Зов за помощ! Животът на едно 2-месечно бебе!
182 отговора
12366 прегледа
в отговор на magi_sveta
#81
Re: Една идея
Също и Миглена Ангелова би могла да свърши работа,тя е много разтропана и може да спомогне за популяризирането на кампанията.
Димитър-26.10.2002
[линк]
Димитър-26.10.2002
[линк]
Re: писма
На сайта на асоциацията видях познато детенце. На тях им помогна много тогавашния немски посланник, на когото мисията му в България вече изтичаше, доколкото си спомням дори пътуваха с него към Германия. Той се беше свързал мисля че със немски издателства и те бяха основните спонсори. Дано и сега се намерят такива големи спонсори за да се съберат по-бързо парите.
И още една идея
Няма ли начин да се свържат с авиокампаниите в София та поне пътуването да се поеме от някоя като спонсроство? Не си спомням с коя компания пътува човекът дето ще му правят последна пластика на лицето, за да го възстановят и да махне маската, но тогава по бТV казаха, че пътните разноски са за сметка на авиокомпанията. Маmma, ако искаш пусни бележка на сценаристите на Слави или на административния екип - адресите са в неговия сайт, в контакти, но не мога да вляза там в момента, ако успея ще ги напиша тук.
Светослава,22.04.2003
Светослава,22.04.2003
в отговор на magi_sveta
#85
Re: И още една идея
това според мен трябва да се прави не от авио-компанията, а от такава специална организация, фондация... за да могат вси4ки болни, пътуващи за скъпа операция в 4ужбина да пътуват ако не безплатно, то поне с намаление...защото са много:((((
ami...
ami...
в отговор на sweetkids_mama
#87
Re: Още информация
От всяка банка може да се направи превод към Корпоративна Банка. Попълва се платежно нареждане. Таксата на ДСК е 1.80. Ако не ви се дава такса, адресът на Корпоративна е:
1000 гр.СОФИЯ ул."Екзарх Йосиф" № 65
1000 гр.СОФИЯ ул."Екзарх Йосиф" № 65
в отговор на betanski_patilanski
#88
Re: Подробности!
Бетинка, моля те за малко повечко инфо.
1. Трябва ли да имаш предварително отворена банкова сметка, или сумата може да се внесе в момента?
2. Можеш ли да напишеш точното наименование на този поименен чек на английски, за да мога да им обясня какво точно искам?
Извинявам се ако те затруднявам.
[image]
[/image]
1. Трябва ли да имаш предварително отворена банкова сметка, или сумата може да се внесе в момента?
2. Можеш ли да напишеш точното наименование на този поименен чек на английски, за да мога да им обясня какво точно искам?
Извинявам се ако те затруднявам.
[image]
[/image]
Re: Зов за помощ! Животът на едно 2-месечно бебе!
Днес дядото на Елена предаде копия от нейните документи на Татти.
Сканирахме документите (епикриза от Пирогов, заключение от клиниката по детска гастроентерология и документ от Корпоративна Търговска Банка) и ги прикрепих към материала за Елена в БГ-Мамма
За съжаление още нямам конкретна информация за начините за превод на суми чрез кредитни карти или чекове.
[линк]
Сканирахме документите (епикриза от Пирогов, заключение от клиниката по детска гастроентерология и документ от Корпоративна Търговска Банка) и ги прикрепих към материала за Елена в БГ-Мамма
За съжаление още нямам конкретна информация за начините за превод на суми чрез кредитни карти или чекове.
[линк]
Re: Зов за помощ! Животът на едно 2-месечно бебе!
Мамма, много те моля да се опиташ да намериш информация за преводите с кредитна карта, искам колкото се може по-скоро да занеса до българското заведение този зов за помощ
Преди малко видях сайта за Антония, и видях че няма да е достатъчен превод на епикризите, а ще трябва да са и легализирани.
Имат ли ги преведени и легализирани?
Редактирано от Debora на
Re: писма
И ние ще преведем пари по сметката.
Копирах инфото заедно със снимките /такава душичка/ и го изпратих на сестра ми. Тя работи в ТОУОТА в София, там и друг път са събирали пари по такива поводи, в кутия със снимка на детенцето и епикризата. Кутията я слагат в изложбената зала, през която се извървява доста народ, много от които много заможни. Сега ще я питам дали има развитие по въпроса.
Копирах инфото заедно със снимките /такава душичка/ и го изпратих на сестра ми. Тя работи в ТОУОТА в София, там и друг път са събирали пари по такива поводи, в кутия със снимка на детенцето и епикризата. Кутията я слагат в изложбената зала, през която се извървява доста народ, много от които много заможни. Сега ще я питам дали има развитие по въпроса.
Re: писма
Да, точно там. Сега пак и звъннах, много присърце са приели идеята и действат по въпроса. вчера са се свързали с майката за копие от епикризата, но аз и казах да я вземе направо от сайта бг мама, да не занимават жената. В техния офис само за последните 2 месеца са се родили 4 бебета и са много "бебешки" настроени, дано се съберат бързо парите. Но какво събират тия футболисти от Левски, ядосват ме, само 1500 евро досега.!!!
Re: Зов за помощ! Животът на едно 2-месечно бебе!
В момента пиша... хм... листовка с информация за детето, която смятам да размножа и разпространя. Но - местата, на които мога да се обърна лично, ми се струват недостатъчно, а апел от името на човек, несвързан със семейството намирам за неуместен. От чие име е редно да отправя молба, след като съм чужд човек? Защо не измислите текст или даже по-добре който има връзка с хората, да ги пита лично как биха искали да се оформи такова нещо. Вярвам, че резултат ще има, но не може да се пише наизуст, трябва да е лично, от някого конкретно. От името на вашия сайт, от името на семейството, от името на... организацията по трансплантации? Предложения?
И още - хората са изпълнени с недоверие, когато става дума за пари. Затова - официален начин да се получат копия от документите? Питам за това за в случай, че голям магазин, фирма или организация се наеме от свое име да събира средства за детето. Трябва по някакъв начин, поеме ли се ангажимент, той да бъде подкрепен с доказателства, колкото и кофти да звучи. И хората трябва да разполагат с документите, мисля си аз. Не знам дали разпечатка от интернет звучи достатъчно убедително, знаете какви мошеници има.
ред. И още нещо. Откъде точно се разбира, че трансплантацията е единственият начин детето да оживее, има ли черно на бяло преписка по този повод между семейството или лекуващият лекар и клиниката в Хамбург? Понякога очите ме предават и днес не съм в състояние да проследя като хората съдържанието на документите въобще.
... изрязах слънчоглед в лицето си...
И още - хората са изпълнени с недоверие, когато става дума за пари. Затова - официален начин да се получат копия от документите? Питам за това за в случай, че голям магазин, фирма или организация се наеме от свое име да събира средства за детето. Трябва по някакъв начин, поеме ли се ангажимент, той да бъде подкрепен с доказателства, колкото и кофти да звучи. И хората трябва да разполагат с документите, мисля си аз. Не знам дали разпечатка от интернет звучи достатъчно убедително, знаете какви мошеници има.
ред. И още нещо. Откъде точно се разбира, че трансплантацията е единственият начин детето да оживее, има ли черно на бяло преписка по този повод между семейството или лекуващият лекар и клиниката в Хамбург? Понякога очите ме предават и днес не съм в състояние да проследя като хората съдържанието на документите въобще.
... изрязах слънчоглед в лицето си...
Редактирано от Бeзcъннa на
Re: Зов за помощ! Животът на едно 2-месечно бебе!
Може да се свържеш с родителите и да пуснеш листовката от тяхно име.
Може също така да я пуснеш от името на сайта ни - вече сме официален медиен партньор на Кампания Обединени Медии.
Копия от документите има при мен, също така можеш да получиш копия и от майката на Елена.
Прикрепям копие от заключението на Клиниката по детска гастроентерология, където ясно пише, че единствената възможност за лечение е такава трансплантация.
