|
Страници по тази тема: 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | (покажи всички)
|
Здравейте,
Нека на поръчката да бъде отразена дозата и времето от когато се прилага утрогестана.
Ако, не сте от София:
1) Серумът от кръвната проба да бъде изолиран до 30 минути.
2) Ако времето е с температура над 20 градуса, серумът е жеалтелно да бъде транспортиран в хладилна чанта.
Ако, Сте от София не се притеснявайте за посочените по-горе условия и поискайте среща с лекар или с мен.
Успех
Кременски
www.lmpbg.org
| |
Тема
|
Re: ГЕНЕТИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ - Проф. Д-р И.Кременски
[re: jana]
|
|
Автор |
deskata1O2O (непознат
) |
Публикувано | 19.05.09 08:43 |
|
родих в осмия месец момиченце.Оказа се с хидроцефалия и куп други проблеми.Почина на 11 месеца.Въпроса ми е хидроцефалията генетично заболяване ли е?Благодаря предварително за отговорите.Има ли вероятност да се случи при втора бременност?
| |
|
Уважаема Госпожо,
Заповядайте с цялата налична медицинска документация да обсъдим проблема в нашата консултация.
Без предварително записване. от 22 од 27-ми отсъствам.
Консултациите при мен са безплатни.
Бъдете здрава
Кременски
www.lmpbg.org
| |
|
Благодаря за бързия отговор.Ще дойда.
| |
Тема
|
Re: ГЕНЕТИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ - Проф. Д-р И.Кременски
[re: jana]
|
|
Автор |
genefan (член) |
Публикувано | 20.05.09 14:05 |
|
Проф. Кременски,
Обръщах се вече няколко пъти към вас с молба да ми отговорите по-подробно по този въпрос:
14) Геномни проекти. Български геномен проект.
Това, впрочем вълнува не само мен, но и много други българи. Излезе това ваше интервю в пресата:
"Масов скрининг на генома в страните от Източна Европа ще стартира в края на годината. Това ще стане със средства по 7-ма рамкова програма на ЕС, обяви за "Стандарт" проф. Иво Кременски, ръководител на Националната генетична лаборатория по време на форум в Албена за бъдещето на геномиката. Изследванията ще стават на доброволен принцип. Личната информация ще бъде надеждно защитена, обясни специалистът. В Еврокомисията ще се изпращат само обобщени данни, по които ще се оценява масовото предразположение към социално значими болести, ще се търсят и нови гени и генни мутации."
Конкретно въпроса ми е кои точно участъци от генома ще се изследват и какви изводи ще се направят не само за медицински цели, а и за етнически произход ( У хромозома и мтДНК).
Има запитвания как може да с даде доброволно проба и дали ще станат известни резултатите лично за дарителя. Къде и как ще можем да прочетем научни публикации по този повод и т.н.
| |
Тема
|
Re: ГЕНЕТИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ - Проф. Д-р И.Кременски
[re: ilov]
|
|
Автор |
ros_sa (непознат
) |
Публикувано | 21.05.09 20:08 |
|
Здравейте проф.Кременски.Със съпруга ми искаме да си направим генетични изследвания.Миналата година бебето ми се роди мъртво в 9 месец - след аутопсията се оказа ,че е със малформации. Имаме едно здраво момче на 7.Аз съм на 34.Как мога да се свържа с Вас или предварително да си запишем час за консултация ,т.к. сме от далече.
Предварително благодаря,бъдете здрав.
| |
|
Здравейте,
Всеки ден след 9 часа с цялата налична медицинска документация.
Без записване
Бъдете здрави
Кременски
www.lmpbg.org
| |
Тема
|
Re: ГЕНЕТИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ - Проф. Д-р И.Кременски
[re: jana]
|
|
Автор |
kotka3 (Катюша БМ-13) |
Публикувано | 29.05.09 08:50 |
|
Уважаеми проф.Кременски,бих искала да Ви попитам дали при Вас може да се направи ДНК тест за бащинство,на каква цена е и за колко време приблизително става готов резултата?Благодаря Ви предварително за отговорът!
| |
Тема
|
Re: ГЕНЕТИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ - Проф. Д-р И.Кременски
[re: kotka3]
|
|
Автор |
galina_6 (непознат
) |
Публикувано | 30.05.09 16:27 |
|
Здравейте проф.Кременски!
Нe съм от София,и нямах възможност да изчакам резултатите от ранният БХС, но успях да ги проверя онлайн.
Като цяло оставам с впечатлението,че няма нещо съвсем обезпокоително,но все пак бих желала,ако имате възможност да направите много кратък коментар.
Предварително Ви благодаря за отделеното време и внимание!
Възраста ми е :32г и 10 месеца
Забележки: MAEDD: 33,4 / GA : 13 / weight 63.kg / Pregnansy type: single / CRL: 67.0 mm / Nuchal Translucency:1.5 Nasal bone:-Present
SERUM БХС ( 11-14 г.с) под 36 год-0,5 мл-качествен
Биохимичен скрининг 11-14 г.с
13г.с(12+4-13+6)
РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА:
Вашият риск за болестта на DOWN е определен на – 1 от 5500
Вашият риск за болестта на EDWARDS е определен на – 1 от 100000
Вашият риск за болестта на PATAU е определен на – 1 от 100000
Вашият риск за болестта на TURNER е определен на – 1 от 100000
Вашият риск ТРИПЛОИДИЯ е определен на – 1 от 100000
РЕЗУЛТАТ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР:
Биохимичен риск за DOWN е определен на – 1 от 510
Възрастовият риск за DOWN (Т21) е – 1 от 590
Възрастовият риск за EDWARDS (Т18) е – 1 от 5300
Възрастовият риск за PATAU (Т13) е – 1 от 16000
Възрастовият риск за TURNER е – 1 от 6700
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е - 1 от 100000
Биохимични и УЗ показатели
PAPP-A (плацентарен протеин) {866-7499} - 2895,4
Free – bCG (бета-ХОРИОНГОНОДОТРОПИН) {13,2-92} - 61,8
NT (нухална транслусенция) =/<3 - 1.5
В същия ден направих фетална морфология при доц.Томова и е измерена нухална транслусенция 0,14.
Това малко ме притеснява.,но при всички случаи се надявам да получа Вашето компетентно мнение.
| |
|
Здравейте,
От представения резултат няма основеине за притеснения.
Рискът за болест на Даун показва, че 1 бременна от 5500 може да роди дете с болестта. За сравнение, риск от 1:1000 е равен на 0,1% - Вашият е 5,5 пъти по-нисък.
Рискът от амниоцентезата (дава 100% резултат ДА или НЕ) е около 1:250 - или 22 пъти по-висок от 1:5500.
Моля, Ви сравнете двата риска.
Не забравяйте:
1) След 15-та седмица ултразвуков преглед за спина бифида.
2) В 19-23 седмица фетална анатомия за други рискове.
3) Няма да коментирам прегледа на доц. Томова (водещ специалист в областта), който показва поне 10 пъит по-нисък риск от получения.
4) Опитайте се да мислите не само за рискове, но и за големите шаносве, които Ви очакват.
Успех
Кременски
www.lmpbg.org
| |
|
Страници по тази тема: 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | (покажи всички)
|
|
|