с уврежданията?
Едното има проблеми само с очите иначе е ОК, а другото е с Диагноза "Лека олигофрения", но то също има проблеми с очите и едно извадено око-поради заболяване..... аз самата съм родена кривогледа, което след това е премехнато успешно оперативно.
Лекарят казва, че може да е наследствено само това с очите..... аз се притеснявам за всичко..... смятате ли, че с информацията която имам мога да направя консултация при вас? Какво още трабва да знам за да е успешен теста? Какво представлява изобщо това изследване?

Здравейте, доц.Кременски.Това е много хубаво, че искате да популяризирате това изследване.В сайта http://www.bg-mamma.com има информация за въпросното изследване, но предполагам, че все още има бъдещи майки, които не знаят за него.

Аз вече се възползвах и си направих изследването!

Уважаема Спаске,
Не съм бил все още в Ада. Мойте намерения на този етап са да се опитам да дам достоверна информация, а пътя всеки сам го избира. Във всички реномирани генетични центрове в света, включително и при нас генетични изследвания се правят, само след като пациентът е получил достатъчно и на разбираем език писмена информация за да може да вземе самостоятелно решение. Генетичните изследвания винаги носят известен риск и човек преди да се подложи на тях трябва да бъде информиран. Намерението ми да се включа в този клуб е продиктувано преди всичко от "информацията", която прочетох.

Желая Ви всичко най-добро.
Надявам се, че сте избрали правилния път.

Уважаема госпожо,

Моля Ви запазете спокойствие.

Готов съм да Ви приема в удобно за Вас време с цялата на лична здравна информация за диагнозата на писочените от Вас родственици. Може да не се наложи никакво изследване.

Моля Ви посочвайте телефон за връзка.

С поздрав
Кременски.

Аз отново не разбрах
Извинявам се, но моля ви разяснете по-подробно какво разбирате под писмена информация за даденото генетично изследване. Под каква форма трябва да се получи тази информация, от кого да я очакваме или изискваме. Само информационно значение ли носи тя ?

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Уважаема Госпожо,

Запознат съм с посочената от Вас информация.
Това е и един от поводите да се включа в този клуб.
На настоящия етап нямам намерение да популяризирам изследвания, а само да се опитам да дам достоверна информация за достъпни за всеки изследвания.

Желая Ви всичко найй добро

Кременски

Здравейте д-р Кременски!

Радвам се на вашата инициатива и дано това помогне на бъдещите майчета. Надявам се да има повече заинтересовани доктори,като вас,не само в областта на генетиката,за да не може бездушието и некомпетентността да довеждат до трагични последствия и да се раждат болни дечица.Всички мами тук знаят за моя проблем,а той е че бебето ми-на 8мес.е с диагноза "мултикистична енцефалопатия".Не мисля че генетиката има нещо общо в случая...
Просто исках да ви пожелая успех...

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Уважаема Госпожо,

Не съм сигурен, че мога реално да Ви помогна. Сигурен съм, че във всеки болестен процес има генетични елементи. Ако Вие смятате, че един разговор, една консултация ще Ви бъде от полза, не се притеснявайте и елата с цялата налична медицинска документация за болното дете.

С поздрав

Кременски