|
Страници по тази тема: 1 | 2 | 3 | >> (покажи всички)
Тема
|
Сонда
|
|
Автор |
about blank (добричък) |
Публикувано | 01.08.08 23:30 |
|
Ако сте ХИВ позитивни или техни близки,запознати със статуса им, и съпреживявате тяхната съдба, бихте ли имали нужда от някаква психосоциална помощ? И под каква форма бихте искали да бъде тя? Например:
- бихте ли използвали услугите на консултант, които да се предлагат от държавата?/подобно на безплатното АРВ лечение/
- бихте ли участвали в група за взаимопомощ?
- ако имате финансова възможност, бихте ли си платили за такава услуга, ако тя не влиза в пакета безплатно лечение?/на някой може въпроса да му прозвучи глупаво, но българина като цяло едва прохожда в тази сфера според мен/
- понастоящем съществува ли такава форма на подкрепа и от кого я получавате?
- други идеи?
- смятате ли, че изобщо психосоциалната подкрепа е от съществено значение за ХИВ позитивните и техните близки, или има други приоритети?
Ето един пример, на който попаднах на прима виста:
Много въпроси станаха, ама тъкмо да си размърдате сивите веществица,не само да мислите за море,пясък и други работи...
P.S. Извинявам се, ако има такава тема от близкото минало, не съм попадал.
| |
|
Според мен има нужда от такъв вид помощ. Аз разделям нещата на две:
1.Помощ за хора, които скоро са установили своя ХИВ статус и им е трудно да го приемат. Тук включвам и близките им, които също ще имат нужда от помощ. Не само роднини, но и партньори. Да включа и ХИВ- партньорите, щото някои хора мислят, че те са си добре, ама не е баш така. Може да им бъде изяснено как могат да водят нормален начин на живот, възможностите за терапия, странични ефекти и т.н., които по принцип би трябвало лекарите да им ги казват, но те пък явно нямат желание и време.
2.Помощ за хора, които си живеят с диагнозата и вече са преживяли първоначалния шок. Те пък имат нужда от подкрепа вече по друга линия. Както се казва-всеки с проблемите си. Всеки човек е различен и има различни нужди (говоря за развитие, интереси, създаване на приятелства, контакти и т.н.)
Аз не знам дали трябва да отговарям на въпроса: "ако имате финансова възможност, бихте ли си платили за такава услуга, ако тя не влиза в пакета безплатно лечение?", защото не съм +, но ще отговоря-да, бих си плащала.
Само да вметна, че и аз в началото съм имала нужда от някакъв вид подкрепа, но просто не съм я получила. Чела съм в интернет и съм си помогнала сама, предимно чуждоезични сайтове и форуми, както и съвети на специалисти.
В заключение ще кажа, че не трябва да се забравя следното: хората са различни и с всеки трябва да се подхожда по различен начин.
No Fear
Destination Darkness
| |
|
За съжаление това, което очаквай да пиочетеш тук е само мнението на единици от целевата ти група и то активните и без това във форумите.
Като цяло пасивността съчетана с необоснован страх да участват дори като анонимни форумисти не са преодолени въпреки очевидните ползи да участват в обмена на опит, знания и информация за добри практики свързани с собствено им качество на живот, с физическо и психическо оцеляване.
Според мен назначен от държавата консултант трудно, но не и невъзможно би си вършил качествено работата. За него първо ще бъде много трудно да влезе в ролята на посредник между две понякога коренно противоречащи си позиции и интереси на лекари и позитивни пациенти. Това е парадокса от който ако намери изход ще бъде успял в задачата си да го допуснат до реална работа в полза на позитивните. С една дума да му е яко ду__eто на осмелилия се да наруши сегашното статукво.
| |
Тема
|
Както правят тези хора ли?
[re: about blank]
|
|
Автор | Пoзитивнaтa (Нерегистриран) |
Публикувано | 04.08.08 20:00 |
|
Не знам!
| |
Тема
|
Re: Както правят тези хора ли?
[re: Пoзитивнaтa]
|
|
Автор |
no one (мнителен ;)) |
Публикувано | 05.08.08 08:35 |
|
АА многу ма огръмути кат изсричах тез джурналистичиски напъни.
Родих направу.
