Не е късно.
Наистина помислете, какво искате да знаете е какво искате да направите.
Аз съм сигурен, че те ще Ви пердложат всичко възможно.

Благодаря Ви. Ще опитам да се свържа с Вас утре (ваше време).
За съжаление страницата, която сте посочили не се отваря, тъй като е спряна за реконструкция. Лека вечер

Съжалявам,
По някога и при американците не всичко е наред.
Консултацията не я пропускайте.

Здравейте. Днес бях на ултразвук в Майчин дом, и регистрираха бременост в 7ма седмица - вижда се плодна торбичка, но без ембрионална сянка. По предписание на лекаря, ще се направи пак УЗ след пет дни. Смятате ли, че има шанс все пак да не се окаже "кухо яйце"?
Това генетичен проблем ли е?

Благодаря Ви за отговора.

Enjoy Life!

Уважаема Госпожо,

Вие разбирате, че аз не съм акушер-гинеколог и не съм запознат със случая. Например, стимулирана ли е хормонално бременността, имахте ли оплаквания и т.н.
Ако желаете, след прегледа можем да обсъдим ситуацията при нас.

"Кухото яйце" не е наследствено събитие, а по-скоро случайно.

При първия преглед не винаги може да се каже, че със сигурност няма бременност. Макар и не много често може да се укаже, че има бременност.

Правилно са ви насочили за втори преглед след 7 дни.

Доц.Кременски,ако мога да ви попитам за мнението ви.Случи ми се нещо доста неприятно-бремеността ми завърши с "мъртъв плод".По мнението на моята лична лекарка не се нуждаем със съпруга ми от генетични и каквито и да било други изследвания преди да пробваме отново.Според нея се е получило случайно,като не изключвам че се базира и на факта,че имаме преди това 10 годишно дете дете без никакви проблеми.Вие как мислите,да й се доверя ли все пак 10 години са много,всичко може да е станало?

Уважаема Госпожо,

Генетични изследвания на съпрузите се препоръчват при 2 или повече спонтанни аборти (предимно в първите 3 месеца на бременността) или спонтанен аборт и мъртво раждане.

Желателно да проведете генеитчна консултация.
За целтта е ноебходима цялата медицинска документация по случая с мъртвия плод.
При нас генетичната консултация е безплатна.

С поздрав
Кременски

Zdraveite dos.Kremenski,

Poseshtavam redovno foruma i imam vapros otnosno amniosintezata, koiato mi napraviha na 05.01.2004 v Sheinovo, no za sajalenie ne mojah da se svarja s Vas na e-mail-a koito ste posochili.
Bih iskala da imam po podrobna informasia otnosno izsledvaneto( znam che vsichki rezultati se obrabotvat vav Vashata laboratoria),a takava podrobna informasia ne mi beshe predostavena, otchasti i zashtoto ne jiveia v Sofia i mi kazaha po tlefona che vsichko e nared. Az obache iskam da znam kakvo vkluchva tova " vsichko e nared". V momenta sam 27 g.s i ne che veche ima znachenie , no iasnotata vinagi e za predpochitane.
Bihte li posochili drug e-mail ili ako e udobno da pishete na adres:jali@abv.bg, za da mi kajete kakvi danni e nujno da Vi izpratia, za da mi kajete podrobnotsi, ako e vazmojno?
Blagodaria predvaritelno za otdelenoto vreme.

На мен също ми отговориха така. За съжаление и аз не съм от София и когато си взимах резултата не можах да го обсъдя с никой.
Това,че всичко е наред звучи добре,но все пак там подписахме едни декларации,в които бе спомената,че ,ако не растат всички клетки,ще дадат информация само за най-често срещаните болести. Така и не разбрах, за всички заболявания ли ми е изследването или само за някои.
Поздрави

Уважаема Госпожо,

Искрено съжалявам, че не сте успели да получите необходимата Ви информация, което е задължително преди амниоцентезата и при връчване на резултата.
За щастие в над 96-97 % от бременностите не се случва генетична болест.
В около 2% могат да се намерят промени, които се виждат при насочен ултразвуков преглед. При амниоцентезата такъв Ви е бил направен.
Тъй като, амниоцентези се предлагат по конкретен повод (само при бременни с т.нар. "повишен риск" - по-висок от 1:250 ), за да Ви отговоря по-точно са ми необходими Вашите инициали и рождената дата. Вие разбирате, че посочените проценти са условни и са валидни преди ултразвуковото изследване и амниоцентезата. Те не важат в момента за Вас. При Вас рискът, до колкото такъв съществува е нищожен.

Ако, наистина желаете конкретна информация за Вас, моля, използвайте електронната поща kremensk@medfac.acad.bg или възможностите на "Остави бележки".

Във всеки случай, голямата част от генетичните болести при Вас са били изключени.

Искрено се надявам, че всичко при Вас е нормално.