[линк]
Може също така да я пуснеш от името на сайта ни - вече сме официален медиен партньор на Кампания Обединени Медии.
Копия от документите има при мен, също така можеш да получиш копия и от майката на Елена.
Прикрепям копие от заключението на Клиниката по детска гастроентерология, където ясно пише, че единствената възможност за лечение е такава трансплантация.
[линк]
Re: Зов за помощ! Животът на едно 2-месечно бебе!
Със сигурност може да използваш и текста на писмото от името на родителите, което те разпространяват.
Ето съдържанието му:
Уважаеми дами и господа,
Обръщаме се към Вас с огромна надежда и молба!
Нашата малка дъщеричка Елена Яворова Тодорова е само на два месеца.
Страда от вродено чернодробно заболяване, за което не съществува медикаментозно лечение.
Диагнозата, поставена в детската клиника по гастроентерология на специализирана болница за активно лечение по детски болести в гр. София е
Екстрахепатална атрезия на жлъчните пътища.
Единствената възможност за живот на нашето дете е спешна чернодробна трансплантация до края на годината в Университетската хирургическа клиника Епендорф в Хамбург, Германия.
За съжaление необходимата сума от 180 000 лева е непосилна за нас и близките ни.
Обръщаме се с молба към всички Вас – ПОМОГНЕТЕ!
Моля Ви, помогнете нашата мъничка дъщеря Елена да има бъдеще!!!
Бихте могли да получите всякаква допълнителна информация на следните телефони:
02 / 65 13 62 - домашен телефон на родителите
0888 / 841561 - GSM на бащата - Явор Сашев Тодоров
0887 / 614181 - GSM на майката - Диляна Тихомирова Тодорова
Адрес:
гр. София - 1421
кв. Лозенец
ул. Вежен № 25, вх. 2, ет. 4
сем. Диляна и Явор Тодорови
Корпоративна Търговска банка АД
Централно управление
Банков код: 22092207
Банкови сметки:
в BGL:1003138910
в EUR:1403138915
в USD:1103138914
Елена Яворова Тодорова
С уважение:
сем. Диляна и Явор Тодорови
[линк]
Ето съдържанието му:
Уважаеми дами и господа,
Обръщаме се към Вас с огромна надежда и молба!
Нашата малка дъщеричка Елена Яворова Тодорова е само на два месеца.
Страда от вродено чернодробно заболяване, за което не съществува медикаментозно лечение.
Диагнозата, поставена в детската клиника по гастроентерология на специализирана болница за активно лечение по детски болести в гр. София е
Екстрахепатална атрезия на жлъчните пътища.
Единствената възможност за живот на нашето дете е спешна чернодробна трансплантация до края на годината в Университетската хирургическа клиника Епендорф в Хамбург, Германия.
За съжaление необходимата сума от 180 000 лева е непосилна за нас и близките ни.
Обръщаме се с молба към всички Вас – ПОМОГНЕТЕ!
Моля Ви, помогнете нашата мъничка дъщеря Елена да има бъдеще!!!
Бихте могли да получите всякаква допълнителна информация на следните телефони:
02 / 65 13 62 - домашен телефон на родителите
0888 / 841561 - GSM на бащата - Явор Сашев Тодоров
0887 / 614181 - GSM на майката - Диляна Тихомирова Тодорова
Адрес:
гр. София - 1421
кв. Лозенец
ул. Вежен № 25, вх. 2, ет. 4
сем. Диляна и Явор Тодорови
Корпоративна Търговска банка АД
Централно управление
Банков код: 22092207
Банкови сметки:
в BGL:1003138910
в EUR:1403138915
в USD:1103138914
Елена Яворова Тодорова
С уважение:
сем. Диляна и Явор Тодорови
[линк]
ПЛАЩАНЕ ПРЕЗ ИНТЕРНЕТ?
Здравейте!
Смятам да пусна писмо до всички във фирмата, в която работя и да им пратя линка за Елена, но се сетих, че понеже заплатите ни ги привеждат на дебитни карти, най-вероятно за повечето ми колеги би било по-удобно, в случай, че имат желание, да приведат някакви суми по Интернет.
Някъде в темата някой беше споменал, че е платил по този начин, но за съжаление времето ми в Интернет в момента е ограничено и не мога да го търся.
Моля, ако някой има точна информация как става това, да обясни подробно тук, а аз ще приложа обясненията в писмото до колегите си. Мен също ме интересува, тъй като смятам веднага щом получа заплата да приведа някаква сума.
Благодаря ви предварително.
I sometimes fancy myself as an evil which exist to opose other evils
Смятам да пусна писмо до всички във фирмата, в която работя и да им пратя линка за Елена, но се сетих, че понеже заплатите ни ги привеждат на дебитни карти, най-вероятно за повечето ми колеги би било по-удобно, в случай, че имат желание, да приведат някакви суми по Интернет.
Някъде в темата някой беше споменал, че е платил по този начин, но за съжаление времето ми в Интернет в момента е ограничено и не мога да го търся.
Моля, ако някой има точна информация как става това, да обясни подробно тук, а аз ще приложа обясненията в писмото до колегите си. Мен също ме интересува, тъй като смятам веднага щом получа заплата да приведа някаква сума.
Благодаря ви предварително.
I sometimes fancy myself as an evil which exist to opose other evils
Re: Зов за помощ! Животът на едно 2-месечно бебе!
Заинтересува ме какво е "Кампания Обединени Медии". Потърсих и намерих това. Доколкото разбирам, партньорството в случая е посветено на събирането на средства за създаването на център за чернодробни трансплантации. А кой носи ангажимент за належащите трансплантации като тази на Елена? Питам, защото има разлика според мен. Организирането на кампания за разпространяване на информация и за събиране на средства за такъв център е едно, а отделните конкретни случаи на нужда от средства са друго. Ако се пратят пари към сметките на тази кампания, те къде ще отидат - за строеж/изграждане/оборудване и каквото там е необходимо за центъра или част от тях се отделят за нуждаещите се от помощ за операции сега и веднага? Извинявай, ако ти се струва, че е незначително да питам за подробности. Едно сравнително малко дарение, каквито са личните жестове, не би могло да забърза кой знае колко във времето изграждането на центъра, но на конкретно дете в конкретен момент ще помогне повече. Въпросът може да се сведе до - има ли централизирана организация за събирането на средства примерно за Елена или едно през друго се правят нещата? Нещо като официален пълномощник на семействата на такива деца има ли? Някой, който да се ангажира с разпространението на информация, с когото желаещите да помогнат да се консултират и от когото да изискват необходими като доказателства документи. Вашият сайт май не е, само разпространявате инфото, ако и обединените медии не са, смятам, че е твърде непосилно лично родителите да отговарят на всички запитвания, едновременно с грижите си за едно двумесечно бебе. И ако ти си човек, който е свързан със семейството в случая, откъде ще се разбере това и какво право би имал някой (примерно аз) да те посочи като отговорна?
Прави ми впечатление, че в сайта на Обединени Медии на страницата с имената и данните на нуждаещите се деца Елена не съществува. Връзка към вашия сайт като партньор също не видях.
Заедността трябва да се изразява с конкретни ангажименти. Ти поела ли си такъв, кой е поел и дали изобщо?
Много сухо прозвучах, съжалявам за което, просто мисля нацяло и малко "отвън". За да се привлекат хора за помощ, те трябва да са наясно кой за какво отговаря и кой какви ангажименти има, за да не звучи подобна кампания неубедително и да не се губи време в препращане от едни хора към други хора.
... изрязах слънчоглед в лицето си...
Прави ми впечатление, че в сайта на Обединени Медии на страницата с имената и данните на нуждаещите се деца Елена не съществува. Връзка към вашия сайт като партньор също не видях.
Заедността трябва да се изразява с конкретни ангажименти. Ти поела ли си такъв, кой е поел и дали изобщо?
Много сухо прозвучах, съжалявам за което, просто мисля нацяло и малко "отвън". За да се привлекат хора за помощ, те трябва да са наясно кой за какво отговаря и кой какви ангажименти има, за да не звучи подобна кампания неубедително и да не се губи време в препращане от едни хора към други хора.
... изрязах слънчоглед в лицето си...
Re: Зов за помощ! Животът на едно 2-месечно бебе!
Значи, отговарям 1 по 1.
Нещата са свързани - създаването на такъв център тук, в България, ще намали разходите за такива трансплантации с над 50%, което никак не е малко и е в тясна връзка с всеки един такъв случай като този с Елена.
Средствата за изграждането на център се набират по съвсем други сметки, от тези, които са изписани тук.
Да, разпространяването на информацията лично от родителите е непосилна задача за тях и за това хората, като мен, които са се ангажирали със случая правят всичко възможно по въпроса. Семейството на Елена не са ми лични познати - за тях научих от новините по Нова Телевизия, след това се свързах с доктор Желев, който се грижи за детенцето, а той ме насочи към г-жа Юлиана Селановска от БНТ, която е главен координатор на Обединени Медии и която разпраща информацията за всяка такава кампания до всички медии, които са се присъединили. Свързах се с нея, за да ме включи мен и сайтът ни в списъка и за да може да получаваме своевременна информация.
Просто в случая, аз се ангажирах персонално с кампанията и връзката ми с родителите на момиченцето е пряка и почти непрекъсната и затова получавам информацията още преди да е стигнала до останалите медии.
За източник на най-прясната и достоверна информация, както и за изискване на документи и т.н., най-добре е да се обърнат към родителите (не случайно са дадени техните телефони за връзка), както и към д-р Желев - 0888775457 (координатите му ги има на сайта)
БГ-Мамма е медиен партньор в Обединени Медии от 24 октомври - тогава ми бе изпратено официалното писмо от БНТ - мога да го копирам и приложа тук.. Доколкото за това, че ни няма в списъка... Погледни пак сайта им - днес пуснаха информацията за Елена.
Вече и нашият сайт е добавен към списъка на медиите участници в сайта на Обединени Медии [линк]
[линк]
Нещата са свързани - създаването на такъв център тук, в България, ще намали разходите за такива трансплантации с над 50%, което никак не е малко и е в тясна връзка с всеки един такъв случай като този с Елена.
Средствата за изграждането на център се набират по съвсем други сметки, от тези, които са изписани тук.
Да, разпространяването на информацията лично от родителите е непосилна задача за тях и за това хората, като мен, които са се ангажирали със случая правят всичко възможно по въпроса. Семейството на Елена не са ми лични познати - за тях научих от новините по Нова Телевизия, след това се свързах с доктор Желев, който се грижи за детенцето, а той ме насочи към г-жа Юлиана Селановска от БНТ, която е главен координатор на Обединени Медии и която разпраща информацията за всяка такава кампания до всички медии, които са се присъединили. Свързах се с нея, за да ме включи мен и сайтът ни в списъка и за да може да получаваме своевременна информация.
Просто в случая, аз се ангажирах персонално с кампанията и връзката ми с родителите на момиченцето е пряка и почти непрекъсната и затова получавам информацията още преди да е стигнала до останалите медии.
За източник на най-прясната и достоверна информация, както и за изискване на документи и т.н., най-добре е да се обърнат към родителите (не случайно са дадени техните телефони за връзка), както и към д-р Желев - 0888775457 (координатите му ги има на сайта)
БГ-Мамма е медиен партньор в Обединени Медии от 24 октомври - тогава ми бе изпратено официалното писмо от БНТ - мога да го копирам и приложа тук.. Доколкото за това, че ни няма в списъка... Погледни пак сайта им - днес пуснаха информацията за Елена.
Вече и нашият сайт е добавен към списъка на медиите участници в сайта на Обединени Медии [линк]
[линк]
Редактирано от Mamma на