И все пак защо бе пуснато това в тази тема. Не намерих връзката.
| |
Тема
|
Re: Както правят тези хора ли?
[re: no one]
|
|
Автор | пoзитивнaтa (Нерегистриран) |
Публикувано | 05.08.08 09:36 |
|
ами там пише очаквайте утре което е за тези проблеми
| |
Тема
|
Re: Както правят тези хора ли?
[re: пoзитивнaтa]
|
|
Автор |
no one (мнителен ;)) |
Публикувано | 05.08.08 10:20 |
|
Може би намекваш, че има готово решение на дилемата на пусналия поста ли?
| |
Тема
|
Re: Както правят тези хора ли?
[re: no one]
|
|
Автор | Пoзитивнaтa (Нерегистриран) |
Публикувано | 05.08.08 10:39 |
|
то няма дилема, а има въпроси и един пример. Аз обаче дадох друг пример, в който е показана друга група за взаимопомощ, създадена когато Председателя на Каспар Хаузер искал да помогне на инфектирано с ХИВ момиче (както си и пише). От тогава тази група съществува, и изпълнява тези функции. Много хора днес ги ползват. Аз самата ги ползвам! Никой не вижда неищо лошо в това. Има и една друга организация в София, и една във Варна, които се занимават и те с проблемите на момичетата и момчетата които са инфектирани с ХИВ. Тяхната дейност е свързана обаче с подкрепа относно лечение, правилно взимане на лекарствата и придърбане към терапия, защото като щатни сътрудници или основатели са лекари и нфекционисти, дермато-венеролози или вирусолози Така всеки който има нужда от съвет отива или при Каспар Хаузер - за психосоциална подкрепа или в Надежда срещу СПИН за лекарска помощ. Ако е от Региона на Варна пък отива да потърси и двете в месната "и". Но и моето стана дълго. Иксах да кажа, че за някои от зададените въпроси има вече изградена система. Трите организации работят заедно, и резулт тат от това е наскоро проведен семинар в който са участвали повече от 60 човека и са полуили надеждна медицинска, социална или психо-социална подкрепа.
| |
Тема
|
Re: Както правят тези хора ли?
[re: Пoзитивнaтa]
|
|
Автор |
no one (мнителен ;)) |
Публикувано | 05.08.08 12:27 |
|
А ясно.
Схемата на съществуващите опции се изясни, но останаха и доста други нерешени въпроси зададени от автора на темата.
Сигурно си наясно, че не всички позитивни отиват да търсят помощ при цитираните организации, най-малкото ведната след откриване на статуса им.
От тук логичиски се е питал и автора, автора, за възможностите извън описаната от теб схема. Т.е. напаво при попадане в отделението да има специалист през който да се получава съдействие и психологическа подкрепа.
И този въпросният да е щатен назначен с доста повече от тези на НПО правомощия поне формално де.
| |
Тема
|
само искам да пометна
[re: no one]
|
|
Автор | дa пoмeтнa (Нерегистриран) |
Публикувано | 05.08.08 13:17 |
|
че според лекарка в едно от отделението, пациентите, нямат нужда от такова нещо, за да не се натъжавали и да вземели преждевременно да умрат като чуят колко са болни. За това подхода на шефовете и които са напълно съгласни с нея, е да няма такива хора точно на местата за лечение - за да може да им се улесни живота - на лекарите, де!
Иначе всеки който се е сблъсквал дори още в началото с поведението на медицинския персонал и особенно този в Пловдив - където се изписва неправилно лечение и с занижени дози, винаги воден от инстинкта му за съранение, се е обръщал към:
Каспар, Надежда или И.
Дори и онези хора дето ги даваха по телевизията, например - скоро поискаха скаричка за отделението за лечение в София, защото то е новоремонтирано и благодарение на усилията на директорката е получило акридитация. Но някои от удобствата на пациентите които са болни от спин и пролежават в него вече ги няма - например много пожароопасно е да се излагат електрически уреди за притопляне на храна, и диетичното хранене трябва да се извършва извън това отделение, в офисите на организациите за подкрепа на лекуващи се от СПИН. Там дори има пералня и сушилня, мисля че беше в Надежда, а и двете имат интернет. на едната даже е и с лаптопи!
| |
|
Страници по тази тема: 1 | 2 | 3 | >> (покажи всички)
|
|
|