Получих факса.
Благодаря Ви много!

Уважаеми доц. д-р И.Кременски,

един въпрос ме терзае от няколко дни, а именно- бременна съм в 14 г.с., и в последните 4-5 дни преболедувах някаква вероятно вирусна инфекция- ще ви я опиша накратко- силно главоболие, покачване на температурата (еднократно ) до 39 градуса, неприятно (дори болезнено) дразнене от светлина, на следвашия ден главоболие нямаше, но през следващите 3 дни - остра диария. С витамини, аналгин и антибиотик (Амопен - беше ми предписан от гинеколога който наблюдава бременността ми) и разбира се с диета преодолях това състояние. Въпросът ми е - така описаната вирусна инфекция би ли могла да доведе до увреждане на невралната тръба на ембриона и необходимо ли е да се подложа на някакви изследвания?

Предварително Ви благодаря!

Уважама Госпожо,

Нищо страшно не се е случиол.
Оформянето на невралната тръба и болшинството от органите е завършило до 28-ден (7-ма седмица). Това е най-ранимия период.
Това не изключва:
1. Провеждане на серумен скрииннг за Даун в 15-18-та седмица. След като се запознаете с нашата информационна листовка и ако желаете да го проведете.
2. Ултразвуков преглед за "фетална морфология" - най-добре при наш специалист в 16-19-та седмеца.
3. Ултразвуков преглед за "фетална морфология" в 19-22 седмица - най-добре от наш специалист.

Искрено Ви пожелавам успешна и безпроблемна бременност.

Кременски

Доц. Кременски,
Кои са другите хромозомни болести, за които БХС дава оценка за риска? За Даун разбрах как се оценява. А другите?

Доц. Кременски,
Кои са другите хромозомни болести, за които БХС дава оценка за риска? За Даун разбрах как се оценява. А другите?

Уважаема Госпожо,

Серумният скрининг е с ограничени възмоности. Той е насочен предимно за най-честите хромозомни болести (50% от болните с хромозомни болести се заемат от болестта на Даун) и някои малформации:
1) Даун (три 21-ви хромозоми) - скринингът дава повишен риск при не повече от 70% от увредените плодове.
2) Дефекти на невралната тръба (спина бифида открита и аненцефалия) - скринингът дава повишен риск при 80% от увредените плодове.
3) Тризомия 18 (три 18 хромозоми) - скринингът дава повишен риск в 50% от увредените.
4) Тризомия 13 (три 13 хромозоми)- скринингът дава повишен риск в 50% от увредените.

Специализираният ултразвуков преглед (в 18-22 седмица) хваща до 80% от всички малформации. Квалифицираният ултразвуков специалис може да открие големи малформации още в 14-та седмица.

Подробности по въпроса за генетичните болести и генетичните изследвания ще намерите в близките дни в www. BG-mamma.com

Кременски

Г-н Кременски, много Ви моля за отговор на следния въпрос: Точно по време на зачеването и малко след това имах контакт с дете /4,5г./, болно от Варицела. Контактите ми с детето и сега са чести. В момента съм бременна 7 г.с. седмица. Не съм се разболяла от Варицела през бремеността до сега и не знам дали съм боледувала като малка и дали имам антитела. Съществува ли някакъв риск за бебето, при положение, че не съм се разболявала.

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Уважаеам Госпожо,

Отсъствах няколко дни, поради което се извинявам за закъснелия отговор.
Надявам се, че всичко при Вас е наред и не сте развили клиника на варицела и сте прочела многото, което е изписано в интернет. Ще Ви повторя някои неща:
- Над 90% от бременните имат антитела срещу варицела, независимо дали си "спомнят" да са боледували. При тях практически няма никава реална опастност.
- Най-голяма е опасността при неболедувалите и заболели между 8 - 20 седмица. Рискът за аномалии при плода на заболелите до 13-та седмица е около 0,5%, а по-късно до 2%.
- Поради ниския риск и несигурните данни за риска не се препоръчва прекъсване на бременността.
- Силно се препоръчва (както при всяка бремемна) поне 3 пъти специализиран ултразвуков преглед в 12-14 седмица, 16-19 седмица и 19-22 седмица.

Ако желаете можете да си направите т.нар. "серумен биохимичен скрининг" за други аномалии, като Даун и спина бифида. Изследването се прави само при нас в 15-18 седмица.

Искрено се надявам, че всичко при Вас ще бъде наред.

Кременски

Благодаря Ви за успокоението! Все пак ще направя и кръвните тестове!

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Уважаеми Доцент Кременски,

Ще Ви бъда много благодарна, ако отговорите на няколко мои въпроса, свързани с една болест за която за пръв път научих от този форум - таласемията.
1. Възможно ли е да си носител на тази болест без да имаш никакви симптоми и ако да, това означава ли, че всички бъдещи родители трябва да си правят генетично изследване за тази болест?
2. От колко време в България се прави изследване за тази болест?
3. Какви са симптомите и кога се проявяват на всички видове таласемия?
4. Колко често се срещат различните видове таласемия и особено таласемия мажорна?

Благодаря Ви предварително!

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите