Всъщност по-опасни от всичко друго са идеите. Някои от тях могат да променят начина, по който мислим, да объркат живота ни или дори да ни заличат от лицето на Земята.
Именно такива идеи колекционира Дон Брокнър, основател на фондация Edge. Отговарят му Нобелови лауреати, художници, психолози, програмисти и инженери.

Генетиката и ние

С постоянно разширяващото се знание на човека за кодирането на наследствена информация традиционно се свързва една конкретна опасност. Става дума за намесване на човека в работата на природата. В това число влизат дейности като клониране и генетично „подобряване“ на хора.

В есетата на Edge е застъпен един страх: разкриването на това в колко голяма степен животът ни е определен от гените, ще представлява сериозен социален шок. Крейг Вентер, един от пионерите в областта е на мнение, че хората напредват много бързо в ДНК проучванията, но не са готови за това, което ще открият.
Според него скоро ще бъде недвусмислено доказано, че личните ни качества, езиковите ни способности, паметта, волята, темпераментът, физиката, интелектът - всички те са до голяма степен генетично предопределени. И Вентер се притеснява, че обществото ще бъде шокирано от логичния извод „всички ние не сме равни по рождение“.

Политическата некоректност на подобно твърдение е доведена до крайност от друг учен - харвардския психолог Стивън Пинкер. Той изказва в прав текст опасната идея, че отделните раси вероятно се различават не само по физически характеристики, но и по лични качества, таланти, дори интелектуален потенциал.
Което е резултат от различен еволюционен път и, разбира се, не се отнася за всеки отделен индивид, а за средностатистическия представител на дадена група.

Това "ново откритие" ли е, или е факт, прокламиран от някои още преди десетки години ?

Азиатците са носители на ген, който не позволява действието на нитроглицерина, използван при лечението на стенокардия, установиха учени. Стенокардията е исхемично заболяване, при което се появяват болки в сърдечната област. В повечето случаи пристъпите на болестта настъпват при физическо претоварване и се лекуват чрез приемането на медикаменти, сред които е и нитроглицерина.

Учени от китайския университет във Фудан под ръководството на професор Ли Джин са провели изследване с участието на 111 пациенти. Те установили, че при 31 пациента след приемане на лекарството болките не са намалели. Изследователите смятат, че липсата или намаляването на лечебния ефект на нитроглицерина е свързано с мутацията на ген, отговорен за синтеза на фермента ALDH2.

Той е необходим за освобождаване на азотната киселина, ключово съединение, което помага за усвояването на нитроглицерина. При азиатците генът ALDH2 често е заменен от “мутиралата” разновидност Glu504Lys, който неутрализира фермента ALDH2, а това прави нитроглицерина неефективен.

ми мутрациите и несъвместимостите в гените са причина повечето евреи да имат непоносимост към сулфонамиди,
ензимен дефект в ацеталдехид дехидрогеназата /ензим участващ в разграждането на алкохола/ пък прави азиатците слаби пиячи /лесно се опиват/...
Повечето западноевропейци пък са бавни ацетилатори - т. е по-бавно елиминират някои активни метаболити на лекарствените продукти. Затова на запад не пият много-много аналгин и амидофен /те са по-токсични за тях/, за разлика от нас...

Ad majorem pharmacie gloriam!

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Много отдавна. Още от Дарвин... Виж това:

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

некой генетичен дефект на нашите ора да каеж ? :)

ДА НА КЛУБОВЕТЕНЕ НА ТЪРСАЧКАТА

Ние си немаме - номер едно сме си просто...!!!

Ad majorem pharmacie gloriam!

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите